Chromatin

Chromatin je hmotnost jemných vláken obsahujících chromozomy v jádru eukaryotické buňky v nerozděleném stavu. Během buněčného dělení (mitóza nebo meióza) se chromatinová vlákna spojují do silných zkrácených těl, která se pak nazývají chromozomy. Chromatin je přítomen pouze v buňkách s jadernou membránou; nenachází se v prokaryotických buňkách (např.

Chromatin získal své jméno od časných biologů, kteří zkoumali buňky pomocí světelných mikroskopů. Tito vědci zjistili, že v buňkách obarvených základním barvivem se zrnitý materiál v jádru změnil na jasnou barvu. Pojmenovali tento materiál “chromatin” pomocí řeckého slova chroma, což znamená barvu. Když chromatin kondenzoval během buněčného dělení, vědci nazvali výsledné struktury chromozomy, což znamená ” barevná těla.”Chromatinové granule, které tvoří chromozomy, jsou známé jako chromomery a ty mohou odpovídat genům.

chemicky se chromatinová vlákna skládají z DNA (deoxyribonukleové kyseliny) a dvou typů proteinů nacházejících se v buněčném jádru (nukleoproteiny): histonů a nehistonů. Histony jsou jednoduché proteiny nalezené v chromozomech vázaných na nukleové kyseliny. Histony mohou být důležité při vypínání genového působení. Zatímco všechny buňky těla obsahují stejné pokyny DNA pro každý typ tělesných buněk, specializované buňky nepoužívají všechny tyto pokyny. Nepotřebná DNA se ukládá vazbou s proteiny a vytváří komplex zvaný nukleosom. Histony spojují nukleosomy a vytvářejí velké kusy chromatinu. DNA obsahuje genetický materiál, který určuje dědičnost. To, že chromatin obsahuje DNA, lze očekávat, protože chromozomy jsou vyrobeny z chromatinu. Kompaktní struktura chromatinových chromomer, kde je DNA ovinuta kolem proteinových kuliček, je účinným prostředkem pro ukládání dlouhých úseků DNA.

objev v roce 1949 kondenzovaného chromozomu X pohlaví (tzv. Barr tělo), která byla viditelná na interfázi (nondividing) v buňkách těla samice savců, za předpokladu, lékaři s novým prostředkem pro určení genetického pohlaví hermafroditi. Test sexuálního chromatinu nyní ustoupil přímé chromozomální analýze M.

Barr (chromozom X) je neaktivní partner dvou pohlavních chromozomů X u samic savců, včetně lidí. Jeho hustá, kompaktní forma vedla výzkumníka M. F. Lyona k hypotéze v roce 1962, že je neaktivní. Ve skutečnosti pak obě pohlaví mají pouze jeden aktivní chromozom X. Muži (XY) mají pohlavní chromozomy X a Y, zatímco ženy (XX) mají jeden funkční téměř neaktivní chromozom X. Vliv neaktivní exprese chromozomu X u potomků je známý jako “lyonizace” a je zodpovědný za ženské želvy.