öra

Skjut 080a öronsnäcka H&E Visa virtuell bild
Skjut öra-1 öra petrous temporal ben H&E Visa virtuell bild
Skjut öra-2 öra petrous temporal ben h&E Visa virtuell bild
E Visa virtuell bild slide Ear-4 Ear petrous temporal bone View Virtual Slide

den membranösa labyrinten består av den sammankopplade utricle, saccule, tre halvcirkelformade kanaler, den endolymfatiska kanalen och säcken och den cochleära kanalen. Den innehåller en vätska, endolymf, ungefär som intracellulär vätska i komposition (hög K+, låg Na+). Du kommer inte ha svårt att känna igen den cochleära kanalen (scala media).

1. Den utricle och saccule innehåller otolith organ som ligger inom den beniga vestibulen beniga vestibul bilden . Dessa otolitorgan består av sensoriska områden som kallas makula , och du bör notera att de är orienterade något vinkelräta mot varandra för att kunna upptäcka rörelse i olika plan. Om du tittar närmare på en makula (en riktigt fin makula av utricle är synlig i #EAR-2-visningsbilden, bör du kunna identifiera det sensoriska epitelet som består av hårceller och stödjande celler (dessa kan inte differentieras i ljusmikroskopet, men du borde känna till funktionerna för varje). Det överlagras av ett gelatinöst material (otolitiskt membran) i vilket är inbäddade kalcitkristaller (otoliter eller otoconia). Otoconia är ganska synliga i vissa bilder, knappast synliga i andra. Under det sensoriska epitelet finns en känslig bindväv (fylld med perilymf) och nervfibrer från de bipolära neuronerna i vestibulära (Scarpa) ganglion. Obs: du behöver inte kunna berätta makula av utricle från makula av saccule, men du bör kunna identifiera dem som makula i allmänhet och komma ihåg att makula upptäcker linjär acceleration.

2. De halvcirkelformade kanalerna har dilatationer (ampullae) nära sitt ursprung från utricle. Varje ampulla har en ås av vävnad, eller crista ampullaris, (bäst sett i #EAR-2-bild) som projicerar in i lumen. Crista har ett sensoriskt epitel som liknar makula; minns dock att cristae är specialiserade för att upptäcka vinkel (eller roterande) acceleration. Håren i hårcellerna projicerar i ett gelatinöst material som kallas cupula. Cupula projicerar in i lumen mer än makulaens otolitiska membran och saknar otoconia.

vad skulle hända om någon otoconia eller annat skräp skulle fastna någonstans i en halvcirkelformad kanal eller i en kupula? Svar

Observera att” membranet ” i den membranösa labyrinten är upphängd från benet av en känslig bindväv och att I Ear-1 och Ear-2 glider denna vävnad har rivit så att membranet nu kläms upp mot crista, så det finns inte mycket av cupula som kan ses bild.

3. Den cochleära kanalen eller scala media # EAR-1 View-bilden innehåller Cortis organ, som upptäcker ljud (hörsel). Den cochleära kanalen är ett triangulärt rör som är upphängt i mitten av cochleas spiralformade beniga labyrint och därmed delar upp detta utrymme i tre spiralformade underfack, eller “scalae”: scala vestibuli, som öppnar på vestibulen; scala media; och scala tympani, som slutar vid det runda fönstret (det runda fönstret ses inte i några dina bilder). Scala vestibuli och scala tympani är båda element i den beniga labyrinten och innehåller perilymf; scala media eller cochlear kanal är ett element i den membranösa labyrinten och innehåller endolymf.

element i den cochleära kanalen som kan ses i tvärsnitt är: cochlear kanalbild

1. det vestibulära membranet (även kallat Reissners membran) är vävnaden som separerar den cochleära kanalen från scala vestibuli.
2. stria vascularis är ett stratifierat epitel längs den yttre väggen i den cochleära kanalen som är unik genom att den är vaskulär (de flesta epitel är avaskulära) av ett omfattande kapillärnätverk-detta visas förmodligen bäst i bild 80 #080a View Image; där du kan se många profiler av kapillärer som innehåller RBC. Celler i stria vascularis ansvarar för produktion och underhåll av endolymf.
3. basilärmembranet #EAR-1 View-bilden sträcker sig från spetsen av den osseösa spirallamina i central modiolus till ytterväggen i cochlea och separerar den cochleära kanalen från scala tympani. Cortis organ vilar på det basilära membranet.
   Lägg märke till att bredden på basilärmembranet ändras så att det är kortare vid basen och längre mot toppen av snäckan. Vad är betydelsen av denna förändring i längd?

   svar

   längden på basilära membran bestämmer dess resonansfrekvens, eller frekvensen vid vilken transducerade ljudvågor kommer att orsaka maximal förskjutning av basilärmembranet. Lågfrekventa ljud (lågfrekventa ljudvågor) orsakar maximal avböjning av basilärmembranet (och därmed maximal stimulering av hårcellerna i Cortis organ) mot toppen av cochlea där basilärmembranet är längre. Höga ljud stimulerar hårceller mot basen av cochlea där basilärmembranet är kortare. Kanske lite dumt, men här är en mnemonic: “det är lågt i toppen” (låga ljud stimulerar hårceller på toppen eller toppen av cochlea).

4. orgeln i Corti # EAR-1 View Image består av två typer av hårceller och olika stödceller i ett komplext arrangemang (OBS: Du kanske märker gröna lipidgranuler i några av de yttre stödcellerna, särskilt mot toppen av cochlea, i bild 80-det är inte en detalj som är värt att oroa sig för, men dessa stödceller kan ändra sin massa och volym genom att ändra mängden lipid i deras cytoplasma. Den totala effekten är en subtil förändring i den övergripande geometrin hos Corti-organet och är därmed en mekanism för finjustering av organets känslighet, särskilt för lågfrekvent ljud).

Cortis organ innehåller: Cortis Organbild

1. de yttre hårcellerna omgivna av yttre phalangealceller. Det finns tre rader av yttre hårceller. Apices av dessa celler och deras phalangeal celler sammanfogas för att bilda retikulärt membran (även kallad retikulär lamina eller apikal cuticular platta) som separerar endolymf i scala media från underliggande kortikolymf och perilymf av scala tympani. Lateral till de yttre hårcellerna och phalangealcellerna är andra stödceller, men du behöver inte oroa dig för att känna till deras specifika typer. Observera att yttre hårceller endast står för ~5-10% av den sensoriska ingången till hörselsystemet. Den primära funktionen hos yttre hårceller är faktiskt att dra ihop sig när de stimuleras och därmed “dra” på det tektorala membranet och därigenom stimulera de inre hårcellerna.
2. yttre och inre pelarceller skisserar en triangulär formad tunnel, kallad den inre tunneln, som är fylld med perilymfliknande vätska som kallas kortikolymf.
3. de inre hårcellerna ligger i en enda rad nära de inre pelarcellerna (du kan se mer än en inre cellkärna på grund av sektionens tjocklek). Observera att de inre hårcellerna står för ~90-95% av den sensoriska ingången till hörselsystemet.
4. Cortis organ överlagras av ett gelatinöst tektorialmembran (producerat och underhålls av de kolonnceller som finns ovanpå spirallimbus bara medial till Cortis organ).
5. nervfibrer kommer in i Cortis organ genom öppningar i en hylla av ben som sträcker sig från modiolus som tråden på en skruv. Nervfibrerna passerar mellan stödjande celler för att Synapsa med hårcellerna.
   jämför innervation och funktion hos de inre vs. yttre hårcellerna.

   svar

   inre och yttre hårceller har synapser med både afferenta och efferenta fibrer, men i mycket olika proportioner. Inre hårceller står för cirka 90% av ingången till hörselsystemet, så de synaps mestadels med afferenta fibrer från neuroner i spiralganglionen. Den primära funktionen hos inre hårceller är sensorisk: de upptäcker avböjning av basilärmembranet. Yttre hårceller är mestadels innerverade av efferenta fibrer (dvs. medial överlägsen olivary nucleus, till cochlea), och de har förmågan att dra sig samman när de stimuleras (antingen genom avböjning av deras stereocilia orsakad av rörelse av basilärmembranet eller från dessa efferenta synapser). Den primära funktionen hos yttre hårceller är därför modulerande: sammandragning/avslappning av de yttre hårcellerna påverkar den totala rörelsen hos det basilära membranet och “stämmer” i huvudsak Cortis organ för att vara mer eller mindre känsligt för specifika ljudfrekvenser.

några anteckningar om dövhet: Störning av någon del av processen genom vilken ljudvågor omvandlas till inmatning i hörseldelen av CNS kommer att resultera i “dövhet.”Skador på trumhinnan eller hörselbenen resulterar i så kallad “ledning” dövhet varigenom ljudvågor inte längre överförs till innerörat. I det här fallet skulle en patient inte kunna höra en stämgaffel som hålls nära pinna, och hörselnedsättningen skulle sträcka sig över hela frekvensområdet. Placera dock gaffelstammen på en benig del av skallen (t. ex. mastoidprocessen) skulle sedan överföra vibrationer direkt till innerörat (via benet) där de då kunde “höras.”

förlust av komponenter i cochlea resulterar i sensorineural dövhet som är mer frekvensspecifik (dvs patienten kommer inte att kunna höra specifika platser beroende på platsen för skadan i cochlea). Förlust av yttre hårceller i en viss region av cochlea skulle resultera i en” tröskelförskjutning ” där ljud av en viss frekvens fortfarande kan detekteras (eftersom de inre hårcellerna fortfarande är intakta), men det måste vara högre för att kompensera för det faktum att det inte finns några yttre hårceller för att stimulera de inre hårcellerna. Denna typ av hörselnedsättning kan kompenseras av ett hörapparat.

förlust av inre hårceller i en viss region i cochlea skulle resultera i en nästan fullständig oförmåga att upptäcka specifika frekvenser oavsett hur högt de är. Förlust av SPIRAL ganglionceller skulle ha en liknande effekt eftersom dessa är de celler som faktiskt projicerar in i CNS. I båda fallen kunde dövheten endast korrigeras med ett cochleärt implantat.