cardiopatias Congênitas: Causas, Diagnóstico, Sintomas e Tratamentos de
A doença cardíaca congênita inclui anormalidades na estrutura cardíaca que ocorrem antes do nascimento. Tais defeitos ocorrem no feto enquanto ele está se desenvolvendo no útero durante a gravidez. Cerca de 500.000 adultos têm doença cardíaca congénita nos EUA (WebMD, medicamentos congénitos com defeitos cardíacos, www.WebMD.com/heart-disease/tc/congenital-heart-defects-medications , 2014). 1 em cada 100 crianças tem defeitos no coração devido a anomalias genéticas ou cromossómicas, tais como síndrome de Down. O consumo excessivo de álcool durante a gravidez e o uso de medicamentos, materna, infecção viral, tais como o vírus da Rubéola, sarampo (alemão), no primeiro trimestre de gravidez, todos estes são fatores de risco para doença cardíaca congênita em crianças, e o risco aumenta se o pai ou irmão tem um defeito congênito no coração. Estas são válvulas cardíacas defeitos, septa auricular e ventricular, estenose, as anormalidades do músculo cardíaco, e um buraco dentro da parede do coração que causa defeito na circulação sanguínea, insuficiência cardíaca, e eventual morte. Não há sintomas particulares de doença cardíaca congênita, mas falta de ar e capacidade limitada de fazer exercício, fadiga, som anormal do coração como sopro cardíaco, que é diagnosticado por um médico enquanto ouve os batimentos cardíacos. O ecocardiograma ou ecocardiograma transesofágico, eletrocardiograma, raio-X torácico, cateterização cardíaca e métodos de ressonância magnética são usados para detectar doença cardíaca congênita. Vários medicamentos são dados dependendo da gravidade desta doença, e método de cateter e cirurgia são necessários para casos graves para reparar válvulas cardíacas ou transplante cardíaco como na endocardite. Para o estudo genético, o primeiro ADN é extraído do sangue seguido de uma análise da sequência de ADN e qualquer defeito na sequência nucleótida do ADN é determinado. Para doenças cardíacas congénitas, os genes do cromossoma 1 apresentam alguns defeitos na sequência nucleotídica. Nesta revisão são descritas as causas, o diagnóstico, os sintomas e os tratamentos da doença cardíaca congênita.
