kromatiini
kromatiini on hienojakoisten kuitujen massoja, jotka koostuvat eukaryoottisen solun tumassa olevista kromosomeista, jotka eivät ole jakautuneet. Solunjakautumisen aikana (mitoosi tai meioosi) kromatiinisyyt vetäytyvät yhteen paksuiksi lyhentyneiksi kappaleiksi, joita sitten kutsutaan kromosomeiksi. Kromatiinia on vain soluissa, joissa on ydinkalvo; sitä ei ole prokaryoottisoluissa (esimerkiksi bakteereissa), joilta puuttuu Tuma.
kromatiini sai nimensä varhaisilta biologeilta, jotka tutkivat soluja valomikroskoopeilla. Nämä tiedemiehet havaitsivat, että perusvärillä värjätyissä soluissa tuman rakeinen materiaali muuttui kirkkaaksi väriksi. He antoivat tälle ainekselle nimen “kromatiini” käyttäen kreikkalaista sanaa kroma, joka merkitsee väriä. Kun kromatiini tiivistyi solunjakautumisen aikana, tutkijat kutsuivat syntyneitä rakenteita kromosomeiksi, mikä tarkoittaa “värillisiä kappaleita.”Kromatiinirakeita, jotka muodostavat kromosomit, kutsutaan kromomeereiksi, ja ne saattavat vastata geenejä.
kemiallisesti kromatiinikuidut koostuvat DNA: sta (deoksiribonukleiinihaposta) ja kahdentyyppisistä solun tumassa olevista proteiineista (nukleoproteiineista): histoneista ja nonhistoneista. Histonit ovat yksinkertaisia proteiineja, joita esiintyy nukleiinihappoihin sitoutuneissa kromosomeissa. Histonit voivat olla tärkeitä geenien toiminnan sammuttamisessa. Vaikka kaikki kehon solut sisältävät samat DNA-ohjeet kaikille kehon solutyypeille, erikoistuneet solut eivät käytä kaikkia näitä ohjeita. Tarpeeton DNA laitetaan varastoon sitoutumalla proteiineihin muodostaen kompleksin, jota kutsutaan nukleosomiksi. Histonit yhdistävät nukleosomit muodostaen suuria kromatiinikappaleita. DNA sisältää perinnöllisyyttä määrittävän geneettisen materiaalin. On odotettavissa, että kromatiini sisältää DNA: ta, sillä kromosomit koostuvat kromatiinista. Kromatiinikromomeerien Tiivis rakenne, jossa DNA kietoutuu proteiinipallojen ympärille, on tehokas keino varastoida pitkiä pätkiä DNA: ta.
vuonna 1949 löydetty sukupuolen tiivistynyt X-kromosomi (jota kutsuttiin Barrin ruumiiksi), joka näkyi välivaiheissa (ei-dividoituva) naaraspuolisten nisäkkäiden ruumiin soluissa, tarjosi lääkäreille uuden keinon hermafrodiittien geneettisen sukupuolen määrittämiseen. Sukupuolikromatiinitesti on nyt väistynyt suoran M-kromosomianalyysin tieltä.
Barr (X-kromosomi) on kahden X-sukupuolikromosomien inaktiivinen kumppani naaraspuolisilla nisäkkäillä, myös ihmisillä. Sen tiivis, kompakti muoto sai tutkija M. F. Lyonin olettamaan vuonna 1962, että se oli toimimaton. Molemmilla sukupuolilla on siis vain yksi aktiivinen X-kromosomi. Uroksilla (XY) on sukupuolikromosomit X ja Y, kun taas naarailla (XX) on yksi toimiva lähes inaktiivinen X-kromosomi. Inaktiivisen X-kromosomin ekspression vaikutusta jälkeläisiin kutsutaan “lyonisaatioksi”, ja se on vastuussa naaraskilpikonnakissoista.
