Famoso Pessoas com Doença de Huntington
Inicialmente, a doença de Huntington foi referida como a coreia de Huntington, devido aos movimentos involuntários dos pacientes com a doença são semelhantes a coreia – masturbando. Corea é uma palavra grega que significa dançar. A doença de Huntington tem uma série de efeitos sobre a capacidade funcional do paciente e normalmente resulta em distúrbios psiquiátricos, de pensamento (cognitivo) e de movimento. A doença de Huntington não discrimina. Afecta tanto homens como mulheres, ricos e pobres, e normalmente ataca durante a meia idade.
pessoas famosas com doença de Huntington
1. Woody Guthrie (14 de julho de 1912-3 de outubro de 1967) foi um músico e compositor norte-americano, cujo legado envolve centenas de canções infantis, canções tradicionais, baladas e trabalhos improvisados. Ele colocou o slogan “esta máquina mata fascistas” em sua guitarra. A maioria de suas canções são arquivadas na Biblioteca do Congresso. Muitos músicos lendários reconheceram Woody como uma grande fonte de influência.
In the late 1940s, Woody’s behavior became extremely erratic, and he was diagnosticed with different conditions including schizophrenia and alcoholism. Em 1952, foi mais tarde diagnosticada com a doença de Huntington. De 1956 a 1961, sua saúde havia se deteriorado severamente, e ele foi incapaz de controlar seus músculos. Por esta razão, ele foi hospitalizado no Hospital Psiquiátrico Kingsboro, onde morreu em 1967. Nos últimos anos de sua vida, ele foi emocionalmente Volátil, incaracteristicamente agressivo e mostrou desinibição social.
2. Charles Sabine
outra pessoa famosa com a doença de Huntington vem à mente é Charles Sabine. Ele nasceu em 20 de abril de 1960 no Batalhão do Exército Britânico HQ, Rinteln, Alemanha Ocidental. Ele é um aspirante a paciente da doença de Huntington, mas também um lutador. Charles Sabine trabalhou na NBC por 26 anos como jornalista antes de escolher se tornar um porta-voz para famílias e pacientes que sofrem de doenças cerebrais degenerativas. Em 2005, Charles deu um passo ousado e passou por testes genéticos. Sua família tinha um histórico da doença de Huntington, e ele esperava que os resultados do teste fossem 50-50. Descobriu-se que ele tinha o gene HD, e mais tarde iria desenvolver esta condição neurológica progressiva.
em 2008, Charles decidiu ser um defensor da liberdade de pesquisa científica, bem como os pacientes de doenças cerebrais degenerativas, especificamente doença de Huntington. Charles Sabine tem sido capaz de estabelecer associações em todo o mundo, incluindo a Europa, canadá, REINO UNIDO e EUA. Sua carreira jornalística permitiu a Charles não só lançar luz sobre a crueldade e fragilidade da vida, mas também sobre o potencial que a humanidade tem para o heroísmo e a esperança.Qual é a sensação de ter a doença de Huntington?
muitas vezes, as pessoas com doença de Huntington apresentam sintomas nos seus 30 e 40 anos e podem atacar mais tarde. Mas se a condição está presente antes dos 20 anos de idade, é referida como a doença de Huntington juvenil. O início anterior leva a uma manifestação diferente dos sintomas e a uma progressão mais rápida da doença.Embora haja pouca informação sobre pessoas famosas com doença de Huntington, você pode ter suas próprias especulações depois de conhecer todos os sinais e sintomas da doença de Huntington.
Sintomas Físicos
Queda ou tropeço
Contínuas contrações musculares
Dificuldade de comer e engolir
Dentes de moagem e apertamento da mandíbula
Arrastada velocidade
Perda de equilíbrio e coordenação
Aumento da imperícia
o Desenvolvimento do movimento involuntário do tronco, face, pés ou dedos
Sintomas Mentais
Dificuldade de condução
Dificuldade em responder a perguntas e a tomada de decisões
o julgamento Pobre
declínio de Memória e de esquecimento
Diminuição da concentração
ao Longo do tempo, o paciente pode não ser capaz de identificar os locais, pessoas e objetos
sintomas emocionais
os sintomas emocionais podem ser difíceis de reconhecer, uma vez que são sutis. Diferentes situações podem provocar mudanças de humor. Você deve olhar para fora para a doença de Huntington depressão, que é o sintoma mais comum e será manifestada como:
transtorno Bipolar, em alguns pacientes
Falta de alegria ou prazer
Falta de energia
Irritabilidade ou hostilidade
Uma doença de Huntington paciente também pode mostrar os seguintes comportamentos psicóticos:
Paranóia
comportamento Inadequado
Alucinações
Delírios
Assista ao vídeo para saber mais sobre a doença de Huntington de médicos e Charles Sabine-se:
VÍDEO
Como Lidar Com a Doença de Huntington
a Maioria das pessoas estão preocupadas com a taxa de mortalidade e expectativa de vida para a doença de Huntington. No entanto, não há uma forma segura de dar uma resposta exacta. Pacientes diagnosticados com a doença de Huntington podem viver entre 10 e 30 anos, dependendo dos sintomas e da gravidade. Though there is no cure for the condition, there are a number of ways to control it and extend the life span.
1. Medication
Medicines for soothing movement disorders include tetrabenazine (Xenazine), antipsychotic drugs and others like clonazepam (Klonopin), levetiracetam (Keppra) and amantadine.
Medicines for treating psychiatric disordersinclude antidepressants like sertraline (Zoloft), fluoxetine (Prozac, Sarafem) and citalopram (Celexa, Lexapro), antipsychotic drugs like olanzapine (Zyprexa), risperidone (Risperdal) and quetiapine (Seroquel). Podem suprimir psicose, distúrbios de humor, agitação e explosões violentas.
os fármacos estabilizadores do humor podem prevenir altos e baixos associados à perturbação bipolar, incluindo anticonvulsivantes como lamotrigina (Lamictal), carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Epitol) e valproato (Depacon).
2. Psicoterapia
um psicólogo, psiquiatra ou assistente social clínica pode oferecer terapia falante. Isso ajudará um paciente a gerenciar problemas de comportamento, desenvolver estratégias de enfrentamento e saber o que esperar à medida que a doença progride. Isso promove habilidades de comunicação eficazes entre os membros da família.
3. Terapia da fala
os doentes podem ter dificuldade em controlar os músculos da garganta e da boca à medida que a doença progride, tornando difícil falar e comer. Os terapeutas da fala podem oferecer terapia da fala para resolver dificuldades com os músculos envolvidos em engolir e comer. Eles também lhe ensinarão a usar dispositivos de comunicação, como se comunicar com placas com fotos de atividades e itens do dia-a-dia.
para pessoas famosas com doença de Huntington, psicoterapia e terapia da fala são realmente importantes porque eles não só têm que manter a normalidade da vida, mas também tentar realmente duro para manter-se com suas carreiras, como atuar e cantar.
4. Fisioterapia
um fisioterapeuta pode ajudá-lo com exercícios seguros que aumentam a coordenação, equilíbrio, flexibilidade e força. Isto aumentará a mobilidade e diminuirá as hipóteses de queda. Itens adequados de suporte de postura e postura podem ajudar a diminuir os problemas de movimento.
5. Terapia Ocupacional
um terapeuta ocupacional auxilia membros da família, pacientes e cuidadores em como usar dispositivos de assistência que são destinados a aumentar as habilidades funcionais. Estratégias que podem ser usadas incluem:
beber e comer utensílios para pessoas com doença de Huntington
que corrimãos escolher e onde instalá-los em casa
itens de apoio para vestir e tomar banho
6. Obter nutrição suficiente
manter o peso corporal saudável pode ser difícil para um paciente da doença de Huntington. Isso pode ser causado por problemas metabólicos desconhecidos, necessidades calóricas elevadas por causa do esforço físico, e dificuldade em comer. Para obter uma alimentação adequada, é importante ter mais de 3 refeições por dia.
existe um risco aumentado de asfixia devido a problemas de mastigação, deglutição e habilidades motoras finas. Isto pode ser tratado através da limitação das distrações durante o horário das refeições, bem como comendo alimentos que são fáceis de mastigar e engolir. Copos com palhinhas e outros utensílios feitos para pessoas com o mínimo de habilidades motoras finas pode ser útil. Com o tempo, um paciente de doença de Huntington vai precisar de Ajuda para beber e comer.
