efeitos tóxicos sistémicos

os tipos de efeitos tóxicos sistémicos

são geralmente classificados de acordo com o local do efeito tóxico. Em alguns casos, o efeito pode ocorrer em apenas um local. Este local é denominado o órgão alvo específico.

noutros casos, podem ocorrer efeitos tóxicos em vários locais. Isto é conhecido como toxicidade sistémica. Os tipos de toxicidade sistémica incluem::

  • Toxicidade Aguda
  • Toxicidade Subcrónica
  • Toxicidade Crônica
  • Carcinogenicidade
  • Toxicidade para o Desenvolvimento
  • Toxicidade Genética (células somáticas)

Toxicidade Aguda

toxicidade Aguda ocorre quase que imediatamente (segundos/minutos/horas/dias) depois de uma exposição. Uma exposição aguda é geralmente uma dose única ou uma série de doses recebidas num período de 24 horas. A morte pode ser uma grande preocupação em casos de exposição aguda. Por exemplo:

  • em 1989, 5 000 pessoas morreram e 30 000 ficaram permanentemente incapacitados devido à exposição ao isocianato de metilo devido a um acidente industrial na Índia.
  • muitas pessoas morrem a cada ano por inalar monóxido de carbono a partir de aquecedores defeituosos.

Figura 1. Com defeito aquecedores a gás podem emitir tóxicos de monóxido de carbono
(Fonte da Imagem: iStock Fotos, ©)

Toxicidade Subcrónica

toxicidade Subcrónica resultados da exposição repetida durante várias semanas ou meses. Este é um padrão comum de exposição humana para alguns fármacos e agentes ambientais. Por exemplo:

  • a ingestão de varfarina (Coumadin®) comprimidos (anticoagulantes) durante várias semanas, uma vez que o tratamento da trombose venosa pode causar hemorragias internas.
  • a exposição ao chumbo no local de trabalho durante um período de várias semanas pode resultar em anemia.

Figura 2. Comprimidos de varfarina (esquerda); tubos de chumbo velhos (direita)
(fonte de imagem: Fotografias de iStock, ©)

Toxicidade crónica

a toxicidade crónica representa danos cumulativos em sistemas de órgãos específicos e leva muitos meses ou anos a tornar-se uma doença clínica reconhecível. Os danos causados por exposições individuais subclínicas podem passar despercebidos. Com exposições repetidas ou exposição contínua a longo prazo, os danos deste tipo de exposição acumulam-se lentamente (danos cumulativos) até que os danos excedam o limiar de toxicidade crónica. Em última análise, o dano torna-se tão grave que o órgão não pode mais funcionar normalmente e uma variedade de efeitos tóxicos crônicos podem resultar.Os efeitos tóxicos crónicos incluem::

  • cirrose em alcoólicos que ingeriram etanol por vários anos.Doença renal crónica em trabalhadores com vários anos de exposição ao chumbo. Bronquite crónica em Fumadores de cigarros de longa duração .
  • fibrose pulmonar em mineiros de carvão (doença do pulmão negro).

Figura 3. Fumar cigarros e/ou álcool durante um longo período de tempo pode levar à toxicidade crônica
(Fonte da Imagem: iStock Fotos, ©)

Carcinogenicidade

Carcinogenicidade é um complexo de vários estágios do processo de crescimento de células anormais e diferenciação que podem levar ao câncer. As duas fases da carcinogenicidade são::

  1. Iniciação-uma célula normal sofre alterações irreversíveis.
  2. as células iniciadas pela promoção são estimuladas ao progresso do cancro.

os produtos químicos podem actuar como iniciadores ou promotores.

a transformação inicial que faz com que as células normais sofram alterações irreversíveis resulta da mutação dos genes celulares que controlam as funções celulares normais. A mutação pode levar a um crescimento celular anormal. Pode envolver uma perda de genes supressores que normalmente restringem o crescimento anormal das células. Muitos outros fatores estão envolvidos, tais como fatores de crescimento, supressão imunitária e hormônios.Um tumor (neoplasma) é simplesmente um crescimento não controlado das células .:

  • tumores benignos crescem no local de origem; não invade tecidos adjacentes ou metástase; e geralmente são tratáveis.
  • tumores malignos (cancro) invadem tecidos adjacentes ou migram para locais distantes (metástase). São mais difíceis de tratar e muitas vezes causam a morte.

Toxicidade para o desenvolvimento

a toxicidade para o desenvolvimento diz respeito a efeitos tóxicos adversos para o embrião ou feto em desenvolvimento. Pode resultar da exposição tóxica a ambos os progenitores antes da concepção ou à mãe e ao seu embrião ou feto em desenvolvimento. Os três tipos básicos de toxicidade para o desenvolvimento são::

  1. Embrioletalidade — incapacidade de conceber, aborto espontâneo ou nado-morto.
  2. embriotoxicidade-atraso no crescimento ou atraso no crescimento de sistemas de órgãos específicos.
  3. teratogenicidade-condições irreversíveis que deixam defeitos de nascença permanentes na descendência viva, tais como paleta de fenda ou membros em falta.

os produtos químicos causam toxicidade no desenvolvimento de duas formas::

  1. eles agem diretamente sobre as células do embrião, causando morte celular ou dano celular, levando ao desenvolvimento anormal de órgãos.
  2. induzem uma mutação na célula germinal de um progenitor, que é transmitida ao óvulo fertilizado. Alguns óvulos fertilizados mutantes desenvolvem-se em embriões anormais.

Figura 4. Imagens de ultra-som de um feto em desenvolvimento
(Fonte da Imagem: iStock Fotos, ©)

Toxicidade Genética

toxicidade Genética resulta de danos ao DNA e alterações de expressão gênica. Este processo é conhecido como mutagénese. A mudança genética é referida como uma mutação e o agente causador da mudança é chamado de mutagênico. Existem três tipos de alterações genéticas:

  1. mutação genética-mudança na sequência de ADN dentro de um gene.
  2. aberração cromossómica-alterações na estrutura cromossómica.
  3. aneuploidia ou poliploidia — aumento ou diminuição do número de cromossomas.

se a mutação ocorrer numa célula germinal, o efeito é hereditário. Isto significa que não há efeito sobre a pessoa exposta; pelo contrário, o efeito é transmitido para as gerações futuras.

se a mutação ocorrer numa célula somática, pode causar crescimento celular alterado (por exemplo, cancro) ou morte celular (por exemplo, teratogénese) na pessoa exposta.

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