Classificação do sangue humano / Imunologia

o sangue humano pode ser classificado em diferentes sistemas de grupos sanguíneos, por exemplo, grupo sanguíneo ABO, grupo sanguíneo MN e grupo sanguíneo Rh.

Todos esses grupos de sangue no homem estão sob controle genético, cada série de sangue grupos de estar sob o controle de genes em um único locus ou de genes que estão intimamente ligados e comportar-se na hereditariedade como se estivessem em um único locus.

grupo sanguíneo ABO: Se considerarmos as reacções de imunidade relacionadas com o grupo sanguíneo ABO, verificamos que algumas contêm anticorpos “naturais” contra outras.

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Seguinte é o anticorpo de conteúdo do grupo sangüíneo ABO:

da mesma forma, se considerarmos a presença de antígeno nas células vermelhas do sangue das diferentes do grupo sangüíneo ABO pessoas, então temos de encontrar:

Devido à presença de diferentes antígenos e anticorpos no sangue grupos A, B,

AB e O, todos os tipos de sangue podem ser misturados juntos por causa de sua reação de aglutinação, como a seguir:

Quando uma transfusão de sangue é feita, de não prejudicar se a doador de sangue contém anticorpos contra o destinatário para o doador de sangue é de pequeno valor em comparação com o volume total do destinatário e, portanto, os anticorpos são diluídos.

mas seria prejudicial se o sangue do receptor tivesse os anticorpos, uma vez que agora a quantidade de anticorpos é relativamente grande. Uma pessoa do grupo sanguíneo O, por exemplo, não poderia ser um receptor de sangue de qualquer outro grupo, mas seu próprio, uma vez que seu soro aglutina todos os corpúsculos, mas seu próprio, embora ele possa ser um doador para qualquer grupo, uma vez que o sangue de ninguém contém anticorpos contra seus corpúsculos.

Genetics of the ABO Blood Group:

We do not know which of the four blood groups is the normal one. Em genética é geralmente aceito que os indivíduos com traços normais são os mais numerosos do que em qualquer outro. Para uma compreensão mais fácil, se considerarmos o grupo O como o normal, então os grupos A E B surgiram do grupo O como resultado de duas mutações dominantes (uma para cada grupo), o gene mutante pode ser dado os símbolos A e B, respectivamente. Ambos os genes surgiram no mesmo locus a partir de um dos genes normais do grupo O.

se designarmos o gene normal usando o símbolo +, então três genes +. A, E B ocupam o mesmo local e são múltiplos alelos. Desde + gene é recessivo, portanto, O grupo deve ser homozigótico para o +/+, e desde que a e B genes mutantes estão dominante, de modo que as combinações de Um grupo ou de Um/A ou a +/A e da mesma forma para o grupo B, B/B ou +/B. o Sangue do grupo AB, por outro lado, é sempre o

híbrido, A/B (Este é um exemplo do fenotípicos expressão de co-dominância).

alguns geneticistas também propuseram que a herança dos tipos de sangue A, B, AB e O no homem é determinada por uma série de três genes alelomórficos dos quais i para nenhum antigénio, IA para o antigénio a, IB para o antigénio B. IA & IB show completo domínio sobre eu.

Sub-Divisões A, AB e B Grupos Sanguíneos:

Os glóbulos de sangue do grupo foram subdivididos em dois sub-grupos conhecidos como A1and A2, mas estes dois subgrupos A2 é menos comum. Verificou-se que os glóbulos A1 não são aglutinados pelo soro A2, nem vice-versa; mas tanto os glóbulos A1 como A2 são aglutinados pelo soro B e pelo soro O.

também foi observado que mais dois subgrupos de A (com excepção de A1 e A2) foram identificados, os quais são A3 e A4but ambos os grupos são mais raros que A2. Cada um dos subgrupos A é determinado por um gene separado e os genes para todos os quatro subgrupos são alelos. Do mesmo modo, o soro do grupo B contém pelo menos dois tipos de anticorpos, um dos quais aglutina os corpúsculos dos grupos A1 e A2 e outros aglutinados apenas A1. O grupo sanguíneo AB também foi dividido em A1B, A2B, A3B e A4B.

Portanto, o gene ‘eu’ é um múltiplo de alelos (que determina o antígeno de produção) e pode produzir 15 genótipos e 10 fenótipos de grupos de sangue, que são:

o Modo de Herança:

Se ambos os pais em uma determinada família são O sangue do grupo, todas as crianças devem ter O grupo de sangue como seus pais. Se por outro lado, ambos os pais são de um grupo e ambos aconteceu ser híbrido (a/+), então eles podem ter algumas crianças com o grupo de sangue. Assim, se conhecermos os grupos sanguíneos de uma criança e da sua mãe, podemos legitimamente reivindicar ou testar o grupo sanguíneo provável do pai da criança.

tabela a Seguir é o resumo formulário médico-legais de aplicação dos grupos sanguíneos :

a tabela A seguir (Tabela 13.1) é o modo de herança de grupos sanguíneos para os filhos dos pais:

Especial de Genética Casos do Grupo sangüíneo ABO: Verificou-se que algumas pessoas têm antigénios A ou B nas suas secreções corporais também (dos olhos, nariz, glândula salivar e glândula mamária) e são conhecidas como secretores. As pessoas que são secretores têm antigénio solúvel em água que pode passar para fora dos glóbulos vermelhos e, portanto, está presente nas secreções corporais.

mas, no caso de não secretores, os antigénios são apenas solúveis em álcool e não podem ser dissolvidos nas secreções. Assim, os secretores podem ser identificados através de testes no sangue, bem como nas secreções corporais. Este traço secretor é herdado como um gene ” s “dominante, enquanto o traço não secretor é herdado pelo alelo recessivo homozigótico “s”. Estima-se que quase 77% das populações dos EUA são secretores.

da mesma forma, outro antigénio conhecido como antigénio “H”, também identificado nos eritrócitos, o que pode ser demonstrado pela aglutinação pelo soro anti-H. Acredita-se que este antigénio seja um intermediário entre o antigénio A E B. O gene dominante H é responsável pela produção do antigénio H e os geótipos são os seguintes: :

é interessante notar que os indivíduos cujo sangue não dá nenhuma reação com Anti-A ou Anti-B e Anti-H pertencem a muito raro grupo e são conhecidos como “fenótipo Bombaim”, pois foi descrita pela primeira vez em um grupo muito pequeno de pessoas na cidade de Bombaim.

grupos sanguíneos MN:

os glóbulos de pessoas diferentes podem conter um ou outro, ou ambos os antigénios m E N não têm qualquer relação com os grupos sanguíneos ABO. Esta é uma pessoa de um grupo sanguíneo A pode pertencer a qualquer um dos três (M, N ou MN) grupos sanguíneos MN. O gene responsável pela produção de antigénios M E N são um gene dominante e são alelos.

o heterozigoto do gene m E N mostrou Co-dominância. No entanto, estas três classes (M, N e MN) não ocorrem na simples razão Mendeliana na população geral e a porcentagem de cada classe varia de uma raça para outra. O grupo de sangue MN não tem importância na transfusão de sangue, mas tem importância medicolegal, por exemplo, teste de paternidade. A tabela seguinte (tabela 13.2) mostra o teste de paternidade para o grupo sanguíneo MN.

Factor Rh:

um aglutinogénio importante foi demonstrado (1940) em glóbulos vermelhos humanos também por Landsteiner e Wiener. É aglutinógeno do macaco Rhesus e está presente em 85% dos brancos. Embora a informação seja limitada, no entanto, verifica-se que entre os índios e Ceyloneses, a proporção é ainda maior (cerca de 95% ou mais). Não existe aglutinina correspondente no plasma humano. Estudos recentes indicam que o factor Rh não é uma única entidade. Existem seis aglutinógenos Rh-C, c; D, d; E, e; destes, D E D ousa o mais comum. Estes dois irão fornecer três subgrupos-D, Dd E D. D. é Mendeliano dominante, enquanto d é recessivo. Assim, os grupos D E Dd (coletivamente chamados de Grupo D) serão Rh positivos (Rh+) e d serão rh negativos (Rh~). Praticamente todas as pessoas Rh positivas pertencem ao Grupo D e as pessoas Rh negativas ao Grupo D.

importância clínica:

1. Se o sangue Rh+ for Transfundido para um doente Rh”, um factor Anti-Rh irá desenvolver-se no sangue do doente em cerca de 12 dias. Se for administrada uma segunda transfusão do mesmo sangue a um doente deste tipo após este período, terá lugar a hemoaglutinação dos glóbulos do dador. Por outras palavras, o sangue que antes era compatível tornou-se agora incompatível. Para que, antes da transfusão, o teste do factor Rh seja feito cuidadosamente.

2. Durante a gravidez, o feto pode ser Rh+ enquanto a mãe Rh -. O aglutinogénio Rh (ligeiramente presente também no plasma) do feto passa para o sangue materno e estimula a formação de factor Anti-Rh. Este anticorpo entra no sangue fetal e destrói os glóbulos vermelhos do feto. O feto pode morrer (causando aborto espontâneo) ou, se nascer vivo, sofre de anemia grave. Esta doença é conhecida como eritro-blastose foetalis.

3. Tal mãe se torna sensível ao fator Rh. No futuro, se ela receber uma transfusão de sangue compatível, mas contendo o fator Rh, aglutinação terá lugar.

4. Pela mesma razão, Uma mulher Rh”, antes da menopausa, não deve receber transfusão de sangue Rh+. Porque no caso de ela ficar grávida de feto Rh positivo, o problema descrito em no. (2) Tornar-se-á ainda mais aguda.

as aglutininas específicas não estão presentes no plasma fetal. Mas as aglutininas maternas, filtradas através da placenta, encontram-se no plasma fetal. Apenas 50% dos recém-nascidos apresentam uma quantidade apreciável desta aglutinina.

aglutininas específicas começam a aparecer a partir do décimo dia após o nascimento e chega ao máximo em cerca do décimo ano. As aglutininas, tal como outros anticorpos, encontram-se na fracção de globulina do soro. Eles também estão presentes em baixas diluições em fluidos corporais que são ricos em proteínas, tais como leite, exsudados linfáticos e transudatos. Não são encontrados na urina e no líquido cefalorraquidiano. As hemoaglutininas aumentam temporariamente durante a doença do soro e diminuem a leucemia.

como outros anticorpos, a concentração de aglutinina específica varia em todas as idades entre o homem e o homem e mesmo no mesmo indivíduo em condições diferentes. Eles agem melhor a uma temperatura mais baixa.

o grupo sanguíneo de um determinado indivíduo é de carácter fixo e não varia com a idade, ou doença.

as aglutininas não específicas podem, por vezes, aparecer no sangue que actua a frio (a 0°-5°C ou F) e não à temperatura corporal. Estas aglutininas a frio podem, por vezes, ser suficientemente elevadas para causar auto-aglutinação à temperatura corporal. Por esta razão, pode haver hemólise intravascular que conduza à hemoglobinúria (hemoglobinúria Paroxisómica).

detalhes sobre o fator Rh:

1. Rh Agglutinogens:

Existem três pares de Rh agglutinogens C, c, D, d, e, E, E; C, D e e são Mendeliana dominantes e c, d e e são recessivos.

2. Os glóbulos vermelhos humanos (RBC):

R. B. C. carregarão sempre três aglutinógenos – um de cada par, mas nunca carregarão ambos os membros de qualquer par. Assim, ODE, CDe e cDE são possíveis, mas cDC e CDd não são.

3. Grupos Rh (genótipos):

segue-se, portanto, que existem 8 combinações possíveis, qualquer uma das quais pode ser transportada por ambos os progenitores. Assim, matematicamente, existem 64 combinações possíveis (genótipos). Destes 28, sendo idênticos, 36 subgrupos estão biologicamente disponíveis. Destes novamente, apenas 5 são comumente encontrados, viz, CDe/CDe, CDe/cDe, CDe/cde, cDe/cde, cDe/cde e cde / cde. Outros são raros.

4. RH+ e RH – grupos:

estes grupos contendo os aglutinogénios dominantes-I. E., C, D, e—serão Rh+. Mas desde que C e e raramente permanecem sem D, praticamente todos os Rh+ casos contêm D, isto é, pertencem a
grupo D. O Rh – casos irá conter o recessiva agglutinogens – c, d e e, devido a razões semelhantes state4 acima pertencem ao grupo d. Cada homem carrega alguns Rh agglutinogen. A maioria tem D e são de Rh+. Os outros carregam d e são de Rh -. Todas as reacções RH incompatíveis são devidas a interacções entre o Grupo D (dador) e o Grupo d (receptor).

5. Anticorpo Rh:

a) cada um dos seis aglutinogénios tem propriedades antigénicas, ou seja, podem estimular a formação de anticorpos. Os anticorpos correspondentes são conhecidos como Anti-C, Anti-D, etc. D é fortemente antigênico, outros são muito fracos.

B) Se as células D forem repetidamente injectadas num indivíduo com hr, o Anti-D desenvolver-se-á. Este anticorpo pode ser de dois tipos – “cedo ” e”tarde”. O Anti-D inicial é formado primeiro e é chamado de anticorpo completo. Pode aglutinar células D in vitro, quando são suspensas em solução salina ou albumina. É também conhecida como aglutinina salina. O Anti-D tardio é formado mais tarde e é chamado de anticorpo incompleto.

pode aglutinar células D in vitro, quando em suspensão apenas em soluções de albumina e não em soluções salinas. Por isso é também chamada aglutinina de albumina. Mas neste último caso, embora as células D não sejam aglutinadas, elas são um pouco modificadas. Porque estas células, uma vez tratadas desta forma, não serão aglutinadas pelo soro anti-D precoce, mesmo quando suspensas na solução de albumina. Assim, o Anti-D tardio também é conhecido como o anticorpo bloqueador.

C) como mencionado acima, D é muito fortemente antigénica. Provoca formação Anti-D Mesmo por injecção intramuscular; de modo que as injecções intramusculares repetidas de sangue total — como muitas vezes acontece na prática médica sem corresponder aos grupos sanguíneos — não é necessariamente um procedimento seguro. Por conseguinte, o cruzamento directo com cada uma dessas empresas constitui a única Salvaguarda mais segura.

6. Racial de distribuição:

Escrever pessoas – 85% Rh+, de que D – 35%, Dd – 48% e os 2% restantes também contêm D, juntamente com alguns outros agglutinogen. Índios, Ceylonese – 95% Rh+, Japonês, cerca de 100% Rh+ Daí, no segundo, a incompatibilidade Rh reações são extremamente raros.

7. Doença hemolítica do recém-nascido:

esta doença é devida à destruição do Rh+ R. B. C. no feto por uma aglutinina Anti-Rh, presente, no soro da mãe, que filtrou através da placenta durante a gravidez. A incompatibilidade entre o sangue da mãe e do filho é causada pela herança do fator Rh. A tabela seguinte (tabela 13.3) indica as probabilidades do grupo Rh na criança.

nesta doença a destruição do normal R. B. C. leva à presença de núcleos anormais de R. B. C. em circulação. Algumas horas após o nascimento há anemia, icterícia aguda e sintomas relacionados.

importância do grupo sanguíneo:

1. Transfusao.

2. Certas doenças sanguíneas.

3. Teste de paternidade.

4. Em medicina forense.

5. Estudos etnológicos.

6. Estudos antropológicos.

7. Vários objectivos experimentais.

Incompatibilidade de sangue pode surgir apenas em casos marcado com asterisco (*) — como nestes dois grupos, a mãe é capaz de produzir um Anti-Rh agglutinin para destruir o Rh+ R. B. C. presente no feto.

controlo genético da estrutura antigénica:

os antigénios Rh:

os dois conjuntos independentes de genes do grupo sanguíneo alélico discutidos até agora são exemplos relativamente simples do controlo genético de substâncias para grupos sanguíneos. Um último caso será apresentado em algum detalhe a fim de ilustrar a situação mais complexa em seres humanos que se tornou inteligível através de uma compreensão-das relações de genes e antigénios.

este caso é o das substâncias rhesus, que representam uma série de antigénios que são herdados independentemente dos antigénios MN e ABO e que são determinados por genes que ocorrem em mais um par de cromossomas. A série de antigénios deriva o seu nome, Rh, do macaco rhesus (Macaca mulatta), no qual o primeiro membro da série foi descoberto por Landsteiner e vencedor em 1940.

Levine e Stetson (1939) tinha-se estabelecido que a doença hemolítica do recém-nascido, denominado erythroblastosis foetalis foi devido à isoimmunization das mães para um desconhecido antígeno nas células vermelhas de seus filhos. Pouco depois da descrição dos antigénios Rh, Levine, Katsin e Burnham (1941) descobriram que este era o antigénio responsável pela doença que estavam a estudar.

estas descobertas iniciam uma investigação intensiva dos antigénios Rh que tem continuado desde então. Esta investigação não só forneceu uma solução para muitos problemas associados à doença, como tem conceitos muito avançados da natureza da herança de substâncias para grupos sanguíneos em geral.

duas hipóteses principais foram avançadas para explicar o mecanismo genético que controla os antigénios Rh. Um destes, proposto por Wiener, postula uma série de alelos em um único locus m um par de cromossomos diferentes daqueles que transportam quaisquer outros genes para os antigénios de agrupamento sanguíneo.

o outro, avançado por Fisher e Race, concorda com o exposto ao afirmar que os genes envolvidos estão em seu próprio par cromossômico, mas discorda em que postula três pares de alelos estreitamente ligados em três loci separados.

a ligação envolvida é considerada tão estreita que as transições ocorrem com frequências tão baixas que nunca foram observadas. Infelizmente, as previsões genéticas destas duas hipóteses estão vivas em tantos dos seus aspectos que ainda não foi possível estabelecer com finalidade Qual é a correcta.

Uma Comparação Esquemática de Wiener e Fisher-Race Conceitos:

Um dos pontos fundamentais em questão é se há ou não uma relação um-para-um entre o número de tipos de Rh de anticorpos que uma célula vai combinar com e o número de tipos de genes determinar as especificidades antigênicas responsável por esta combinação.

este ponto é ilustrado pela consideração de células (de um indivíduo geneticamente homozigótico) capazes de combinar com três tipos diferentes de anticorpos, anti-1, anti-2 e anti-3. A hipótese de Weiner permitiria o conceito de que todos os três anticorpos estavam se combinando com diferentes porções de uma única molécula de antigénios, cujas especificidades complexas foram determinadas por um único tipo de gene.

a hipótese da raça-pescador não permitiria este conceito, mas visualiza cada anticorpo combinando com uma molécula de antígeno com apenas uma única especificidade, determinada por um único gene. O diagrama que o acompanha descreve a natureza do contraste entre estes dois conceitos.

deve ser prestada especial atenção ao facto de O conceito de Wiener não entrar em conflito com a relação de antigénio de um gene-um referida no início do presente capítulo. Pelo contrário, é facilmente concebível que o antigénio determinado por um único gene possa ter uma estrutura topográfica complexa que induza e combine com mais de um tipo de anticorpo de uma forma análoga à observada no estudo de antigénios” artificiais”.; Em outras palavras, o conceito de um-para-um entre um gene e a especificidade antigênica que é o seu produto não necessitam de um-para-um entre esta especificidade antigênica e os anticorpos que ele engendra.

Weiner Conceito de Rh:

Weiner conceito postulados básicos da série, de 8 de alelos de genes (membros adicionais foram adicionados a esta série, mas eles não precisam ser considerados aqui), qualquer um dos dois que pode ocorrer em um único indivíduos heterozigotos. Cada um destes genes determina um antigénio capaz de induzir e combinar com um a três (e mais) tipos de anticorpos.

as especificidades antigénicas envolvidas ocorrem em várias combinações, determinadas pelo Alelo particular responsável por qualquer antigénio dado. (Os anticorpos utilizados nesta investigação são geralmente obtidos de seres humanos isoimunizados, voluntários ou mães que têm uma criança que sofre de doença hemolítica; Os símbolos de Wiener para os vários genes, os antigénios que eles determinam, e as reacções destes antigénios a anti-soros seleccionados serão encontrados na tabela 13.4. Tal gene é escrito como uma única letra, seguido por um sobrescrito, enquanto o antígeno que cada um Determina é escrito como duas letras seguidas por um subscrito ou sobrescrito. Os vários antigénios serão agora considerados.

o símbolo Rho é capitalizado porque representa o primeiro antígeno Rh que foi descoberto e que ainda permanece o mais significativo na doença hemolítica. Os símbolos rh’ e rh” representam antigénios adicionais subsequentemente encontrados. Os símbolos RH1 e Rh2 representam antígenos complexos constituídos por duas especificidades. Rhj é composto pelas unidades Rho e rh’; Rh2 é composto pelas unidades Rho e rh”. Os símbolos adicionais Rhz e rhy representam antigénios com múltiplas especificidades, conforme indicado. O símbolo rh requer um comentário especial.

originalmente este símbolo significava a ausência de qualquer especificidade antigênica conhecida (isto é, Rh0, rh’, e rh”). No entanto, a descoberta de dois novos tipos de anti-soros revelou a existência de dois tipos adicionais de especificidades antigênicas. Estas ocorrem em várias combinações com as outras, especificidades apenas descritas.

O primeiro destes antiserums, originalmente encontrado por Levine e seus colaboradores, identifica uma especificidade agora denominado de rh”, que ocorre em todas as células falta de rh’ especificidade. O segundo destes identifica uma especificidade denominada hr “que ocorre em todas as células sem a RH” especificidade. (A contraparte antigénica do antigénio Rh0, Hr0, ainda não foi identificada com certeza. Esta situação historicamente complicada levou ao reconhecimento do símbolo rh como representando um antigénio complexo com as especificidades hr’ E hr”.

além disso, os dois novos antissoros estenderam a descrição dos outros símbolos Rh. Estas relações são apresentadas na tabela 13.5. Para compreendê-los (e os já apresentados na Tabela 13.4) o aluno deve preparar alguns diagramas semelhantes aos mostrados anteriormente, substituindo os símbolos Wiener pelos números utilizados.

para summerise the Wiener scheme, os cinco anti-soros considerados aqui permitem a detecção de aglomerados variáveis de uma série de especificidades antigênicas (individualmente chamados fatores sanguíneos) que juntos a partir do grupo de sangue Rh de qualquer pessoa. Esses clusters passam de geração em geração, sua continuidade específica e estrutural sendo determinada pelo Alelo particular de que são o produto. Uma outra consideração da herança destes fatores é dada em uma seção posterior.

The Fischer-Race Concept of Rh:

the Fischer-Race concept has its origin in the analytical insight of the British geneticist and mathematician R. A. Fischer. Ele propôs, em uma sugestão apresentada por Corrida, em 1944, que o Rh antígenos, em seguida, conhecido poderiam ser considerados como produtos da ação de uma série de três pares de muito intimamente ligada alelos de cada gene em cada par de produção de um único antígeno com a capacidade de induzir e reagir com um tipo de anticorpo apenas.

os pares alélicos de genes propostos foram simbolizados como C, c; D, d; E E, e. Cada um foi mantido para produzir um antigénio distinto designado pela mesma letra. Nenhum domínio é implícito pelo uso do capital e letras pequenas, estas sendo selecionadas apenas para mostrar seu alelismo.

as relações formalizadas destes vários genes nos cromossomas de um heterozigoto individual para todos eles são:

CDE/cde

outras combinações de três alelos em cromossomas específicos de curso ocorrem, por exemplo, C D E, C D E, C d e, etc. (algumas autoridades escrevem a seqüência de letras envolvidas como D. C. E. em reconhecimento de considerações genéticas de ligação e possível eliminação; estas, no entanto, são considerações não pertinentes aqui.)

na época em que o conceito de raça Fisher foi estabelecido, os antissoros eram conhecidos pelos antigénios C, c, D e E. Os anti-soros adicionais, para antigénios d E e, foram previstos, dos quais o anti-e foi agora estabelecido com certeza.

além disso, a existência do cromossoma C (d) e então desconhecido foi prevista e subsequentemente encontrada. O sucesso destas previsões, bem como a relativa simplicidade da terminologia e dos conceitos envolvidos, levaram a uma ampla aceitação do esquema Fisher-Race, especialmente entre médicos e investigadores europeus.

em resumo, o conceito Britânico reconhece uma série de cromossomas que transportam diferentes combinações dos cromossomas C, D e allelles muito estreitamente ligados. Estas combinações são consideradas como resultado da passagem, tão raras que não foram detectadas.

o símbolo D corresponde ao de Rho, e paralelos adicionais nas duas terminologias são mostrados na tabela 13.6. Da mesma forma, os dois conjuntos de símbolos para os cinco tipos de Rh-anticorpos podem ser relacionados da seguinte maneira:

a Herança de Rh do Sangue Fatores:

é evidente que, na ausência de dominância, de mutação, cruzamento e epistosis (nenhum dos quais ainda não foram encontrados para ocorrer durante o curso de estudos genéticos em Rh antígenos), o Rh do sangue fatores irão reaparecer de geração para geração como característica clusters.

Por exemplo, um cruzamento entre um pai de genótipo R2r (CDE/cde) e mãe de genótipo ϒr” (Cde/cdE) pode potencialmente produzir quatro tipos de crianças, como é facilmente demonstrado através da utilização de Punnett da praça:

Dois, entre os filhos mostrado, possuiria o antigen RhofD) que sua mãe não tem. No uso clássico dos Termos Rh, sua mãe seria “Rh negativo” enquanto eles seriam “Rh positivo”. Este exemplo também mostra que a definição de RH positividade e negatividade é relativa que deve ser feita em termos dos antigénios envolvidos.

em teoria, qualquer criança que possua antigénios de Rh que a sua mãe carece é positiva em relação a estes antigénios, enquanto a sua mãe é negativa em relação a eles. Na prática, porém, o antígeno Rho(D) foi encontrado como o mais frequentemente envolvido na doença hemolítica, com rh'(C) o próximo, sendo os outros fatores sanguíneos muito menos frequentemente implicados.

Importância de Desenvolver o Conceito Correto de Relações Genéticas dos Antígenos Rh:

parágrafos anteriores têm mostrado que o Weiner ou a Fisher-Race sistemas de nomenclatura pode ser usado para descrever o Rh antígenos e anticorpos. Este ponto é reconhecido pelo Instituto Nacional de saúde, que exige que ambos os sistemas sejam aplicados à rotulagem de anti-soros produzidos comercialmente.

no entanto, isto não deve prejudicar a necessidade de determinar a validade de um ou outro conceito subjacente a esta nomenclatura, embora possa parecer “académico” e não de interesse directo no trabalho clínico.

uma única razão para a necessidade de esforços continuados para resolver este problema é que, como muitas vezes já observado, os antigénios parecem ser os produtos directos dos genes que os produzem. Os anticorpos que induzem tornam-se, portanto, devido às suas especificidades finas, os indicadores mais sensíveis das variações da acção genética conhecidas.

isto torna essencial que se chegue a um esquema conceitual preciso que relacione a produção de antigénios com os esquemas que estão a ser desenvolvidos no que diz respeito à relação dos genes com enzimas e da estrutura do ácido nucleico com o “código genético” utilizado na transmissão hereditária de-mensagens”.

a consideração detalhada destas relações está muito além do âmbito deste texto, sendo o leitor interessado referido aos ” relatos populares de Crick, Gamow e Beadle para uma introdução às histórias envolvidas.

Stomont tem resumido as razões para uma tendência crescente por parte de vários geneticistas líderes para favorecer o conceito de Wiener, apesar de sua terminologia mais difícil. Seu resumo, muito avançado para apresentar aqui, é baseado em paralelos entre o comportamento dos antigénios Rh em seres humanos e as séries B E C de alelos que determinam os tipos de sangue em bovinos.

Estas séries de alelos controlam de longe o conjunto mais complexo de factores sanguíneos conhecidos, um conjunto cujas relações podem ser razoavelmente explicadas apenas em termos de múltiplos alelos e não em séries de genes ligados. Mais detalhes sobre os tipos de sangue de bovinos são dados mais adiante neste capítulo. Race and Sanger and Levine present discussions and further references of the Fisher point of view.

o estudante deve perceber que os principais proponentes de qualquer um dos esquemas têm vindo a conduzir pesquisas que raramente foram excelentes nos anais da biologia e que as resoluções experimentais das suas diferenças não serão nem uma matéria fácil nem trivial.