Willkommen bei CTGT / Bindegewebs-Gentests
AKTUALISIERTE RICHTLINIE: Lösung für Varianten mit unsicherer Signifikanz (VUS) ohne Kosten für Patienten *
CTGT verpflichtet sich, mit Ihnen zusammenzuarbeiten, um genetische Nachuntersuchungen für Patienten mit Varianten mit unsicherer Signifikanz durchzuführen.
Erfahren Sie mehr über unsere aktualisierte VUS-Richtlinie.
*Wenn im Patientenbericht keine kostenlosen Tests angeboten werden, ist es unwahrscheinlich, dass das Testen zusätzlicher Familienmitglieder die Neuklassifizierung von Varianten unterstützt. In diesen Fällen wird Familienmitgliedern, die sich noch für einen Test entscheiden, eine Gebühr von 200 USD pro Variante berechnet.
Für jedes gelistete Gen ist ein einzelner Gentest verfügbar: NGS, Del / Dup oder Umfassend
CTGT Bietet
Ein großes Testmenü, einschließlich Sanger-Sequenzierung, Next Generation Sequencing (NGS) und Deletion / Duplikationsanalyse
Pränatale Tests für unser gesamtes Testmenü
Beispiellose Testempfindlichkeit und -genauigkeit
Experteninterpretation der Testergebnisse, unterstützt durch überlegene, proprietäre Mutationsdatenbanken
Schnelle Durchlaufzeiten: Sanger-Sequenzierung 1-2 Wochen; NGS und Del/Dup 2-4 Wochen
Klare und prägnante Berichte
Erstklassiger Service, Beratung und Support
Fortschrittliche Technologie und innovative, maßgeschneiderte Software für unsere NGS-Panels
