komplement C5, Human
allmän beskrivning
nativ, human C5 komplementkomponent. Glykoprotein som består av två icke-identiska subenheter av M. W. 120 kDa (POV) och 75 kDa ( # ) kopplade av disulfidbindningar. Närvarande i normalt humant serum vid 70 occurg / ml. Aktivering av komplement via antingen den klassiska eller alternativa vägen kan resultera i montering av C5-klyvande enzymer (C5-konvertaser) på målytor. Båda C5-konvertaserna klyver C5-kedjan vid peptidbindning 74 vilket resulterar i produktion av C5a (MW 11,200) och C5b-fragment (MW 185,000). Släppt C5a peptid är en av de tre komplementhärledda anafylatoxinerna. C5b-fragment kombineras med C6, C7, C8 och C9 för att bilda lytiskt c5b-9-komplementmembranattackkomplex (MAC).
nativ, mänsklig C5-komplementkomponent. Glykoprotein bestående av två icke-identiska subenheter av M. W. 120,000 (xnumx) och 75,000 (xnumx) (xnumx) länkade med disulfidbindningar. Närvarande i normalt humant serum vid 70 occurg / ml. Aktivering av komplement via antingen den klassiska eller alternativa vägen kan resultera i montering av C5-klyvande enzymer (C5-konvertaser) på målytor. Båda C5-konvertaserna klyver C5-kedjan vid peptidbindningen 74, vilket resulterar i produktion av C5a (MW 11 200) och C5b-fragment (MW 185 000). Släppt C5a peptid är en av de tre komplementhärledda anafylatoxinerna. C5b-fragment kombineras med C6, C7, C8 och C9 för att bilda det lytiska c5b-9-komplementmembranattackkomplexet (MAC).
förpackning
250 occurg i plastampull
Biochem/physiol åtgärder
100 000 cgorhgor0 enheter/mg; 60% av C5-aktiviteten i normalt humant serum på mg/mg basis
förpackning
se injektionsflaska etikett för partispecifik koncentration.
Varning
toxicitet: Standardhantering (a)
fysisk form
i PBS, pH 7, 2.
Beredningsanmärkning
framställd av serum som har visats genom certifierade tester vara negativa för HBsAg och för antikroppar mot HIV och HCV.
rekonstituering
efter initial upptining, alikvot och frysning (-70 kcal C).
Andra Anteckningar
Janatova, J. 1988. Metoder Enzymol. 162, 579.
Wetsel, R. A., et al. 1980. J. Immunol. Metoder 35, 319.
