Klorosilan
| Klorosilan | |
|---|---|
| IUPAC-namn | klorosilan |
| andra namn | silylklorid |
| identifierare | |
| CAS-nummer | 13465-78-6 |
| leenden | SiCl |
| fastigheter | |
| Molekylformel | H3ClSi |
| Molmassa | 66.56 g mol−1 |
| om inget annat anges, data ges för material i deras standardtillstånd (vid 25 msk C, 100 kPa) Infobox disclaimer och referenser |
|
Klorosilaner är en grupp av reaktiva, klorinnehållande kemiska föreningar, relaterade till silan och används i många kemiska processer. Varje sådan kemikalie har minst en kisel-klorbindning.
ytterligare rekommenderad kunskap
de framställs genom Rochow-processen, som innefattar behandling av kisel med väteklorid vid förhöjda temperaturer i närvaro av en kopparkatalysator. Den idealiserade ekvationen är
2 Si +6 HCl 2hsicl3 + 2 H2,
Triklorosilan (HSiCl3) är huvudprodukten; diklorosilan (H2SiCl2) och kiseltetraklorid (SiCl4) erhålls som biprodukter.
alla klorosilaner reagerar med vatten för att producera väteklorid. De återstående hydroxylgruppbindningarna till kisel, som initialt bildar en silolgrupp (analog med alkohol). I allmänhet kommer detta så småningom att bindas till en fast oxidyta eller reagera med en annan klorosilan-eller silolmolekyl. I de senare fallen bildar syreatomen en länk mellan två kiselatomer, analog med eterlänken i organiska kemikalier och identisk med bindningen i kiseldioxid.
Kiseltetraklorid (SiCl4) och triklorsilan (HSiCl3) är mellanprodukter vid framställning av ultrapure kisel i halvledarindustrin. Klorosilaner erhållna från råkisel renas genom fraktionerad destillationsteknik och reduceras sedan med väte för att ge kisel av 99,999999999 % (11 nines) renhet.
organiska klorosilaner används ofta som beläggningar för kisel-och glasytor och vid framställning av silikon (polysiloxan) polymerer. Medan fenylklorosilaner och många andra kan användas, produceras metylsiloxaner i de största kvantiteterna.
Metylklorsilaner har en till tre metylgrupper. I fallet med diklorodimetylsilan finns två kloratomer tillgängliga, så att en reaktion med överskott av vatten ger en linjär kedja av eterliknande kopplingar mellan kiselatomer. Som i Polyetrar producerar dessa flexibla kopplingar en gummiaktig polymer, polydimetylsiloxan (PDMS). Triklormetylsilan kan användas för att inducera förgrening och tvärbindning i PDMS-molekyler, medan klorotrimetylsilan tjänar till att avsluta ryggradskedjor, vilket begränsar molekylvikten.
andra syrabildande arter, särskilt acetat, kan ersätta klor i silikonsyntes med liten skillnad i den färdiga polymerens Kemi. Dessa analoger av klorosilaner är ganska vanliga i tätningsmedel och lim som marknadsförs till konsumenter och som föregångare för silikon av medicinsk kvalitet på grund av minskad toxicitet.
kategorier: kiselföreningar / klorföreningar
