Guereza de manto (colobo)

MORFOLOGÍA

El guereza es un mono negro grande con un manto blanco, u ornamentación, y un penacho de cola (Napier 1985). El cuerpo es en su mayoría negro, con el manto blanco que se extiende desde el hombro hasta la cadera, conectándose alrededor de la parte inferior del torso. La cola tiene un penacho blanco en su extremo que es variable en su extensión a lo largo de la cola (Groves 2001). Las subespecies se distinguen entre sí por las variaciones de color en estas características (Napier 1985). La cara está rodeada de pelo blanco, con pelos tupidos en las mejillas. Tiene una franja blanca en el muslo (Groves 2001). En raras ocasiones, se reportan casi en su totalidad individuos blancos del lado oeste del monte. Kenya (Hull, 1978).

C. g. guereza tiene una cola más larga que la cabeza y el cuerpo combinados, con la mitad anterior gris y el penacho ocupando aproximadamente la mitad de su longitud (Casco DL citado en Groves 2001; Groves 2001). El manto es largo y se extiende hacia la espalda, volviéndose más largo más atrás en el cuerpo (Groves 2001). C. g. dodingae tiene una cola que es sustancialmente más larga que la cabeza más el cuerpo y es blanca solo el 40% de su extremo distal. Este penacho de cola no es particularmente tupido. El pelo es corto y grueso y el manto es de color un poco cremoso, y no se expande hacia el dorso (Groves 2001). C. g. matschiei tiene una cola que es significativamente más larga que la cabeza y el cuerpo con el penacho que se extiende por menos de la mitad de su longitud. Tiene el pelo corto con un manto amarillento que no se extiende hacia la espalda, sino que se extiende casi hasta los pelos blancos alrededor de la cara. Los hombros tienen algo de blanco (Groves 2001). La cola de C. g. occidentalis es más larga que la cabeza y el cuerpo combinados y el penacho se extiende solo un tercio de la cola desde el extremo distal. El manto es más de color crema que blanco y no se extiende sobre la espalda. La subespecie tiene algo de blanco en sus hombros (Groves 2001). C. g. percivali tiene un manto amarillo cremoso muy largo y cabello muy largo, que se extiende más de 40 cm (15,7 pulgadas) en la parte inferior del abdomen. La cola es tan larga como la cabeza y el cuerpo combinados, con el penacho blanco que se extiende sobre aproximadamente dos tercios de su longitud (Groves 2001). C. g. kikuyuensis tiene un penacho de cola muy grande, que cubre casi tres cuartas partes de su longitud y las porciones anteriores de la cola son grisáceas. La cola es aproximadamente tan larga como el cuerpo y la cabeza juntos. El manto es largo, se extiende hacia la espalda y mide más de 40 cm (15,7 pulgadas) de largo en la parte inferior del abdomen. La franja del muslo se abrevia (Groves 2001). C. g. caudatus tiene un manto más largo que C. g. kikuyuensis, su ventrículo es menos lanoso, y más del 80% de la cola está ocupada por el penacho (Casco DL citado en Groves 2001; Groves 2001).

El peso promedio para los hombres oscila entre 9,3 y 13,5 kg (20,5 a 29,8 libras), mientras que para las mujeres, el rango de promedios oscila entre 7,8 y 9,2 kg (17,2 a 20,3 libras) (Napier 1985; WL Junger pers. comm. citado en Oates et al. 1994; Oates et al. 1994; Smith & Jungers 1997). La longitud de la cabeza y el cuerpo en los hombres es de 61,5 cm (24,2 pulgadas), con un rango de 54,3 a 69,9 cm (21,4 a 27,5 pulgadas). En las mujeres, tiene un promedio de 57,6 cm (22,7 pulgadas) y oscila entre 52,1 y 67,3 cm (20.5-26, 5 in) (Napier 1985).

Colobus guereza, al igual que otros Colobinos, posee un estómago grande y con varias cámaras que les permite digerir mejor las fibras vegetales, incluido el follaje. Esta capacidad de digerir el material vegetal también es asistida por bacterias en ciertas áreas del estómago. Juntas, estas y otras adaptaciones morfológicas permiten a la especie alimentarse de grandes cantidades de hojas (Oates & Davies 1994b).

Hay un rango de dimorfismo sexual dental en toda la subespecie de C. guereza, que va desde los machos que tienen dientes consistentemente más grandes que las hembras (p.ej., C. g. caudatus), a una dentición similar entre los sexos (por ejemplo, C. g. guereza), a instancias en las que alguna dentición femenina es en realidad más grande que la dentición masculina (por ejemplo, C. g.gallarum). Además, en algunos casos, se reducen las diferencias de tamaño canino. Estas diferencias podrían atribuirse al hábitat y a factores socio-sexuales (Hayes et al. 1995).

Las guerezas utilizan principalmente la locomoción cuadrúpeda y el salto para moverse a través de su entorno, seguido en frecuencia por la escalada y otros patrones locomotores (Mittermeier & Fleagle 1976; Morbeck 1977a; 1977b; Gebo & Chapman 1995; 2000). El movimiento cuadrúpedo de la especie generalmente consiste en límites y galopes hacia arriba y a través de grandes soportes y cuando no se mueven, generalmente se sentarán o reclinarán (Mittermeier & Fleagle 1976; Gebo & Chapman 1995; 2000). Los saltos suelen ser cortos y contribuyen a un patrón de movimiento generalmente horizontal o descendente (Morbeck 1977a; Gebo & Chapman 1995). La especie rara vez se ve suspendida y generalmente se alimenta por encima de un soporte (Mittermeier & Fleagle 1976). Aunque es principalmente arbórea, la especie descenderá al suelo para alimentarse y viajar en los casos en que no haya vías arbóreas adecuadas (Oates 1977b).

El pulgar de guereza es rudimentario y muy reducido como la mayoría de los miembros de la familia de los colobos (Napier 1985; Oates & Davies 1994b; Tague 2002).

En cautiverio, los guerezas han vivido más de treinta años (Weigl 2005).

RANGO

MAPAS DE RANGO ACTUALES (LISTA ROJA DE LA UICN):
Colobus guereza

Las guerezas se distribuyen en una banda por todo el centro de África, desde Nigeria y Camerún al este a través del norte de la República Democrática del Congo, a través del sur de Sudán hasta Etiopía, Kenia y Uganda y al sur hasta el norte de Tanzania (Napier 1985; Groves 2001). Dentro de su área de distribución, las guerezas se encuentran en los siguientes países: Camerún, República Centroafricana, Chad, Congo, Etiopía, Gabón, Kenia, Nigeria, Ruanda, Sudán, Tanzania, Uganda y la República Democrática del Congo (numerosas fuentes compiladas por Oates 1977b; Oates & Trocco 1983).

C. g. guereza se encuentra predominantemente en Etiopía, mientras que C. g. occidentalis se encuentra desde Uganda al oeste del Nilo, hasta el sur de Sudán, Camerún y el sur de Gabón. C. g. dodingae solo se encuentra en el sureste de Sudán. C. g. percivali solo se encuentra alrededor del monte. Gargues en el centro de Kenia. C. g. matschiei se encuentra en el oeste de Kenia y en el sur hasta el norte de Tanzania. C. g. kikuyuensis se encuentra en el centro de Kenia y C. g. caudatus se encuentra en Tanzania, principalmente en la región del Monte Kilimanjaro (Groves 2001).

HÁBITAT

Las guerezas están vinculadas a hábitats que tienen árboles y están presentes en bosques caducifolios y perennes (Oates 1977b; Oates et al. 1994; Lwanga 2006). Se encuentran en bosques y sabanas dentro y al norte de los bosques húmedos de África central, a menudo extendiéndose en bosques de montaña o de montaña(Oates et al. 1994). Sin embargo, se encuentran en una variedad de tipos de hábitat, incluidos los bosques primarios, secundarios, ribereños, de galería y de tierras altas, especialmente los que están cerca de ríos, lagos y con elevaciones más altas (Dunbar & Dunbar 1974; Dunbar 1987; Oates 1977b). La especie a menudo prefiere bosques perturbados, secundarios o colonizadores, y prefiere bosques degradados a bosques viejos cuando ambos están disponibles (Thomas 1991; Lwanga 2006). Esta preferencia es probablemente atribuible a la gran diversidad de especies de árboles alimentarios en algunos bosques de crecimiento secundario y también puede explicarse en términos de defensas químicas más suaves en especies de crecimiento secundario (Oates 1977a; Lwanga 2006). Otros tipos de hábitat incluyen bosques húmedos de tierras bajas, altitud media y tierras altas, selvas tropicales, bosques de galería, bosques pantanosos y pastizales boscosos (Oates 1977b; Dunbar 1987; Oates 1994; Fashing 2001b; Harris & Chapman 2007). Guereza también visitará ocasionalmente pantanos (Oates 1978). Además, se pueden encontrar en bosques altos en áreas montañosas, incluidas altitudes de hasta 3300 m (10,826. 8 pies), así como en áreas de uso humano, como plantaciones de eucalipto (probablemente visitadas para compensar las deficiencias nutricionales) (Dunbar & Dunbar 1974; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007).

Debido a su amplia distribución, tanto en ubicación como en altitud, las temperaturas medias y las cifras de lluvia pueden variar considerablemente entre los sitios de estudio e incluso dentro de ellos. En el Parque Nacional de Kibale, en el oeste de Uganda, por ejemplo, las temperaturas diarias anuales en el bosque húmedo perenne varían en promedio entre 16.2 ° C y 23.3°C (61.2 °F y 73.9°F) con valores promedio de lluvia que oscilan entre 157 cm (61.8 pulgadas) y 175 cm (68.9 pulgadas) (Butynski 1990; Chapman et al. 2002). Al estar cerca del ecuador, solo las precipitaciones muestran variaciones estacionales, alcanzando su punto máximo entre marzo y mayo, así como entre agosto o septiembre y noviembre (Oates 1977a; Chapman et al. 2002).

ECOLOGÍA

Las hojas y los frutos son los principales alimentos de la guereza, pero la dieta es bastante variable, como cabría esperar en una especie con una distribución y variedad de tipos de hábitat tan amplia (Oates 1994; Fashing 2001b). Aunque históricamente se ha creído que la especie es exclusivamente devoradora de hojas, no son folívoros obligados (Oates 1994; Fashing 2001b). Las proporciones de estos tipos de alimentos en relación entre sí varían según el sitio de estudio y la época del año, a menudo con hojas que representan más de la mitad de la dieta, pero con frutas a veces predominando (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1994; Bocian 1997 citado en Kirkpatrick 1999; Fashing 1999; 2001; Harris & Chapman 2007). Las frutas carnosas generalmente se consumen cuando no están maduras, y el consumo se reduce a medida que maduran por completo, lo que evita la competencia con otras especies de primates que prefieren la fruta madura (Fashing 1999; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). A menudo, mientras que varias especies de plantas son explotadas, solo varias constituyen la mayoría de la dieta en un sitio específico (Dunbar & Dunbar 1974; Clutton-Brock 1975; Oates 1977a; Dunbar 1987; Fashing 2001b; Preece 2006; Harris & Chapman 2007). El patrón habitual de guereza es comer y seleccionar hojas jóvenes, pero en tiempos de escasez, depender de hojas y frutos maduros. Sin embargo, el uso de hojas maduras puede variar ampliamente entre bosques y entre grupos dentro del mismo bosque (Oates 1977a; 1994; Preece 2006; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Además, existe la posibilidad de que la fruta sea un alimento preferido en algunos hábitats (Fashing 2001b). Otros alimentos consumidos incluyen corteza y madera, semillas, flores, pecíolos, lianas, artrópodos, plantas acuáticas, hormigón de edificios y suelo (Oates 1978; Bocian 1997; Fashing 2001b; Chapman et al. 2006; Plumptre 2006; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007). Las guerezas tienden a comer alimentos con altas proporciones de proteína a fibra, y la disponibilidad de tales alimentos está correlacionada con la biomasa de guereza en un hábitat dado (Chapman et al. 2004). Finalmente, se supone que la especie es flexible con sus necesidades dietéticas, un factor que podría permitir su distribución generalizada (Fashing 2001b).

La guereza diurna pasa más de la mitad de su día descansando (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). La siguiente actividad más común es la alimentación, que también toma una cantidad significativa de tiempo, aunque a veces la locomoción es la segunda actividad más común (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Otras actividades que ocurren con mucha menos frecuencia incluyen vigilancia, movimiento, aseo personal, saludo, apego y juego (Oates 1977a; von Hippel 1996; Fashing 1999). Durante el día, las actividades generalmente consisten en períodos de movimiento y alimentación, interrumpidos por períodos de descanso prolongados. Este patrón es variable en el número de veces por día entre los sitios de estudio y los días específicos, pero por lo general ciclos alrededor de 3-5 veces por día (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1977a; Bocian 1997). Los guerezas dejan el área alrededor de sus árboles dormidos una o varias horas después del amanecer y se retiran a los árboles dormidos al atardecer (Bocian 1997). Los grupos ocupan hasta cuatro árboles dormidos altos cercanos que están cerca de fuentes de alimento cada noche y tratan de evitar dormir cerca de otros grupos de guereza (von Hippel 1998).

El rango de hogar es variable con la ubicación del estudio, con estimaciones de rango de hogar completo que van desde poco más .de 01 km2 a 1 km2 (.004 mi2 to .4 mi2) con la mayoría de las estimaciones en el extremo inferior de este rango, generalmente por debajo de alrededor .2 km2 (.08 mi2) (Oates 1977a; 1977c; revisión de 11 estudios que registran el rango de hogar en von Hippel 1996; Bocian 1997; Krüger et al. 1998; Fashing 1999; 2001a; Chapman & Pavelka 2005). Los rangos domésticos pueden superponerse, a menudo compartiendo el área de rango doméstico con varios otros grupos (von Hippel 1996; Krüger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Además, hay áreas centrales dentro del rango de hogar que son significativamente más pequeñas que el rango de hogar general (Krüger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Cuando se comparan entre los sitios de estudio, los grupos son típicamente entre 6 y 10 individuos y generalmente un promedio de menos de 12 individuos (Oates 1994; Krüger et al. 1998; Fashing 2007). En estudios a largo plazo, los promedios de rango diurno de un solo grupo estuvieron entre 252 y 734 m (826,8 y 2408,1 pies), variando de tan solo 62 m (203,4 pies) en un día a más de 1360 m (4461,9 pies) (Oates 1977a; Bocian 1997; Grimes 2000; Fashing 2001a).

El principal depredador confirmado de la guereza es el águila halcón coronada (Stephanoaetus coronatus) (Oates 1977a; Struhsaker & Leakey 1990; Mitani et al. 2001; Fashing & Oates citado en Fashing 2007). Un segundo depredador de guereza es el chimpancé (Pan troglodytes), que se ha observado tanto con éxito como sin éxito cazando la especie (Suzuki 1975; Ihobe 2001). Los leopardos (Panthera pardus) también son depredadores potenciales de la especie, ya que se han encontrado restos de guereza en sus excrementos. Sin embargo, la especie también podría haberse alimentado de cadáveres depositados por águilas o resultantes de caídas (Hart et al. 1996). Otros depredadores potenciales incluyen otras rapaces como las águilas de Verreaux (Aquila verreauxii) (Dunbar & Dunbar 1974).

La guereza se encuentra a menudo viviendo en simpatría con una serie de otras especies de primates. En el Bosque de Ituri, en la República Democrática del Congo, los guerezas forman parte de una de las comunidades de primates más ricas del mundo. Aquí, se encuentran viviendo en simpatría con Cercocebus albigena, C. galeritus, Cercopithecus hamlyni, C. l’hoesti, C. mitis, C. neglectus, C. pogonius, Colobus angolensis, Piliocolobus badius, Pan troglodytes y Papio anubis (Thomas 1991). Otros primates con los que son simpátricos incluyen, entre otros, a Chlorocebus aethiops, Cercopithecus ascanius, Galago demidoff y Perodicticus potto (Bocian 1997; Grimes 2000; Stern & Goldstone 2005). Además, las guerezas infantiles a veces juegan con verbos infantiles (Chlorocebus aethiops) y la especie también se asocia a veces con otras especies simpátricas (Rose 1977; Chapman & Chapman 1996).

Contenido modificado por última vez: 12 de mayo de 2009

Escrito por Kurt Gron. Revisado por Peter Fashing y Tara Harris.

Cite esta página como:
Gron KJ. 12 de mayo de 2009. Hojas informativas de primates: Guereza (Colobus guereza) Taxonomía, Morfología, & Ecología . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/guereza/taxon>. Consultado el 17 de julio de 2020.