Bem-vindo ao CTGT | Tecido Conjuntivo Testes genéticos
POLÍTICA ATUALIZADA: Resolução de Variante de Significado Incerto (VUS) sem Nenhum Custo para os Pacientes*
CTGT está empenhada em trabalhar com você para fornecer acompanhamento de testes genéticos para os pacientes que são encontrados para ter variantes de significado incerto.
Saiba mais sobre a nossa Política de VUS atualizada.
* se o teste sem custo não for oferecido no relatório do paciente, testes adicionais membros da família é improvável para ajudar na reclassificação variante. Para estes casos, uma taxa de US $200 por variante será cobrada aos membros da família que ainda optar por ser testado.
o teste de gene único está disponível para qualquer gene listado: NGS, Del/Dup, ou Abrangente
CTGT Oferece
Um grande menu de teste, incluindo o sequenciamento Sanger, a Próxima Geração de Sequenciamento (NGS), e a Exclusão/Duplicação de análise
teste pré-natal para todo o nosso menu de teste
Incomparável teste de sensibilidade e precisão
Especialista em interpretação de resultados de teste suportados pelo superior, de propriedade de mutação bases de dados
Rápido-em torno de vezes: Sanger seqüenciamento de 1 a 2 semanas; NGS e Del / Dup 2-4 semanas
relatórios claros e concisos
Serviço Superior, consulta e apoio
tecnologia avançada e software inovador e personalizado para os nossos painéis NGS
