Ciprofibrat
Identifikation
Name Ciprofibrat Accession Number DB09064 Beschreibung Nicht verfügbar Typ Small Molecule Groups Approved, Investigational Structure
Ähnliche Strukturen
Struktur für Ciprofibrat (DB09064)
×
Gewicht Durchschnitt: 289.15
Monoisotop: 288.0319997 Chemische Formel C13H14Cl2O3 Synonyme
- Ciprofibrat
- Ciprofibrato
Externe IDs
- WIN 35833
- WIN-35833
Pharmakologie
Indikation nicht verfügbar Assoziierte Erkrankungen
- Hyperlipidämien
Kontraindikationen & Blackbox-Warnungen
Pharmakodynamik nicht verfügbar Wirkmechanismus
| Ziel | Aktionen | Organismus |
|---|---|---|
| Uperoxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor alpha | Nicht verfügbar | Mensch |
Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolisierung Nicht verfügbar Eliminationsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit nicht verfügbar Clearance nicht verfügbar Nebenwirkungen
Toxizität nicht verfügbar Betroffene Organismen Nicht verfügbar Signalwege Nicht verfügbar Pharmakogenomische Wirkungen /UAW Nicht verfügbar
Wechselwirkungen
Arzneimittelwechselwirkungen
- Zugelassen
- Tierärztlich zugelassen
- Nutrazeutikum
- Illegal
- Zurückgezogen
- Prüfpräparat
- Experimentell
- Alle Arzneimittel
| Arzneimittel | Wechselwirkung |
|---|---|
|
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Interaktionen in Ihre Software |
|
| Acenocoumarol | Das Risiko oder der Schweregrad von Blutungen kann erhöht sein, wenn Ciprofibrat mit Acenocoumarol kombiniert wird. |
| Acetohexamid | Das Risiko oder der Schweregrad einer Hypoglykämie kann erhöht sein, wenn Ciprofibrat mit Acetohexamid kombiniert wird. |
| Acipimox | Das Risiko oder der Schweregrad von Myopathie, Rhabdomyolyse und Myoglobinurie kann erhöht sein, wenn Acipimox mit Ciprofibrat kombiniert wird. |
| Alendronsäure | Das Risiko oder der Schweregrad von Myopathie, Rhabdomyolyse und Myoglobinurie kann erhöht sein, wenn Alendronsäure mit Ciprofibrat kombiniert wird. |
| Amiodaron | Das Risiko oder der Schweregrad von Myopathie, Rhabdomyolyse und Myoglobinurie kann erhöht sein, wenn Amiodaron mit Ciprofibrat kombiniert wird. |
| Amphotericin B | Das Risiko oder der Schweregrad von Myopathie, Rhabdomyolyse und Myoglobinurie kann erhöht sein, wenn Amphotericin B mit Ciprofibrat kombiniert wird. |
| Atorvastatin | Das Risiko oder der Schweregrad von Myopathie, Rhabdomyolyse und Myoglobinurie kann erhöht sein, wenn Ciprofibrat mit Atorvastatin kombiniert wird. |
| Baclofen | Das Risiko oder der Schweregrad von Myopathie, Rhabdomyolyse und Myoglobinurie kann erhöht sein, wenn Baclofen mit Ciprofibrat kombiniert wird. |
| Betamethason | Das Risiko oder der Schweregrad von Myopathie, Rhabdomyolyse und Myoglobinurie kann erhöht sein, wenn Betamethason mit Ciprofibrat kombiniert wird. |
| Bezafibrat | Das Risiko oder der Schweregrad von Nebenwirkungen kann erhöht sein, wenn Bezafibrat mit Ciprofibrat kombiniert wird. |
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Lebensmittelwechselwirkungen nicht verfügbar
Produkte
Kategorien
ATC—Codes C10AB08 — Ciprofibrat
- C10AB — Fibrate
- C10A — LIPIDMODIFIZIERUNGSMITTEL, PLAIN
- C10 — LIPIDMODIFIZIERUNGSMITTEL
- C – KARDIOVASKULÄRES SYSTEM
Arzneimittelkategorien Chemische Taxonomieprovided by Classyfire Beschreibung Diese Verbindung gehört zur Klasse der organischen Verbindungen, die als Phenoxyessigsäurederivate bekannt sind. Dies sind Verbindungen, die ein Anisol enthalten, wobei die Methangruppe an eine Essigsäure oder ein Derivat gebunden ist. Kingdom Organic compounds Super Class Benzenoids Class Benzene and substituted derivatives Sub Class Phenoxyacetic acid derivatives Direct Parent Phenoxyacetic acid derivatives Alternative Parents Phenoxy compounds / Phenol ethers / Alkyl aryl ethers / Monocarboxylic acids and derivatives / Carboxylic acids / Organochlorides / Organic oxides / Hydrocarbon derivatives / Carbonyl compounds / Alkyl chlorides Substituents Alkyl aryl ether / Alkyl chloride / Alkyl halide / Aromatic homomonocyclic compound / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Ether / Hydrocarbon derivat / Monocarbonsäure oder Derivate Molekülgerüst Aromatische homomonocyclische Verbindungen Externe Deskriptoren Ringanordnung (CHEBI:50867)
Chemical Identifiers
UNII F8252JGO9S CAS number 52214-84-3 InChI Key KPSRODZRAIWAKH-UHFFFAOYSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
General References Not Available External Links KEGG Drug D03521 ChemSpider 2661 BindingDB 50371235 RxNav 21149 ChEBI 50867 ChEMBL CHEMBL557555 Drugs.com Drugs.com Drug Page Wikipedia Ciprofibrat
Klinische Studien
Klinische Studien
| Phase | Status | Zweck | Bedingungen | Anzahl |
|---|---|---|---|---|
| 4 | Abgeschlossen | Behandlung | Dyslipidämie / Bluthochdruck (Hypertonie) | 1 |
| 4 | Unbekannter Status | Behandlung | Bluthochdruck (Hypertonie) / Hypertriglyceridämie | 1 |
| 3 | Abgeschlossen | Grundlagenforschung | Diastolische Dysfunktion / gestörter Glukosestoffwechsel / myokardiale Insulinsensitivität | 1 |
Pharmakoökonomie
Hersteller
Verpacker
Darreichungsformen
| Form | Strecke | Stärke |
|---|---|---|
| Tablette | Zum Einnehmen | 100 mg |
| Tablette | Zum Einnehmen |
Preise nicht verfügbar Patente nicht verfügbar
Eigenschaften
Zustand Fest Experimentell Eigenschaften Nicht Verfügbare Mietobjekte
| Eigenschaft | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| Wasserlöslichkeit | 0,00779 mg/ml | ALOGPS |
| LogP | 3.97 | ALOGPS |
| LogP | 3.62 | ChemAxon |
| Protokolle | -4.6 | ALOGPS |
| pKa (Stärkste Säure) | 3.69 | ChemAxon |
| pKa (Stärkstes Basic) | -4.9 | ChemAxon |
| Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 1 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 46.53 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 70.5 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 28.0803 | ChemAxon |
| Anzahl der Ringe | 2 | ChemAxon |
| Bioverfügbarkeit | 1 | ChemAxon |
| Fünferregel | Ja | ChemAxon |
| Ghose Filter | Ja | ChemAxon |
| Vebersche Regel | Nein | ChemAxon |
| MDDR-ähnliche Regel | Nein | ChemAxon |
Vorhergesagte ADMET-Funktionen nicht verfügbar
Spektren
Massenspezifikation (NIST) nicht verfügbar Verfügbare Spektren
| Spektrum | Spektrum Typ | Splash Key |
|---|---|---|
| Vorhergesagtes MS/MS-Spektrum – 10V, positiv (annotiert) | Vorhergesagtes LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhergesagtes MS/MS-Spektrum – 20V, positiv (annotiert) | Vorhergesagtes LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhergesagtes MS/MS-Spektrum – 40V, positiv (annotiert) | Vorhergesagtes LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhergesagtes MS/MS-Spektrum – 10V, negativ (Mit Anmerkungen versehen) | Vorhergesagt LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhergesagtes MS/MS-Spektrum – 20V, Negativ (annotiert) | Vorhergesagtes LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhergesagtes MS/MS-Spektrum – 40V, Negativ (annotiert) | Vorhergesagtes LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
Ziele
- Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ: Differentielle Aktivierung von Kernrezeptoren durch perfluorierte Fettsäureanaloga und natürliche Fettsäuren: ein Vergleich von Peroxisom-Proliferator-aktiviertem Rezeptor-Alpha, -Beta und -Gamma von Mensch, Maus und Ratte, Leber-X-Rezeptor-Beta und Retinoid-X-Rezeptor-Alpha. Toxicol Sci. 2006 August;92(2): 476-89. Epub 2006 Mai 26.
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/ Erstellt am 11. Mai 2015 22:28 / Aktualisiert am 21. Februar 2021 18:52
