Ciprofloxacin IV ConcentrateRx

XR not interchangeable with other forms. Increased risk of disabling and potentially irreversible adverse reactions (including tendinitis/tendon rupture , peripheral neuropathy, or CNS/psychiatric effects); discontinue immediately if signs/symptoms occur. CNS disorders (eg, cerebral arteriosclerosis, epilepsy) that increase seizure risk. History of myasthenia gravis; avoid. Renal (except XR tabs for uncomplicated UTIs) or hepatic dysfunction: reduce dose. Antecedentes de prolongamento do intervalo QT, arritmias ventriculares, condições proarrítmicas (por exemplo, bradicardia, isquemia aguda do miocárdio), hipocaliemia ou hipomagnesemia; evite. Aumento do risco de aneurisma e dissecação da aorta (esp. em idosos); utilização de reserva apenas se não existirem alternativas em doentes com história clínica ou risco de desenvolver. Interromper ao primeiro sinal de erupção cutânea, icterícia, qualquer outra hipersensibilidade, hepatite ou fotossensibilidade. Monitorizar os níveis de glucose no sangue nos doentes diabéticos; interromper o tratamento se ocorrer hipoglicemia. História de perturbações relacionadas com as articulações (esp. filhos). Manter hidratação adequada, evitar a urina alcalina para evitar a cristalúria. Pode mascarar sintomas de sífilis; teste de sífilis antes de tratar gonorreia, em seguida, acompanhamento após 3mos. Evite sol excessivo ou luz UV. Idoso. Gravidez. Mães lactantes: pode bombear/rejeitar o leite materno ou evitar (durante e durante 2 dias após a última dose); deve monitorizar-se o lactente; para inalação de antraz (após exposição): considerar o risco/benefício.