Creutzfeldt-Jakobs sjukdom: diagnos och test
Hur diagnostiseras Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (CJD)?
tester som kan hjälpa till vid diagnos av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (CJD) inkluderar:
- elektroencefalogram (EEG). Vissa typer av CJD har ett unikt elektriskt hjärnvågmönster som kan ses på en EEG.
- lumbalpunktion (även kallad spinal tap). Onormala prionproteiner kan detekteras i cerebrospinalvätskan hos infekterade patienter med det REALTIDSSKAKANDE inducerade Omvandlingstestet (RT-QuIC).
- magnetisk resonansavbildning (MRI). Denna hjärnskanning kan upptäcka försämring och funktionsfel i hjärnvävnaden.
även om dessa tester är ganska exakta vid diagnosen CJD, är det enda absoluta sättet att bekräfta diagnosen CJD genom hjärnbiopsi. I en hjärnbiopsi avlägsnas en liten bit hjärnvävnad och undersöks under ett mikroskop. Vanligtvis skulle en hjärnbiopsi utföras för att utesluta behandlingsbara sjukdomar, såsom encefalit eller hjärnhinneinflammation.
om en blodrelaterad har diagnostiserats med CJD, kan familjemedlemmar vilja söka råd från en genetisk rådgivare. Även om ett enkelt blodprov kan upptäcka prionsjukdomsmutationen kan det vara ett livsförändrande beslut att få ett blodprov. En genetisk rådgivare kan hjälpa dig att arbeta igenom beslutsprocessen.
enews
Cleveland Clinic är ett icke-vinstdrivande akademiskt medicinskt centrum. Annonsering på vår webbplats hjälper till att stödja vårt uppdrag. Vi stöder inte icke-Cleveland Clinic produkter eller tjänster. Politik
