fördelningar av allelkombination i singel-och tvärlokaler bland patienter med flera typer av kroniska sjukdomar och den normala populationen

genetisk forskning har utvecklats tillsammans med vetenskaplig och teknisk utveckling. Det är emellertid svårt att identifiera frekvensskillnader i en viss allelfördelning på ett enda ställe. Sådana skillnader kan identifieras genom att undersöka allelkombinationsfördelningen. Vi undersökte olika matematiska metoder för statistiska analyser för att bedöma sambandet mellan genotyp och fenotyp. Vi undersökte frekvensfördelningarna av alleler, kombinationer av single-locus-gener och kombinationer av cross-loci-gener vid 15 loci med 447 blodprover av 200 normala personer, 72 patienter med kronisk obstruktiv lungresistens, 50 levercancer, 75 magcancer och 50 hematocephalon och identifierade varje population som en unik genfördelning och att fördelningen följde vissa regler. Sannolikheten för sjukdom följde olika regler och hade uppenbar specificitet. Skillnader erhållna med hjälp av statistik över kombinationer av cross-loci-gener är överlägsna single-locus-genstatistik, och kombinationer av single-locus-genstatistik är bättre än allelisk statistik.