base de dados de Doenças Raras
os sintomas dos seguintes distúrbios podem ser semelhantes aos de enfisema de lobo congênito. As comparações podem ser úteis para um diagnóstico diferencial:
síndrome de dificuldade respiratória do lactente, também chamada doença da membrana hialina do recém-nascido, é caracterizada por dificuldade respiratória observada especialmente em bebés prematuros. Encontra-se uma membrana límpida no revestimento do saco, como espaços alveolares, nos pulmões e está associada a quantidades reduzidas de agentes molhantes pulmonares ou emulsionantes (surfactante). O surfactante é uma lipoproteína que estabiliza o volume alveolar. Quando este tensioactivo não estiver presente, o lactente afectado deve ser colocado num determinado tipo de ventilador. Recentemente, novos medicamentos tornaram-se disponíveis para ajudar a criança a respirar; surfactante TA e Surf humano. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “síndrome de dificuldade respiratória infantil” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.)
a asma brônquica é uma doença respiratória comum marcada por muitas causas diferentes, Irritabilidade das vias aéreas e inflamação das vias aéreas. A maioria destes problemas são tratáveis. A asma afeta 2 a 6 por cento da população dos Estados Unidos. Ela geralmente começa antes dos dez anos de idade em cerca de metade de todos os pacientes e ocorre duas vezes mais frequentemente em homens do que em mulheres.A Pneumonia é uma infecção pulmonar. Sintomas como febre, tosse, grandes quantidades de produção mucosa (sputum), fluido no espaço em torno dos pulmões (pleurisia) e/ou arrepios ocorrem. Podem também desenvolver-se dores no peito, dores de cabeça, diarreia, dor de garganta e bolhas de febre. Falta de ar, dificuldade em respirar, diminuição da tolerância ao exercício e suores nocturnos são características. A Pneumonia ocorre frequentemente em adultos de meia-idade com várias doenças subjacentes. No entanto, pode ocorrer em pessoas de todas as idades, estatisticamente mais frequentemente no inverno e início da primavera. Pneumonia pode ser causada por várias bactérias, vírus e outros agentes infecciosos.A Pneumonia intersticial é um tipo de pneumonia primária. Envolve os espaços e tecidos no revestimento dos pulmões com aumentos anormais nestes tecidos. Os sintomas principais podem incluir falta de ar durante o esforço, tosse e perda de apetite. Os sintomas podem variar de ligeira a grave de acordo com a extensão do envolvimento. O paciente geralmente não tem febre, e geralmente não há uma superprodução de mucosa. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Pneumonia intersticial” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.A hipertensão pulmonar secundária é uma doença pulmonar. Raramente ocorre por si só e é geralmente o resultado de outras doenças pulmonares ou doenças relacionadas em outros órgãos. Esta desordem é caracterizada por dificuldades respiratórias, especialmente após o esforço. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “hipertensão pulmonar secundária” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.)
Cor Pulmonale é um termo que denota o aumento do ventrículo direito do coração que ocorre como resultado de doença pulmonar grave. É usado como um termo para doença cardíaca pulmonar que afeta o coração e os pulmões. Uma causa comum de cor Pulmonale é a coagulação massiva nos pulmões, o que resulta em aumento da pressão no ventrículo direito do coração, geralmente resultando em insuficiência cardíaca. Outras causas podem ser bronquite crônica, enfisema, e perda extensa de tecido pulmonar de cirurgia ou lesão. Os sintomas geralmente incluem aumento do lado direito do coração, dificuldade em respirar, desmaios durante o esforço, e dor de angina subesternal no peito. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Cor Pulmonale” como o seu termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.)
deficiência de alfa-1-antitripsina é caracterizada pelo desenvolvimento precoce de dificuldades respiratórias (enfisema Panacinar, afetando o pulmão inteiro igualmente). A respiração torna-se cada vez mais difícil à medida que o tecido pulmonar é destruído pela superprodução de tripsina. Falta de ar, tosse crónica e infecções pulmonares frequentes são geralmente os primeiros sintomas. Em casos graves os sintomas podem estar presentes no início da infância ou aparecem nos anos vinte. Deficiências menos graves de alfa-1-antitripsina podem não causar sintomas até aos anos 50 ou 60. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “deficiência de alfa-1-antitripsina” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.)
