Välkommen till Ctgt / Bindvävsgentester
uppdaterad POLICY: upplösning för Variant av osäker betydelse (VUS) utan kostnad för patienter*
CTGT har åtagit sig att arbeta med dig för att tillhandahålla uppföljning av genetisk testning för patienter som visar sig ha varianter av osäker betydelse.
Läs mer om vår uppdaterade VUS-Policy.
* om testning utan kostnad inte erbjuds på patientens rapport är det osannolikt att testning av ytterligare familjemedlemmar hjälper till med omklassificering av varianter. För dessa fall kommer en avgift på $200 per variant att debiteras familjemedlemmar som fortfarande väljer att testas.
Singelgentestning är tillgänglig för alla listade gen: Ngs, Del/Dup eller omfattande
Ctgt erbjuder
en stor testmeny, inklusive Sanger-sekvensering, nästa generations sekvensering (ngs) och radering/Dupliceringsanalys
Prenatal testning för hela vår testmeny
oöverträffad testkänslighet och noggrannhet
experttolkning av testresultat som stöds av överlägsna, proprietära mutationsdatabaser
snabba vändningstider: Sanger-sekvensering 1-2 veckor; NGS och Del / Dup 2-4 veckor
tydliga och koncisa rapporter
överlägsen service, konsultation och support
avancerad teknik och innovativ, skräddarsydd programvara för våra ngs-paneler
