Conectați. Empower. Inspiră.

Prezentare generală

tipul bolii: afecțiuni Rare

amputația congenitală este o afecțiune în care o persoană se naște fără un membru sau o porțiune a unui membru. Aproximativ unul din 2.000 de copii se nasc cu amputație congenitală în fiecare an. Afecțiunea este adesea cauzată de sindromul de bandă amniotică, care apare atunci când o bucată de țesut plutitor liber din sacul amniotic se încurcă cu membrul în curs de dezvoltare al bebelușului, întrerupând alimentarea cu sânge și oprind dezvoltarea. Rupturile amnionice, o afecțiune în care sacul amniotic intern devine separat de porțiunea exterioară, contribuie la țesuturile plutitoare libere. Anumite medicamente, expunerea la radiații, infecții, traume și tulburări metabolice au fost toate asociate cu rupturi de amnion, ceea ce poate duce la amputare congenitală. Cu toate acestea, cauzele exacte ale majorității cazurilor nu pot fi identificate exact. Protezele pot ajuta persoanele cu această afecțiune să-și recapete aspectul și funcția membrelor mai normalizate, dar mulți medici recomandă să nu se potrivească imediat copiilor cu proteze pentru a le permite să învețe să funcționeze independent de SIDA și să-și construiască încrederea în sine. Copiii cu amputație congenitală nu sunt de obicei afectați de alte dizabilități și sunt adesea foarte inventivi în compensarea membrelor lor subdezvoltate, mulți putând participa pe deplin la majoritatea activităților. Sprijinul și încurajarea celor dragi, a prietenilor și a îngrijitorilor este important pentru a ajuta copiii cu această afecțiune să se simtă acceptați și să-și construiască încrederea.