Doença cardíaca congénita: 0-18 anos

sobre doença cardíaca congénita

as crianças com doença cardíaca congénita nascem com defeitos na estrutura do coração. Os defeitos ocorrem muito cedo na gravidez, quando o coração está sendo formado.

existem muitos tipos diferentes de defeito cardíaco.

o tipo mais comum é um buraco no coração. O buraco pode estar entre as câmaras superiores do coração, ou entre as câmaras inferiores.

alguns defeitos afectam as válvulas cardíacas. Por exemplo, as válvulas podem ser mais estreitas do que o normal ou causar vazamento de sangue.

menos frequentemente, as crianças podem ter vasos sanguíneos demasiado estreitos. Ou partes inteiras de seus corações poderiam não ter se formado corretamente.

crianças com doença cardíaca congénita grave podem apresentar mais de um defeito no coração.

doença cardíaca congénita é frequente. Afeta quase 1 em cada 100 recém-nascidos na Austrália.

sintomas de doença cardíaca congénita

se o seu bebé ou criança tem doença cardíaca congénita ligeira, provavelmente não terá quaisquer sintomas. Algumas crianças podem ter um sopro cardíaco, mas não se ouve isto sem um estetoscópio.

bebés com doença cardíaca congénita mais grave podem apresentar sintomas nas primeiras semanas após o nascimento. Os sintomas de doença cardíaca congénita mais grave em bebés podem incluir:

  • alimentação pobre
  • aumento de peso fraco
  • respiração rápida
  • pele azul, lábios e unhas.

por vezes, os sintomas de doença cardíaca congénita não aparecem até as crianças serem mais velhas – cerca de 5-10 anos de idade. Se o seu filho for mais velho, pode notar que o seu filho:

  • can get tired easily
  • is short of breath while exercising
  • can’t keep up with friends while playing sports.O seu filho precisa de consultar um médico sobre sintomas de doença cardíaca congénita?

    Sim. Se o seu filho tiver algum dos sintomas de doença cardíaca congénita acima, deve ver o seu GP.

    dirija-se imediatamente a um serviço de urgência hospitalar ou peça uma ambulância se o seu filho tiver dificuldade em respirar, de repente ficar pálido ou azul, ou estiver preocupado com o facto de o seu filho estar muito mal.

    diagnosticar doença cardíaca congénita

    alguns defeitos cardíacos são mais fáceis de detectar do que outros.

    diagnóstico antes do nascimento
    cerca de metade dos bebés com doença cardíaca congénita são diagnosticados durante a ecografia, que são testes padrão na gravidez. Se o seu bebé for diagnosticado antes do nascimento, um cardiologista pediátrico irá falar consigo sobre o diagnóstico e o que fazer a seguir.

    você também pode ser oferecido testes antenatais para descartar quaisquer condições genéticas.

    diagnóstico após o nascimento
    doença cardíaca congénita também pode ser diagnosticada após o nascimento, quando a sua parteira ou pediatra faz verificações padrão no coração do seu bebé logo após o nascimento e/ou durante as primeiras semanas do seu bebé. Podem notar os sintomas de um defeito cardíaco durante estes controlos.

    se o seu profissional de saúde suspeita de doença cardíaca congénita pouco depois do nascimento ou numa idade posterior, o seu filho pode ter testes como ECG ou raio-X ao tórax. O seu filho também pode ser encaminhado para um cardiologista pediátrico para um ecocardiograma.

    pode ser um choque ouvir que o seu bebé ou criança tem um problema cardíaco, particularmente se o seu filho tem um defeito cardíaco grave. Podes estar preocupado com o futuro do teu filho. Ele pode ajudar a se conectar com outros pais em situações semelhantes, juntando-se a um grupo de apoio cara-a-cara ou online.

    suporte e tratamento para doença cardíaca congénita

    o tratamento do seu filho dependerá da gravidade da doença cardíaca congénita.

    se o seu filho tem uma doença cardíaca congénita ligeira, pode não precisar de qualquer tratamento. O seu cardiologista vai continuar a monitorizar o coração da sua filha à medida que ela cresce.

    crianças com doença cardíaca congénita mais grave podem necessitar de um ou ambos os seguintes tratamentos:

    • cirurgia cardíaca – é quando os médicos abrem o peito de uma criança para chegar ao coração e corrigir o defeito.
    • cateterização-é quando os médicos introduzem um tubo longo e fino (chamado cateter) num vaso sanguíneo na perna para chegar ao coração e corrigir o defeito.

    algumas crianças podem necessitar de cirurgia ou cateterização imediatamente após o nascimento. Outras crianças podem precisar destes procedimentos nos primeiros meses de vida. Um pequeno número de crianças com problemas mais complexos pode precisar de ter múltiplas cirurgias ou procedimentos ao longo de suas vidas.

    a maioria das crianças com doença cardíaca congénita passam a viver uma vida longa, activa e saudável. A sua capacidade de exercitar e divertir-se não é afectada. Algumas crianças com problemas cardíacos mais graves podem ter que ter cuidado com o que e quanto exercício eles fazem. O seu cardiologista irá falar consigo sobre como a doença cardíaca congénita do seu filho irá afectar a vida quotidiana do seu filho.

    causas de doença cardíaca congênita

    na maioria das vezes os médicos não sabem por que as crianças têm doença cardíaca congênita.

    cerca de 20% das crianças com doença cardíaca congénita também têm uma doença genética como síndrome de Down, trissomia 18 ou síndrome de carga.

    os factores ambientais desempenham provavelmente um papel em alguns casos de doença cardíaca congénita. As mulheres estão em maior risco de ter um bebé com doença cardíaca congénita se:

    • tem diabetes
    • tome rubéola enquanto estiver grávida
    • tome medicamentos como a talidomida ou o ácido retinóico (vitamina A) enquanto estiver grávida.

    se estiver grávida ou a planear engravidar, os seus profissionais de saúde irão falar consigo sobre evitar medicamentos como ácido retinóico e talidomida e manter-se afastado de qualquer pessoa com rubéola. Se tem diabetes, os seus profissionais de saúde ajudá-lo-ão a controlar o seu estado.

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