Panel FISH de leucemia linfocítica crónica
Uso de la prueba
Finalidad:
Los cambios en la estructura cromosómica y el número de células leucémicas pueden proporcionar información pronóstica y terapéutica importante en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC). Se utiliza un panel de sondas para buscar las anomalías más frecuentes, eliminación de 13q, trisomía 12, eliminación de ATM y eliminación de TP53.
Utilidad:
El informe de laboratorio define los cambios en las células malignas del paciente y relaciona estos cambios con las recomendaciones de tratamiento actuales.
Consideraciones éticas:
Este es un ensayo para mutaciones no hereditarias. No plantea cuestiones de ética o consentimiento que sean diferentes de la mayoría de las otras investigaciones ordenadas en el cuidado de rutina de un paciente.
Metodología:
Análisis de hibridación fluorescente in situ (FISH), utilizando sondas específicas para los objetivos pertinentes. Esta prueba de interfase FISH tiene un corte del 5%. Un bajo nivel de células positivas puede deberse a la superposición de las dos señales. Los estudios de controles normales indican que este nivel es inferior al 5%. Utilizando la sonda TP53, la positividad es incierta entre el 5 y el 10%.
