medfödd hjärtsjukdom: orsaker, diagnos, symtom och behandlingar

den medfödda hjärtsjukdomen inkluderar avvikelser i hjärtstrukturen som inträffar före födseln. Sådana defekter uppstår i fostret medan det utvecklas i livmodern under graviditeten. Cirka 500 000 vuxna har medfödd hjärtsjukdom i USA (WebMD, medfödda hjärtfel mediciner, www.WebMD.com/heart-disease/tc/congenital-heart-defects-medications , 2014). 1 av 100 barn har defekter i hjärtat på grund av genetiska eller kromosomala abnormiteter, såsom Downs syndrom. Den överdrivna alkoholkonsumtionen under graviditet och användning av mediciner, maternell virusinfektion, såsom rubellavirus, mässling (tyska), under graviditetens första trimester, alla dessa är riskfaktorer för medfödd hjärtsjukdom hos barn, och risken ökar om förälder eller syskon har en medfödd hjärtfel. Dessa är hjärtventildefekter, atriella och ventrikulära septadefekter, stenos, hjärtmuskuläravvikelser och ett hål inuti hjärtväggen som orsakar defekt i blodcirkulationen, hjärtsvikt och eventuell död. Det finns inga särskilda symtom på medfödd hjärtsjukdom, men andnöd och begränsad förmåga att göra motion, trötthet, onormal ljudet av hjärtat som blåsljud, som diagnostiseras av en läkare medan du lyssnar på hjärtslag. Ekokardiogrammet eller transesofagealt ekkokardiogram, elektrokardiogram, röntgen på bröstet, hjärtkateterisering och Mr-metoder används för att upptäcka medfödd hjärtsjukdom. Flera mediciner ges beroende på svårighetsgraden av denna sjukdom, och katetermetod och kirurgi krävs för allvarliga fall för att reparera hjärtklaffar eller hjärttransplantation som vid endokardit. För genetisk studie extraheras första DNA från blod följt av DNA-sekvensanalys och eventuell defekt i nukleotidsekvensen av DNA bestäms. För medfödd hjärtsjukdom visar gener i kromosom 1 vissa defekter i nukleotidsekvensen. I denna översyn beskrivs orsakerna, diagnosen, symtomen och behandlingarna av medfödd hjärtsjukdom.