Co-didramol: prescrever e dispensar por força para minimizar o risco de erro de medicação
aconselhamento aos profissionais de saúde:
- novo co-dydramol produtos estão disponíveis com uma maior dose de dihydrocodeine (co dydramol 20/500 mg e co-dydramol 30/500 mg comprimidos)
- quando a prescrição de co-dydramol, indicam claramente tablet força e a dose de
- ao dispensar co-dydramol, garantir que os pacientes recebam o prescrito força de co dydramol, e, em caso de dúvida, contacte o médico
- relatório de suspeita de reações adversas a medicamentos com os opiáceos, incluindo quaisquer danos de erros de medicação, através do sistema de Cartão Amarelo
A proporção de dihydrocodeine de paracetamol em o co-dydramol foi previamente fixado em 1: 50 (ou seja, 10 mg/500 mg). Foram recentemente aprovadas autorizações de Introdução no mercado para co-dydramol 20 mg/500 mg comprimidos e co-dydramol 30 mg/500 mg comprimidos.
a embalagem de diferentes co-didramol foi concebida para diferenciar claramente as dosagens. No entanto, deve estar vigilante ao prescrever e Dispensar para assegurar que os doentes recebem a dose correcta de di-hidrocodeína.
novos produtos estão apenas a tornar-se disponíveis e não recebemos quaisquer relatórios de erro de dosagem com novas formulações de co-dydramol. Se ocorrer um erro de dosagem e um doente apresentar sinais de toxicidade opióide, consultar o resumo das características do medicamento e seguir as orientações locais para a sobredosagem com opióides. Instrua os doentes para que leiam sempre o folheto que acompanha o medicamento e para que nunca excedam a dose recomendada.Artigo citação: actualização da segurança das drogas volume 11, número 6; Janeiro de 2018: 4.
