National Institute of Nutrition

informerat samtycke är ett informationsdokument där människor uppmanas att delta i forskning. Att acceptera och underteckna riktlinjerna som fastställer informerat samtycke tillåter en person att delta i en studie samt låta den information som samlats in under studien användas av projektforskaren (erna) vid utarbetandet av analys och kommunikation av dessa resultat. Det informerade samtycket måste innehålla åtminstone följande avsnitt:

• namn på forskningsprojektet där du kommer att delta.
• Studiens mål, det vill säga vad forskningen syftar till att uppnå.
• procedurer och manövrer som ska utföras på personer i den studien.
• risker och nackdelar med att delta i denna studie samt de besvär de kan generera.
• rättigheter, skyldigheter och förmåner som deltagare i den studien.
• ersättning eller ersättning du kan få för att delta i forskningen.
• godkännande av forskningsprojektet av en Human Research Ethics Committee.
• sekretess och hantering av information, det vill säga i skrivandet måste det garanteras att dina uppgifter inte kan ses eller användas av andra utanför studien eller för andra ändamål än de som fastställs i det dokument du undertecknar.
• frivilligt tillbakadragande från att delta i studien (även om du ursprungligen sa ja) utan att detta beslut påverkar vården du får på institutet eller centret där du behandlas, så du kommer inte att förlora någon nytta som patient.

dokumentet med informerat samtycke måste ha datum och underskrifter för den person som ska delta i forskningen eller hans juridiska ombud, samt två vittnen och förhållandet de har med deltagaren i studien måste anges. Dessutom måste forskarens namn och underskrift som erhåller det informerade samtycket märkas. Det måste också finnas kontaktinformation för de ansvariga och författarna till forskningsprotokollet, till exempel en telefon eller e-post, om de behöver kommunicera med frågor som rör forskningsprojektet.

deras deltagande är alltid gratis och frivilligt. Därför bör du inte vid något tillfälle känna dig pressad att samarbeta i utredningarna.