Användning av flödescytometri för att utvärdera den Immunofenotypiska profilen hos patienter med kronisk lymfocytisk leukemi från Rio Grande Do Norte State, Brasilien
bakgrund: kronisk lymfocytisk leukemi (B-CLL) är en klonal proliferation av mogna B-lymfocyter som kännetecknas av indolent klinisk kurs. Denna klonalitet karakteriseras biologiskt av lågt uttryck av ytimmunoglobulin (sig) och begränsning till en enda immunoglobulinljuskedja associerad med högt uttryck av CD5-antigen och positivitet mot b-cellantigenlymfocyter såsom CD19, CD20 och CD23 och negativitet mot FMC7. Den immunologiska profilen och morfologisk analys av lymfoida celler är de viktigaste medlen för differentialdiagnos av B-CLL från andra kroniska lymfoproliferativa sjukdomar. MÅL: Syftet med denna studie var att utvärdera expressionsmönstret för en mängd membranantigener i leukemiska celler som härrör från patienter med B-CLL. Metoder: perifera blodprover från 80 patienter med B-CLL analyserades med multiparametrisk flödescytometri och rutinmässiga hematologiska undersökningar med användning av en panel av monoklonala antikroppar (MoAb): CD45/CD14, CD3/CD19/CD45, CD4/CD8/CD3, CD20/CD5/CD3, CD3/CD16-56/CD45, CD2/CD7, FMC7/CD23, CD103/CD22/CD20, HLADR/CD38, CD10/CD19, CD1a, CD11b förutom IgM/gD, kappa och lambda immunglobulin lätta kedjor för att detektera ytan immunoglobulin och klonal begränsning för IMMUNOGLOBULINLJUSKEDJOR. De hematologiska data erhölls med användning av en hematologisk analysator och cytomorfologisk analys i blodfilm färgad med Leishmans fläck.Resultat: studieprovet bestod av 45 män och 35 kvinnor, åldrar från 55 till 84 år (medelvärde 65 år). Komplett antal vita blodkroppar varierade från 10.0 till 42, 0 x 109/L. (medelvärde 50, 0 x 109/L) och lymfocytantalet var i alla fall större än 5, 0 x 109/l. De neoplastiska cellerna visade b-CLL-fenotyp (CD5+/CD19+/CD20+/HLADR+/CD23+) i de allra flesta fall, förknippade med misslyckande att fläcka för t-cellmarkörer (CD1a, CD2, CD4, CD3, CD7, CD8), CD103, CD14 och FMC7. Leukemiska celler hos de flesta patienter uttryckte också låg intensitet av IgM och IgD, med klonal begränsad kappa lätt kedja i de flesta fall (59,7%). SLUTSATS: Denna undersökning belyser vikten av immunofenotypning för korrekt diagnos av kroniska lymfoproliferativa syndrom, och den använda MoAb-panelen var tillräcklig för diagnostisk bekräftelse av B-CLL.
inga relevanta intressekonflikter att deklarera.
