Concordância (genética)
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Para outros usos, veja Concordância.
concordância como usada na genética significa a presença da mesma característica em ambos os membros de um par de gêmeos, ou em conjuntos de indivíduos. A definição estrita é a probabilidade de que um par tenha uma determinada característica dado que um dos pares tem a característica.
um estudo duplo examina as taxas de concordância de gémeos idênticos com a mesma característica, especialmente uma doença, que pode ajudar a determinar o quanto a doença é afectada pela genética versus ambiente. Como gêmeos idênticos têm DNA idêntico, segue-se que eles seriam afetados pelas mesmas doenças genéticas. Isto geralmente é verdade para doenças monogênicas, mas nem sempre é verdade para doenças poligênicas.
os usos controversos de dados gêmeos têm olhado para a concordância para a homossexualidade e inteligência.
em estudos de genotipagem em que o ADN é directamente avaliado para posições de variância (ver SNP), a concordância é uma medida da percentagem de SNPs que são medidas como idênticas. Amostras do mesmo indivíduo ou gêmeos idênticos teoricamente têm uma concordância de 100%, mas devido a erros de Avaliação e mutações somáticas, eles são geralmente encontrados na faixa de 99% a 99,95%. A concordância pode, por conseguinte, ser utilizada como método de avaliação da exactidão de uma plataforma de ensaio de genotipagem.Porque uma criança herda metade de seu DNA de cada pai, pais e filhos, irmãos e gêmeos fraternos (dizigóticos) têm uma concordância de cerca de 50% usando esta medida.
