Cerebral achromatopsia

Cerebral achromatopsia är färgblindhet som orsakas av skador på hjärnbarken i hjärnan, snarare än avvikelser i cellerna i ögats näthinna.

det skiljer sig från andra former av färgblindhet på subtila men viktiga sätt. Det är en följd av kortikal skada i lingual och fusiform gyri, nära hjärnans bas (ventro-medial occipital lobe). Denna skada är nästan alltid resultatet av skada eller sjukdom. På grund av placeringen av vävnaderna vars skada är förknippad med cerebral achromatopsi och kravet att det skadas i båda hjärnhalvorna, är fullständig cerebral achromatopsi mycket sällsynt.

patienter med cerebral achromatopsia förnekar att ha någon erfarenhet av färg när de frågas och misslyckas med standard kliniska bedömningar som Farnsworth-Munsell 100-hue test (ett test av färgbeställning utan namngivningskrav). Patienter kan ofta inte märka sin förlust av färgseende och bara beskriva den värld de ser som tråkig. Den kritiska skillnaden mellan cerebral achromatopsics och personer med andra former av färgblindhet är att cerebral achromatopsics behåller förmågan att uppfatta kromatiska gränser. Till exempel ser de en röd fyrkant på en grön bakgrund utan problem även när de röda och gröna är lika ljusa. Det finns olika sätt att utesluta en roll för oavsiktliga luminansskillnader i redovisningen av detta, t.ex. slumpmässig luminansmaskering. Det verkar till och med att cerebral achromatopsics kan diskriminera kontraster på grundval av färgriktning, men de kan inte använda dessa kontraster för att jämföra färgen på ytor som inte angränsar direkt. Det har föreslagits att cerebral achromatopsia bäst kan ses som ett misslyckande i specifika färgkonstansmekanismer.

Cerebral achromatopsia illustrerar hur chomatic information kan användas för att uppnå många mål, varav endast en är uppfattningen av ytfärg, och att dessa olika mål kan uppfyllas av distinkta vägar inom det visuella systemet.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.