Apoio à paralisia Cerebral

opções de Apoio à paralisia Cerebral

o diagnóstico da paralisia cerebral de uma criança afecta toda a sua família, levando à incerteza e desafiando a compreensão dos cuidadores da doença.Felizmente, os amplos recursos de apoio fornecem informação, orientação e encorajamento, fornecendo ferramentas vitais para a gestão de CP.

encontrar Ajuda para a paralisia Cerebral

a paralisia Cerebral apresenta desafios médicos, mas os cuidados abrangentes também incluem apoio para além do consultório médico. Além da assistência médica, as famílias afetadas pelo PC precisam de acesso à educação, apoio emocional, aconselhamento jurídico e recursos financeiros.

a paralisia Cerebral de apoio para famílias que vem de grupos de defesa de direitos, organizações de caridade e órgãos do governo, com a tarefa de melhorar a CP resultados. Este sistema de suporte vital ajuda as famílias a aceitar um diagnóstico de paralisia cerebral que muda a vida.

o apoio a crianças com CP

várias formas de terapia e reabilitação melhoram a qualidade de vida dos doentes e reduzem a incidência de complicações associadas à doença. Os planos de tratamento são altamente individualizados, abordando as condições presentes em cada caso. A terapia para paralisia cerebral pode incluir o seguinte:

opções de terapia

• fisioterapia – a fisioterapia melhora a função motora, coordenação, força, mobilidade e flexibilidade. Esta forma de tratamento está entre os mais benéficos para grandes grupos musculares afetados pela paralisia cerebral.
• a Terapia Ocupacional-OT aborda os sintomas físicos, preparando as crianças para desafios em casa, na escola e em outros ambientes públicos. O protocolo também ajuda com as funções cognitivas e sociais, melhorando a aprendizagem e reforçando a confiança.
• a terapia da Fala-fala, deglutição e dificuldades digestivas ocorrem frequentemente em crianças com paralisia cerebral. Além de outros objetivos de reabilitação, a terapia da fala se esforça para melhorar a coordenação muscular no pescoço, face, garganta e cabeça.

oportunidades de Educação Especial

a Lei de Educação de indivíduos com deficiência de 2004 garante o acesso à educação para as crianças dos Estados Unidos que sofrem de distúrbios médicos. Aqueles diagnosticados com paralisia cerebral beneficiar esses tipos de educação especial:

• escola Pública
• escola Privada
• ensino doméstico
• Tutoria

Especializados para Grupos de crianças e Acampamentos de Verão para Crianças com pc

Estudos mostram que o lazer tem benefícios terapêuticos para crianças com pc, inspirando parques infantis e campos de férias sensível às suas necessidades. O equipamento adaptativo e as instalações acessíveis para cadeiras de rodas, por exemplo, permitem às crianças participar em numerosas actividades de acampamento de verão, incluindo::

• Artes e ofícios
• Natação
• Caminhadas
• esportes Organizados
• Pesca
• Fogueiras

Estas e outras atividades de lazer social e a estimulação sensorial, contribuindo para o aumento funcionamento e melhor saúde geral e adequação para crianças com paralisia cerebral.

o apoio aos pais de crianças com Paralisia Cerebral

os pais de crianças afectadas por paralisia cerebral requerem um apoio contínuo para gerir as exigências extraordinárias da doença. Felizmente, a ajuda está disponível a partir de organizações de grande alcance dedicado não só às crianças aflitas, mas também pais e cuidadores.

Dicas Para Pais e cuidadores

• explorar os recursos disponíveis – um diagnóstico de CP infantil pode ser avassalador para os pais confrontados com sintomas e circunstâncias não familiares. Myriad recursos suavizar o golpe, fornecendo informações, apoio, orientação e fóruns com outros pais afetados pela desordem.
• cuidados aos cuidadores-os pais são mais capazes de proporcionar elevados níveis de cuidados quando as suas próprias necessidades físicas, emocionais e mentais são atendidas. Os cuidadores são aconselhados a reconhecer suas limitações, tendo sono adequado, nutrição e relaxamento.
• melhorar a compreensão-a informação permite aos pais serem os melhores cuidadores possíveis. A educação não só responde a perguntas precoces sobre o transtorno, mas também mantém os pais informados sobre os avanços do tratamento CP e outros desenvolvimentos importantes.
• trabalhar em conjunto-tanto dentro do agregado doméstico como fora de casa, contando com a ajuda de um cônjuge, conselheiro ou organização de apoio alivia a pressão sobre os cuidadores primários.

grupos de apoio e organizações de assistência a crianças e famílias

famílias afectadas pela paralisia cerebral beneficiam de ligações feitas com grupos de apoio dedicados às causas de CP. Quer se encontrem pessoalmente ou online, os grupos de apoio desempenham um papel vital, ajudando as famílias em todas as fases da sua jornada com paralisia cerebral. Entre outros benefícios, participar de uma organização de apoio:

• Mantém os pais informados sobre o transtorno
• Tranquiliza cuidadores
• Fornece incentivo
• Espalha esperança e a compreensão
• Alivia o stress

Nacional de Grupos de Apoio

Dentro dos Estados Unidos, paralisia cerebral de apoio às organizações operam a nível nacional e em nível estadual e municipal. Na prática, os organismos nacionais mantêm frequentemente capítulos regionais, fornecendo apoio individualizado em comunidades de todo o país.

March of Dimes-March of Dimes strives to improve health and treatment outcomes for newborns and mothers. A organização promete uma chance de luta para cada bebê, fornecendo fóruns de apoio e outros recursos familiares. A comunidade de apoio inclui uma rede social que liga pais de crianças diagnosticadas com paralisia cerebral e outras doenças cerebrais.

Cure CP-o nome desta organização sem fins lucrativos indica a sua missão subjacente. O grupo, fundado por 2 famílias afetadas pela doença, concentra-se no financiamento de esforços de pesquisa e novos métodos terapêuticos benéficos para indivíduos com paralisia cerebral.

Cerebral Palsy Foundation-CPF usa Pesquisa, Inovação e colaboração para fazer um impacto para as famílias que enfrentam CP. Em particular, a Fundação esforça-se para identificar momentos individuais de impacto, quando a intervenção e o conhecimento sobre a desordem têm o poder de mudar vidas.

alcançando as estrelas-organizada em 2004, esta organização caritativa é dirigida por pais experientes com paralisia cerebral. O grupo de advocacia está empenhado em promover pesquisas, educação e outros serviços benéficos para as crianças com CP e seus familiares.

organizações locais de apoio

o Arc-através de centenas de capítulos locais, o Arc auxilia indivíduos diagnosticados com uma série de deficiências intelectuais e de desenvolvimento. Como um dos principais defensores de todas as pessoas que enfrentam estes desafios, o Arc presta apoio e serviços benéficos às famílias afectadas pela paralisia cerebral.Focas da Páscoa-focas da Páscoa se reúnem em torno de crianças e cuidadores, fornecendo apoio para as famílias afetadas pelo CP e outros distúrbios. A organização contribui para a alta realização entre as crianças com deficiência e fornece serviços e recursos para cuidadores, particularmente pais de crianças recém diagnosticadas. A rede do centro de Desenvolvimento Infantil da organização fornece cuidados inclusivos, operando mais de 80 centros em todos os EUA

pais para pais EUA-esta organização fornece informações e apoio emocional para famílias de necessidades especiais. A P2PUSA emprega uma abordagem única e personalizada, combinando indivíduos necessitados com parceiros experientes, servindo como “pais de apoio”. A sua formação e familiaridade com as perturbações da infância ajudam a reforçar a compreensão entre os pais com questões sem resposta.

a paralisia Cerebral Unida (UCP) – UCP faz a diferença através da sua rede generalizada de recursos comunitários. Através da educação, advocacia e serviços de apoio, a organização aumenta a independência, produtividade e qualidade de vida para pacientes com paralisia cerebral. Focados a nível local, as Afiliadas da UPC influenciam a política pública e a educação, garantindo igualdade de Acesso para as famílias que enfrentam a desordem.Vozes familiares-vozes familiares tem trabalhado desde 1992, promovendo cuidados de saúde de alto nível para crianças – particularmente indivíduos com diferentes necessidades de cuidados de saúde. A organização sem fins lucrativos liderada pela família se esforça para capacitar as famílias que enfrentam distúrbios infantis como paralisia cerebral, usando recursos nacionais, estaduais e locais para garantir os melhores resultados possíveis para a saúde das crianças.

organizações de Apoio Online

mães com necessidades especiais para mães – esta rede de apoio depende da tecnologia para reunir famílias de crianças com necessidades especiais. Usando fóruns e redes sociais para conectar os pais que enfrentam desafios semelhantes, o grupo se esforça para informar, apoiar, inspirar e facilitar o compartilhamento entre os membros.Mammies of Miracles-a maior rede de suporte virtual do mundo para mães de crianças com complexidades médicas e dificuldades de desenvolvimento, Mammies of Miracles fornece uma extensa rede de recursos úteis. O Grupo fornece acesso a produtos e serviços, bem como apoio e encorajamento para seus membros.