Faderskapsindex

i faderskapstestning är Faderskapsindex (PI) ett beräknat värde som genereras för en enda genetisk markör eller locus (kromosomal plats eller plats för DNA-sekvens av intresse) och är associerad med den statistiska styrkan eller vikten för det stället till förmån för eller mot föräldraskap med tanke på fenotyperna hos de testade deltagarna och arvsscenariot. Fenotyp hänvisar vanligtvis till fysiska egenskaper som kroppsplan, färg, beteende etc. i organismer. Termen som används inom området DNA-faderskapstestning hänvisar emellertid till vad som observeras direkt i laboratoriet. Laboratorier som är involverade i föräldratestning och andra områden av mänsklig identitet använder genetiska testpaneler som innehåller ett batteri av loci (plural för locus) som var och en väljs på grund av omfattande allelvariationer inom och mellan populationer. Dessa genetiska variationer antas inte ge fysiska och / eller beteendemässiga attribut till den person som bär allelarrangemanget(erna) och är därför inte föremål för selektivt tryck och följer hårda Weinberg-arvsmönster.

produkten av den enskilda PIs är KPI (kombinerat Faderskapsindex) som i slutändan används för att beräkna sannolikheten för faderskap som ses på faderskapstestrapporter. Minsta Sannolikhet för faderskaps värde krav för statliga fall skiljer sig mellan stater men AABB kräver i sina standarder för Relationstestlaboratorier (för närvarande i den 9: e upplagan) minst 99,0% rapporteras där den testade mannen är ‘inte utesluten’ som den biologiska fadern till barnet i fråga. USA: s utrikesdepartement kräver en minsta Sannolikhet för faderskap på 99,5% för alla invandringsfall.

pi-beräkningar använder allelfrekvenser genererade från etablerade befolkningsdatabaser som oftast använder korta tandemupprepningar.

eftersom allelfrekvenser antingen kan genereras internt eller publiceras kan PI: er skilja sig mellan företag. Detta är ett förstått fenomen och motiverat bland medlemmarna i testgemenskapen.