La historia de Casey – Fundación Jodi Lee / Prevención del Cáncer de Intestino

Nos sentimos abrumados por la respuesta cuando Casey compartió su increíble historia en nuestra página de Historias Inspiradoras. Lee sobre la valiente lucha de Casey por un diagnóstico de cáncer de intestino.

Hace más de tres años, ocurrieron dos eventos significativos en mi vida. En primer lugar, me casé con mi mejor amigo, mi confianza y mi roca. El otro no sería algo que considerara un problema hasta años después. Comencé a tener síntomas el día antes de mi boda después de comer un simple espagueti a la boloñesa. Me sentía hinchada, tenía dolor en el estómago, y así comenzó el ciclo de agotamiento, enfermedad continua y más síntomas gastrointestinales.

Fui a ver a un médico tras otro, solo para que me dijeran una y otra vez que tenía un bicho estomacal que eventualmente se aliviaría. Pruebas tras pruebas, solo para que se les diga ‘” No es enfermedad celíaca y no es crohn, debe ser solo un virus.”Me enojé cada vez más a medida que estos síntomas levantaban su fea cabeza. Finalmente me derivaron a una nutricionista y ella me diagnosticó Síndrome de Intestino Irritable. Me dieron la dieta para seguir y comencé a eliminar los alimentos que irritan a las personas con SII. Mis síntomas no se alivian. Continué teniendo problemas con todo tipo de alimentos.

Cuando quedé embarazada de mi primera hija, todo salió bien para empezar. Alrededor de las 16 semanas, comencé a experimentar dolor de espalda y cadera que resultó en mi colapso continuo y en mi incapacidad para caminar. Busqué ayuda de médicos y fisioterapeutas y nada funcionó. Todo lo que podía hacer era usar muletas y a veces una silla de ruedas para desplazarse. El dolor continuó y me vi obligado a dejar de trabajar mucho antes de lo esperado.

Después del nacimiento de mi hija, seguí teniendo problemas gastrointestinales y solo traté de seguir un plan de alimentación saludable pensando que podía haber tenido intolerancia al gluten y la lactosa. Esto funcionó por un tiempo, y pensé que mis problemas estaban resueltos.

Poco después de esto, el dolor comenzó de nuevo. Regresé al hospital en busca de una respuesta. Esta vez, en lugar de decir “es un virus”, los médicos creyeron que tenía apendicitis. Me operaron, sin embargo, el cirujano dijo que mi apéndice estaba bien. Lo tomaron de todos modos, y no se hicieron más pruebas.

Poco después, quedé embarazada de mi segunda hija. Este embarazo fue incluso peor que el primero. El dolor de cadera y espalda era tan horrible que me quedé en el sofá viendo películas, incapaz de estar activo con mi hijo pequeño. Me dieron todo tipo de diagnósticos: ligamentos rotos, daño a los nervios y “esto es lo que sucede cuando estás embarazada”. Sabía que no era normal. No podía funcionar como madre o esposa. No podía hacer las tareas domésticas y no podía recoger a mi hija.

Los síntomas continuaron después de su nacimiento, pero el dolor se intensificó y no pude comer. Cuando mi hija menor tenía siete semanas, era tan insoportable que no podía levantarme de la cama. Me dijeron que tenía una infección intestinal y me dieron antibióticos, pero los síntomas nunca desaparecieron. Empecé a preocuparme de que hubiera más.

Recuerdo muy claramente el día de mi diagnóstico. Llevé a mi hija mayor a Kindy, le di un beso de despedida y me puse a organizar mi día de San Valentín con mi hija menor. Poco sabía yo que este sería el día en que nuestras vidas se verían sumidas en la confusión y la incertidumbre.

Cuando llegué a las tiendas, tuve grandes dificultades para sacar a mi hija del asiento del automóvil. La coloqué en el carrito de compras y comencé a caminar, doblado de dolor. Algo no estaba bien. Llamé a mi marido, Harley, y le dije que nos fuéramos de nuevo off al hospital con estos dolores de estómago. Apenas puedo recordar el resto del día, era tan borroso. Me dieron morfina y endona para reducir el dolor. Se ordenaron pruebas y aquí es donde se volvió surrealista. “Encontramos algo”. No hace falta decir que tenía miedo. Jugué tantos escenarios en mi cabeza, pero nada puede prepararte para estas palabras. “Tienes un tumor en el intestino y se ha diseminado a los pulmones”. No pude funcionar después de este punto. Sin lágrimas, sin gritos. Nada. Perdí el control de mi cuerpo, temblando, no podía hacer nada excepto rockear en mi asiento.

Me hicieron una colonoscopia para ver qué tan grande era el tumor y si se había diseminado. Después de la colonoscopia, las malas noticias continuaron. No podíamos ver a través del otro lado. El tumor puede haberse diseminado”. Estaba devastada, pero traté de mantenerme positiva. Solo quería esta cosa que me causó tanto dolor. En esta etapa estaba emocionado por la cirugía. Una nueva vida después de que esta cosa desapareciera.

Recuerdo que me desperté de la cirugía, sentí mi cicatriz, no pude sentir un estoma. Una cosa que el cirujano dijo fue que había una posibilidad de que la cirugía no se pudiera hacer si el tumor se hubiera extendido, lo que significaría que no tendría el estoma. Estaba llorando en este punto, temiendo que el tumor aún estuviera allí. Le rogué a la enfermera que me dijera lo que pasó mientras estaba en recuperación. Con una sonrisa en su cara, me dijo que se había ido. Habían tomado este horrible crecimiento de mi cuerpo, no había crecimiento fuera del intestino y no había necesidad de un estoma. Tuve una oportunidad. Tengo una oportunidad.

Me levanté y me moví a la mañana siguiente, los fisios no podían creer mi recuperación. No esperaban que me mudara hasta dentro de un par de días. Estaba y estoy motivado para superar esto. Me dieron de alta del hospital días antes de lo esperado y seguí desafiando las probabilidades.

En mi chequeo con mi cirujano discutimos las manchas que se encontraron en mis pulmones. El cirujano dijo que son minúsculas, de un milímetro de tamaño. A mí eso me dice que nada tan pequeño me hará daño. No lo permitiré. No dejaré que algo tan pequeño se apodere de mi vida. Me dijeron que solo hay un tres por ciento de probabilidades de que alguien menor de 30 tenga cáncer de intestino. Resulta que estaba en ese tres por ciento. Se habló de la quimioterapia y no podía esperar para empezar. Sigo siendo muy positivo y no tengo ninguna duda de que superaré esto.