Screening för personer med hög risk för tarmcancer
personer med vissa tillstånd har en högre risk att få tarmcancer vid en yngre ålder än vanligt. De kan ha screening tidigare än det normala NHS-screeningprogrammet för tarmcancer.
cirka 5 av 100 (5%) tarmcancer beror på tillstånd som överförs genom familjer (ärvda).
Screening syftar till att upptäcka cancer i ett tidigt skede, när behandlingen är mer sannolikt att fungera. Det kan också bidra till att förhindra att tarmcancer utvecklas i första hand.
screeningtest för personer med hög risk
personer med hög risk för tarmcancer har screening med koloskopi. Detta test tittar på insidan av hela tjocktarmen (kolon). En specialutbildad sjukvårdspersonal (endoskopist) använder ett flexibelt tunt rör med en kamera i slutet för att titta på tarmen.
personer med hög risk för tarmcancer
ett antal tillstånd kan öka risken för tarmcancer.
ett ärftligt tarmtillstånd som kallas familjära adenomatösa polyper (FAP)
Detta är ett sällsynt tillstånd som körs i familjer. Det orsakar mycket onormala tillväxter som kallas polyper i tarmen. Det finns en hög risk att en av dessa polyper blir cancer.
du har koloskopier varje år, om du har FAP.
specialister rekommenderar ofta personer med FAP att ha operation för att ta bort tjocktarmen (kolon). Detta beror på att det finns en så hög risk att få tarmcancer.
ett ärftligt tarmtillstånd som kallas Lynch syndrom
Lynch syndrom kallas ibland HNPCC – ärftlig icke-polypos kolorektal cancer. Det är en ärftlig genförändring (mutation) som ökar risken för tarmcancer.
du börjar screening när du är 25 Om du har HNPCC. Eller 5 år före diagnosåldern för din yngsta drabbade släkting. Du fortsätter för varje 12-24 månader tills du är 75.
en stark familjehistoria av tarmcancer
det betyder att du har flera släktingar på samma sida av din familj som diagnostiserats med tarmcancer. Eller du har en nära släkting diagnostiserad i en särskilt ung ålder.
om du har en stark familjehistoria av tarmcancer, men ingen gen för FAP eller Lynch syndrom, kan du ha en koloskopi mellan 35 och 45 år. Om du inte har några polyper behöver du inte en ny koloskopi förrän du är 55.
prata med din läkare om du tror att du har en stark familjehistoria av tarmcancer. De kan hänvisa dig till din lokala genetik clinc. Du kommer att se någon som specialiserat sig på att titta på familjehistorier och utarbeta den troliga risken för en viss sjukdom. De kan hänvisa dig till en tarmspecialist för regelbunden screening om det behövs.
ulcerös kolit eller Crohns sjukdom
ulcerös kolit och Crohns sjukdom orsakar inflammation och sår (sårbildning) inuti tarmen. Dessa sjukdomar ökar risken för tarmcancer.
din risknivå beror på:
- hur länge du har haft sjukdomen
- vilken del av tarmen påverkas
- hur illa din kolit eller Crohns är
- oavsett om du har en familjehistoria av tarmcancer
du har vanligtvis en koloskopi 10 år efter att symtomen börjar. Du kan ha koloskopier var 1 till 5 år beroende på din risknivå.
polyper i tarmen
din läkare kan föreslå att du har regelbundna tester för att kontrollera insidan av tarmen, om du hade polyper bort från tarmen i det förflutna. Detta är att hitta fler polyper innan de utvecklas till cancer.
hur ofta du har dessa tester beror på:
- hur många polyper du har haft
- hur stora polyperna var
- hur onormala cellerna i polyperna var
du kan ha tester var 1 till 5 år beroende på din risknivå.
tidigare historia av tarmcancer
det finns en risk att du kan få en ny ny tarmcancer om du har haft tarmcancer tidigare.
du kan ha en koloskopi med några års mellanrum.
om du inte är i en högriskgrupp
det finns ingen NHS-screening tillgänglig utanför åldersintervallet som omfattas av UK tarmcancer screening program om du inte har en högre än genomsnittlig risk för tarmcancer.
