complemento C5, humano
descrição geral
componente nativo do complemento C5 humano. Glicoproteína composta por duas subunidades não idênticas de M. W. 120 kDa (α) e 75 kDa (β) ligadas por ligações de dissulfureto. Presente no soro humano normal a 70 µg / ml. A activação do complemento através da via clássica ou alternativa pode resultar na montagem de enzimas clivantes C5 (Convertases C5) em superfícies alvo. Ambas as Convertases C5 clivam a cadeia-α C5 na ligação peptídica 74, resultando na produção de fragmentos C5a (M. W. 11,200) e C5b (M. W. 185,000). O peptídeo C5A libertado é uma das três anafilatoxinas derivadas do complemento. O fragmento C5B combina-se com C6, C7, C8 e C9 para formar complexo de ataque de membrana complementar C5B-9 lítico (MAC).
componente nativo do complemento C5 humano. Glicoproteína composta por duas subunidades não idênticas de M. W. 120.000 (α) e 75.000 (β) ligados por ligações de dissulfeto. Presente no soro humano normal a 70 µg / ml. A activação do complemento através da via clássica ou alternativa pode resultar na montagem de enzimas clivantes C5 (Convertases C5) em superfícies alvo. Ambas as Convertases C5 clivam a cadeia-α C5 na ligação peptídica 74, resultando na produção de fragmentos C5a (M. W. 11,200) e C5b (M. W. 185,000). O peptídeo C5A libertado é uma das três anafilatoxinas derivadas do complemento. O fragmento C5B combina-se com C6, C7, C8 e C9 para formar o complexo de ataque de membrana complementar C5B-9 lítico (MAC).
Embalagem
250 µg em Plástico ampola
Biochem/physiol Acções
≥100,000 C₅H₅0 unidades/mg; ≥60% do C5 atividade no soro humano normal em mg/mg de base
Embalagem
por Favor, consulte o rótulo do frasco para o lote específico de concentração. Toxicidade: manipulação padrão (a)
forma física
em PBS, pH 7.2. Nota de Preparação
Preparado a partir do soro que foi demonstrado, através de testes certificados, ser negativo para o Aghbs e para os anticorpos contra o VIH e o VHC.
reconstituição
após descongelamento inicial, alíquota e congelamento (-70°C).
Other Notes
Janatova, J. 1988. Métodos Enzimol. 162, 579.
Wetsel, R. A., et al. 1980. J. Immunol. Métodos 35, 319.
