Co-dydramol: förskriva och dispensera med styrka för att minimera risken för läkemedelsfel
råd till vårdpersonal:
- nya co-dydramol-produkter finns tillgängliga med en högre dos av dihydrokodein (co dydramol 20/500 mg och co-dydramol 30/500 mg tabletter)
- vid förskrivning av co-dydramol, ange tydligt tablettstyrka och dos
- vid dosering av co-dydramol, se till att patienterna får den föreskrivna styrkan av co dydramol, och om i tvivel, kontakta förskrivaren
- rapportera misstänkta biverkningar med opioider, inklusive eventuella skador från medicineringsfel, via yellow card-systemet
förhållandet mellan dihydrokodein och paracetamol i co-dydramol fixerades tidigare vid 1: 50 (dvs 10 mg/500 mg). Godkännande för försäljning har nyligen godkänts för co-dydramol 20 mg/500 mg tabletter och co-dydramol 30 mg/500 mg tabletter.
förpackningen för olika co-dydramol-produkter har utformats för att tydligt skilja mellan styrkorna. Du bör dock vara vaksam när du förskriver och dispenserar för att säkerställa att patienterna får rätt dos dihydrokodein.
nya produkter blir bara tillgängliga och vi har inte fått några gula kortrapporter om doseringsfel med nya formuleringar av co-dydramol. Om ett doseringsfel inträffar och en patient har tecken på opioidtoxicitet, se sammanfattningen av produktegenskaper och följ lokal vårdvägledning för opioidöverdos. Instruera patienter att alltid läsa bipacksedeln som medföljer läkemedlet och att aldrig överskrida den rekommenderade dosen.
artikel citat: Drug Safety Update volym 11 fråga 6; januari 2018: 4.
