Strukturelle Veränderungen in Chromosomen
Variationen in der Struktur und Anzahl der Chromosomen wurden in natürlichen Populationen beobachtet und könnten auch künstlich in einer Vielzahl von Organismen erzeugt werden. Diese Variationen wurden ausführlich untersucht und können entweder auf strukturelle Veränderungen oder numerische Veränderungen zurückzuführen sein. dieser Abschnitt widmet sich strukturellen Veränderungen in Chromosomen, und das nächste Hauptthema befasst sich mit numerischen Veränderungen.
Strukturelle Veränderungen können von folgenden Arten sein: (i) Mangel, der den Verlust eines Teils des Chromosoms beinhaltet, (ii) Duplikation, die das Hinzufügen eines Teils des Chromosoms beinhaltet, (iii) Inversion, die eine umgekehrte Reihenfolge der Gene in einem Teil des Chromosoms beinhaltet, und (iv) Translokation, die den Austausch von Segmenten zwischen nicht homologen Chromosomen beinhaltet.
Diese strukturellen Veränderungen sind schematisch in Abbildung 19.1 dargestellt, wo zwei nicht homologe Chromosomen aus dem vollständigen Satz gezeigt sind. Strukturelle Anomalien können in beiden homologen Chromosomen eines Paares oder nur in einem von ihnen gefunden werden. Wenn beide homologen Chromosomen beteiligt sind, werden diese als strukturelle Homozygoten bezeichnet, z. B. Mangel-Homozygote, Duplikations-Homozygote usw. Wenn nur ein Chromosom beteiligt ist, wird dies als strukturelle Heterozygote bezeichnet. Die Konstitutionen einer Translokations-Heterozygote und einer Translokations-Homozygote sind in Abbildung 19 dargestellt.2. In diesem Abschnitt wird eine kurze und elementare Darstellung verschiedener struktureller Veränderungen vorgestellt.
