Dorsomorfină (sinonime: compus C; BML-275)

Dorsomorfin achiziționat de la MCE. Utilizare citată în: Biochem Pharmacol. 2016 decembrie 15; 122: 42-61.

inhibarea procesării SREBPs de către AHI depinde de calea LKB-1/AMPK/mTOR. (A) Celulele HepG2 sunt incubate cu sau fără MHY1485 sau rapamicină timp de 1 oră, celulele sunt comutate la mediu D în prezența vehiculului sau AHI. (B) celulele HepG2 sunt incubate cu sau fără compusul C timp de 1 h, celulele sunt comutate în mediu D în prezența vehiculului sau AHI.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Int J Mol Sci. 2017 19 Mai; 18 (5). pii: E1063.

inhibarea sirt1 și AMPK a blocat autofagia hepatică indusă de Rb2. Celulele HepG2 sunt pretratate cu 50 mm RB2 timp de 4 ore în prezența sau absența inhibitorului sirt1 EX-528 (EX) și a compusului inhibitor specific AMPK C (CC) și apoi supuse expunerii OA (1 mM pentru HepG2 și 2 mM pentru hepatocitele primare de șoarece) timp de 12 ore. pentru determinarea conținutului de lipide, TG intracelular este colorat cu ulei roșu O (ORO). ORO este apoi eluat cu izopropanol și absorbanța optică a Eluatului este măsurată

Dorsomorfina achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2018 Februarie 1; 50 (2): 144-155.

Raw264.7 macrofagele cu deprivare serică sunt tratate cu 50 xqtm Rg1 timp de 48 h în absența sau prezența compusului C (10 mM) sau AICAR (250 xqtm). Western blots ale expresiilor proteice ale Atg5, Beclin1, LC3 și p62/SQSMT1.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: gratuit Radic Biol Med. 2016 noiembrie 9; 101: 401-412.

efectul EsA asupra activării AMPK este necesar pentru activitatea Nrf2 mediată de Akt / Gsk3 și citoprotecție. Celulele sunt tratate cu compusul C de 3 centimm timp de 18 ore, urmate de tratamentul cu EsA timp de 6 ore, iar apoi lizații celulari sunt imunoblotați pentru a evalua fosforilarea AMPK, Akt și Gsk3 și Nrf2.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Oncotarget. 2016 Aprilie 5; 7 (14):18085-94.

MACC1 este reglat de ACh prin p-AMPK. A. ACh stimulează fosforilarea AMPK prin M3R. B. Inhibarea activității AMPK de către Dorsomorfină (8 centimm) suprimă inducerea expresiei MACC1 de către ACh. nivelurile p-AMPK cresc după stimularea ACh, iar pretratarea UK-88525 atenuează creșterea P-AMPK indusă de ACh.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: moartea celulelor Dis. 2017 Mai 18; 8 (5): e2798.

implicarea căii AMPK/AKT / Gsk3 în translocația nucleară Nrf2 de către Betulină. Celulele sunt tratate cu compusul C de 3 centimm (Comp.C) timp de 18 ore înainte de tratamentul cu betulină (36 XQQ) timp de 6 ore. Lizele celulare sunt imunoblotate pentru fosforilarea AMPK, Akt, Gsk3 și Nrf2.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Am J Chin Med. 2017;45(6):1309-1325.

activitatea MMP – 2 și MMP-9 în celulele CT26 tratate cu extract de apă (WAF) și extract de etanol (EtAF) după pretratarea CC (20 MMC) timp de 4 ore.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: J Cell Physiol. 2018 Mai; 233 (5):3945-3954.

fosforilarea determinată de Fraxinellonă a AMPK este blocată de compusul C (CC).

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Biomed Pharmacother. 2018 Februarie 19; 100: 417-425.

celulele HaCaT sunt pre-incubate cu compusul C (CC) (10 MMC) și U0126 (10 MMC), inhibitori farmacologici ai AMPKa, respectiv ERK, timp de 1 oră înainte de tratamentul cu DA8 și DA14 (DAs).

Dorsomorfina achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Front Pharmacol. 2018 Februarie 5; 9: 68.

celulele CT26 sunt tratate cu CC timp de 4 ore și au fost detectate niveluri de fosforilare ale AMPK.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: J Agric Food Chem. 2018 Iulie 5; 66(26):6772-6781.

efectele compusului C asupra celulelor HepG2 tratate cu capsiate în mediu bogat în grăsimi. Expresiile regulatorilor metabolici cheie și ale proteinelor legate de metabolismul lipidic sunt cuantificate prin densitometrie, iar intensitățile relative sunt exprimate în graficul cu bare.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: J Agric Food Chem. 2018 Iulie 5; 66(26):6772-6781.

efectele compusului C asupra celulelor HepG2 tratate cu capsiate în mediu bogat în grăsimi. Expresiile proteinelor legate de metabolismul glucozei sunt cuantificate prin densitometrie, iar intensitățile relative sunt exprimate în graficul cu bare.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în:Biochem Biophys Res Comun. 2018 Septembrie 5;503 (2): 428-435.

Western blotting care arată AMPK/m-TOR / calea ulk1 proteină relativă (AMPK, p-AMPK, mTOR, p-mTOR, ULK1 și p-ULK1) niveluri în glucoză scăzută (LG), LG+compus C (CC), Hg și Hg+grupuri CC.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Cell Physiol Biochem. 2018;48(1):227-236.

inhibarea AMPK cu compusul C (CC) atenuează efectele protectoare ale FNDC5 asupra defosforilării și fibrozei AMPK induse de oxLDL în celulele LX-2.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: J Cell Physiol. 2018 decembrie; 233 (12):9701-9715.

Huvec-urile sunt pretratate cu compusul C (5, 10 sau 20 mm) timp de 18 ore sau AICAR (1, 2 sau 4 mM) timp de 1 oră și apoi expuse la LSS timp de 30 min.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Front Pharmacol. 2018 Iulie 16; 9:761.

celulele epiteliale din țesutul de colon sunt extrase de la șoareci în fiecare grup (n=6-8 pe grup) și nivelul proteic al P-AMPK (Thr172) și AMPKa1/2 sunt măsurate prin western blot.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Med Sci Monit. 2018 Iulie 25; 24:5168-5177.

nivelurile de p-S6K și S6K în celulele 16HBE după tratamentul BRL 49653/Troglitazonă sau/și compusul C sunt detectate de western blot. Nivelurile de p62 și LC3 în celulele 16HBE după tratamentul BRL 49653/Troglitazonă sau/și compusul C sunt detectate de western blot.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: PLoS One. 2018 August 1; 13 (8):e0200897.

fosforilarea AMPK (Thr172) în celulele HTOZ pretratate cu compusul C la concentrații diferite (0-20 MMC) timp de 1 oră înainte de prezența norUDCA la 200 MMC pentru încă 1 oră este determinată prin analize western blotting.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: J Immunol Res. 2018 Dec 24; 2018: 9807139.

analiza Western blot a expresiei p-AMPK, AMPK, Bcl2 și Bax, lc3b și P62 în țesuturile hepatice.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Redox Biol. 2018 octombrie;19: 339-353.

Western blotting test de AMPK, p-AMPK, PGC-1α, p-PGC-1α niveluri în nucleul pulpos (NP) celulele stimulate cu Vârstele (200 µg/mL) în prezența sau absența Unui-769662 (50 µM), FURIE anticorp (10 µg/mL), nicotinamida mononucleotide (NMN, 100 µM) sau Compuse C (50 uM).

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Front Pharmacol. 2018 August 29; 9: 986.

fosforilarea AMPK și p38 este confirmată după tratamentul compusului C (CC) și SB203580 al celulelor CT26 tratate cu Gomisin a (G. a).

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Int J Mol Med. 2018 Mai;41(5):2535-2544.

celulele sunt tratate cu AICAR și AICAR (a++, 10 MMC) + compusul C (C++, 1 MMC) timp de 24 de ore, după care se efectuează analiza western blot.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: J Cardiovasc Pharmacol. 2018 octombrie; 72 (4): 167-175.

celulele de spumă sunt incubate cu sau fără compusul C (10 MMC) înainte de adăugarea CTRP9. Conform Western blot, nivelurile relative de proteine ale p-AMPK, p-mTOR, LC3 II și, respectiv, p62 sunt analizate.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: J Am Heart conf. 2018 Iunie 12; 7 (12). pii: e008389.

Imunobloturi reprezentative ale LC3 în hipopotam și țesutul cerebral cortical după CA/CPR. actina-actina servește ca control al încărcării. J, densitățile optice ale benzilor proteice LC3-II și LC3-I sunt cuantificate. Cc indică compusul C.

Dorsomorfina achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: J Am Heart conf. 2018 Iunie 12; 7 (12). pii: e008389.

fotomicrografii reprezentative ale imunohistochimiei pentru MAP2, Nissl, Iba-1 și GFAP în regiunea hipocampală CA1 a grupului tratat cu met (Met-a) și a grupurilor experimentale (Veh, grupul tratat cu Mettreat, grupul tratat cu C compus, grupul tratat cu met+Cc, grupul tratat cu CQ și grupul tratat cu Met+CQ) la 7 zile după revenirea circulației spontane.

Dorsomorfina achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Life Sci. 2019 iulie 15; 229: 46-56.

expresia APOE și COX5A în Huvec-urile tratate cu sau fără rhIL-17a (50 ng/mL) și compusul C (5 MMC) se măsoară prin western blot.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Biochem Pharmacol. 2017 August 15; 138: 49-60.

blocarea semnalelor AMPK de către AMPK inqq2 siARN sau inhibitor AMPK (Dorsomorfină; 2,5 inqq, pretratament 2 ore)tratamentul contracarează efectele apoptotice ale cantharidinei la 2,5 inqq. Datele sunt reprezentative pentru cel puțin două experimente independente. Blocarea semnalizării AMPK prin eliminarea tratamentului AMPK sau Dorsomorfină (inhibitor de kinază AMPK) inversează semnificativ efectul apoptotic al cantharidinei, indicând faptul că activarea AMPK este necesară pentru activitatea anti-HCC a cantharidinei.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Mol Oncol. 2017 August; 11 (8):1035-1049.

inhibarea AMPK inversează autofagia și apoptoza indusă de PD 0332991. Celulele Hep3B sunt incubate cu inhibitor AMPK (compusul C, 2,5 MMC) timp de 4 ore și apoi tratate cu PD 0332991 timp de 24 de ore. celulele apoptotice sunt determinate prin citometrie în flux.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Redox Biol. 2018 Iulie; 17: 180-191.

celulele MDA-MB-231 sunt cultivate în vase acoperite cu poli-HEMA și tratate cu compusul C sau GL-V9 timp de 36 h. expresia AMPK și p-AMPK în celulele tratate cu compusul C sunt testate prin Western blotting.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: ficat Int. 2018 decembrie; 38 (12): 2248-2259.

celulele sunt tratate cu diclorhidrat de Dorsomorfină de 5 mm (compusul C) timp de 3 ore pentru a inhiba activitatea AMPK. În continuare, se aplică 2,5 mm CTD timp de 24 de ore. Celulele sunt apoi colectate pentru testele de apoptoză și Western blotting.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: J Agric Food Chem. 2018 noiembrie 7; 66 (44):11757-11766.

numărul de puncte GFP-LC3 este redus semnificativ după inhibarea semnalizării STAT3 (AG-490).

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Biomed Pharmacother. 2018 octombrie;106: 1390-1395.

efectul compusului C asupra viabilității celulare, suprafeței celulare și apoptozei în celulele h9c2 tratate cu Ang II.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Biomed Pharmacother. 2018 octombrie;106:1390-1395.

efectul compusului C asupra axei AMPK/Foxo1 / miR-143-3P în celulele h9c2 tratate cu Ang II.

Dorsomorfină achiziționată de la MCE. Utilizare citată în: Cell Physiol Biochem. 2018;50(5):1891-1902.

tratamentul cu inhibitor AMPK cu dorsomorfină reduce expresia proteică a PGC-1 inkt.