Cromatina
a Cromatina é a massa de fibras finas que compreende os cromossomos no núcleo de células eucarióticas em um nondividing estado. Durante a divisão celular (mitose ou meiose) as fibras de cromatina se unem em corpos grossos e encurtados que são então chamados cromossomos. A cromatina está presente apenas em células com uma membrana nuclear; não é encontrada em células procarióticas (por exemplo, bactérias)que não possuem um núcleo.
cromatina ganhou o seu nome a partir dos primeiros biólogos que examinaram as células usando microscópios de luz. Estes cientistas descobriram que nas células manchadas com um Corante Básico, O material granular do núcleo transformou-se numa cor brilhante. Eles chamaram este material de “cromatina”, usando a palavra grega cromoma, que significa cor. Quando a cromatina se condensou durante a divisão celular, os pesquisadores chamaram os cromossomos de estruturas resultantes, O que significa “corpos coloridos”.”Os grânulos de cromatina que formam os cromossomos são conhecidos como cromómeros, e estes podem corresponder aos genes.
quimicamente, as fibras de cromatina consistem de DNA (ácido desoxirribonucleico) e dois tipos de proteínas encontradas no núcleo celular (nucleoproteínas): histonas e não-históricas. As histonas são proteínas simples encontradas nos cromossomas ligados aos ácidos nucleicos. Os Histones podem ser importantes para desligar a acção do gene. Enquanto todas as células do corpo contêm as mesmas instruções de DNA para todos os tipos de células do corpo, as células especializadas não usam todas estas instruções. O DNA desnecessário é colocado em armazenamento, por ligação com proteínas, formando um complexo chamado nucleossomo. Histonas ligam os nucleossomas, formando grandes pedaços de cromatina. O ADN contém o material genético que determina a hereditariedade. Essa cromatina contém DNA, já que os cromossomos são feitos de cromatina. A estrutura compacta das cromómeros de cromatina, onde o ADN é envolto em esferas proteicas, é um meio eficiente de armazenar longos períodos de ADN.
A descoberta, em 1949, de um cromossomo X condensado de sexo (o chamado Barr corpo), o que foi visível na interfase (nondividing) em células do corpo das fêmeas de mamíferos, desde os médicos com uma nova forma de determinação genética do sexo de hermafroditas. O teste de cromatina sexual deu agora lugar à análise cromossômica M direta.
O Barr (cromossoma X) é o parceiro inactivo dos dois cromossomas sexuais X em mamíferos fêmeas, incluindo humanos. Sua forma densa e compacta levou o pesquisador M. F. Lyon a supor em 1962 que estava inativo. Com efeito, ambos os sexos têm apenas um cromossomo X ativo. Os machos (XY) têm os cromossomos X e Y sexuais, enquanto as fêmeas (XX) têm um cromossomo X funcional quase inativo. A influência da expressão inativa do cromossomo X na descendência é conhecida como” lionização”, e é responsável por gatos fêmeas de tortoiseshell.
