Chidamide, um inibidor da histona deacetilase base de quimioterapia, efetivamente reativa latente HIV-1 provirus

Apesar de terapêutica anti-retroviral combinada (tarc) é altamente eficaz em suprimir o vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) de replicação, ele não consegue erradicar o vírus do HIV-1 de indivíduos infectados pelo vírus, como o HIV-1 integra o repouso de células T CD4+, o estabelecimento de latently reservatórios infectados. A deacetilação histona é um elemento-chave na regulação da infecção por VIH-1 latente. A icidamida, um novo medicamento anticancerígeno, é um novo tipo de inibidor selectivo da histona deacetilase. Aqui nós mostramos que a icidamida efetivamente reativou o vírus latente HIV-1 em diferentes linhas celulares infectadas latentemente de uma forma dose e dependente do tempo. A icidamida tinha uma citotoxicidade relativamente baixa para as células mononucleares do sangue periférico (CPSP) e outras linhas celulares latentes. Demonstrámos que a icidamida reactivou o vírus latente VIH-1 através da via de sinalização NF-kB. A replicação do recém-reactivado VIH-1 poderia então ser efectivamente inibida pelos fármacos anti-VIH-1 zidovudina, nevirapina e Indinavir. Assim, a icidamida pode ser utilizada em combinação com a TARC para a cura funcional para o VIH-1.