Verteilungen der Allelkombination in Einzel- und Kreuzloci bei Patienten mit verschiedenen Arten von chronischen Krankheiten und der Normalbevölkerung
Die genetische Forschung hat zusammen mit wissenschaftlichen und technologischen Entwicklungen Fortschritte gemacht. Es ist jedoch schwierig, Frequenzunterschiede in einer bestimmten Allelverteilung an einem einzelnen Locus zu identifizieren. Solche Unterschiede können durch Untersuchung der Allelkombinationsverteilung identifiziert werden. Wir untersuchten verschiedene mathematische Methoden für statistische Analysen, um den Zusammenhang zwischen Genotyp und Phänotyp zu beurteilen. Wir untersuchten die Häufigkeitsverteilungen von Allelen, Kombinationen von Single-Locus-Genen und Kombinationen von Cross-Loci-Genen an 15 Loci mit 447 Blutproben von 200 normalen Probanden, 72 Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenresistenz, 50 Leberkrebs, 75 Magenkrebs und 50 Hematencephalon und identifizierten jede Population mit einer einzigartigen Genverteilung und dass die Verteilung bestimmten Regeln folgte. Die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung folgte unterschiedlichen Regeln und war offensichtlich spezifisch. Unterschiede, die unter Verwendung von Statistiken von Kombinationen von Cross-Loci-Genen erhalten werden, sind der Single-Locus-Genstatistik überlegen, und Kombinationen von Single-Locus-Genstatistiken sind besser als allelische Statistiken.
