blandad bindvävssjukdom: diagnos och test
Hur diagnostiseras blandad bindvävssjukdom (MCTD)?
en diagnos kan vara svår att ställa eftersom de tre tillstånden (SLE, sklerodermi och polymyosit) som kan ses i MCTD uppträder vanligtvis efter varandra under en lång tidsperiod, snarare än samtidigt. Det kan ta flera år att göra en noggrann diagnos av MCTD.
det finns 4 funktioner som pekar på MCTD snarare än en annan bindvävssjukdom:
- höga koncentrationer i blodprov av en viss antikropp som kallas anti-U1-RNP (ribonukleoprotein).
- en frånvaro av allvarliga njur-och centrala nervsystemproblem som ofta finns hos SLE-patienter.
- svår artrit och lunghypertension, som kanske inte finns hos varken SLE-eller sklerodermipatienter.
- Raynaud fenomen, och svullna händer eller svullna fingrar, som förekommer hos endast cirka 25% av SLE-patienterna.
Dela Facebook Twitter LinkedIn Email Print
få användbar, hjälpsam och relevant hälso-och hälsoinformation
enews
Cleveland Clinic är ett icke-vinstdrivande akademiskt medicinskt centrum. Annonsering på vår webbplats hjälper till att stödja vårt uppdrag. Vi stöder inte icke-Cleveland Clinic produkter eller tjänster. Politik