Mantelinen guereza (colobus)

morfologia

guereza on suuri musta apina, jolla on valkoinen mantteli eli ornamentti ja pyrstötupsu (Napier 1985). Ruumis on pääosin musta, ja valkoinen vaippa ulottuu olkapäästä lantioon ja yhtyy alavartalon ympärille. Pyrstön päässä on valkoinen tupsu, jonka laajuus vaihtelee pyrstön pituuden mukaan (Groves 2001). Alalajit erotetaan toisistaan värimuunnosten perusteella (Napier 1985). Kasvoja ympäröivät valkoiset hiukset, joissa on tuuheat poskikarvat. Reidessä on valkoinen raita (Groves 2001). Mt: n länsipuolelta raportoidaan harvoissa tapauksissa lähes kokonaan valkoisia yksilöitä. Kenya (Hull 1978).

C. g. guerezalla on häntä, joka on pidempi kuin pää ja ruumis yhteensä; sen etupuoli on harmaa ja tupsu kestää noin puolet sen pituudesta (DL runko mainittu lehdoissa 2001; Groves 2001). Mantteli on pitkä ja ulottuu selkään, pitenee kauempana takaruumiissa (Groves 2001). C. g. dodingaella on pyrstö, joka on huomattavasti pidempi kuin pää sekä ruumis ja on valkoinen vain 40% distaalisesta päästään. Pyrstötupsu ei ole erityisen tuuhea. Karva on lyhyttä ja karkeaa ja mantteli on väriltään vain hieman kermanvärinen, eikä laajene dorsumin päälle (Groves 2001). C. g. matschiein häntä on huomattavasti päätä ja ruumista pidempi tupen ulottuessa alle puoleen pituudestaan. Sillä on lyhyt, kellertävä karva, joka ei ulotu selkään, vaan ulottuu lähes kasvojen ympärillä oleviin valkoisiin karvoihin. Olkapäissä on jonkin verran valkoista (Groves 2001). C. g. occidentaliksen pyrstö on pidempi kuin pää ja ruumis yhteensä ja tupsu ulottuu distaalipäästä vain kolmasosan pyrstöstä. Mantteli on enemmän kermanvärinen kuin valkoinen eikä ulotu selkään. Alalajilla on harteillaan jonkin verran valkoista (Groves 2001). C. g. percivalilla on alavatsalla hyvin pitkä kermankeltainen mantteli ja hyvin pitkät, yli 40 cm (15,7 tuumaa) pitkät hiukset. Pyrstö on yhtä pitkä kuin pää ja ruumis yhdessä, ja valkoinen tupsu ulottuu noin kaksi kolmasosaa sen pituudesta (Groves 2001). Kikuyuensiksella on erittäin suuri pyrstötupsu, joka peittää lähes kolme neljäsosaa sen pituudesta ja pyrstön etuosat ovat harmahtavat. Häntä on suunnilleen yhtä pitkä kuin ruumis ja pää yhdessä. Mantteli on pitkä, ulottuu selkään ja on alavatsalla yli 40 cm (15,7 tuumaa) pitkä. Reisijuova on lyhennetty (Groves 2001). C. g.caudatuksella on pidempi mantteli kuin C. g: llä. kikuyuensis, sen ventrum on vähemmän villainen, ja yli 80% hännän miehittää tupsu (DL Hull mainittu Groves 2001; Groves 2001).

keskimääräinen paino miehillä laskee välillä 9.3 ja 13.5 kg (20.5-29.8 lbs) kun taas naisilla, vaihteluväli keskiarvot on välillä 7.8 ja 9.2 kg (17.2-20.3 lbs) (Napier 1985; WL Junger pers. viestintä. mainittu asiassa Oates et al. 1994; Oates et al. 1994; Smith & Jungers 1997). Pään ja ruumiin pituus miehillä keskimäärin 61,5 cm (24,2 tuumaa) vaihtelevat 54,3-69,9 cm (21,4-27,5 tuumaa). Naarailla se on keskimäärin 57,6 cm (22,7 tuumaa) ja vaihtelee välillä 52,1-67,3 cm (20.5-26. 5 in) (Napier 1985).

Colobus guerezalla on muiden Kolobiinien tavoin suuri ja monikamarinen vatsa, jonka ansiosta ne sulattavat paremmin kasvikuituja, myös lehvästöä. Tätä kykyä sulattaa kasviainesta auttavat myös bakteerit tietyillä mahan alueilla. Yhdessä näiden ja muiden morfologisten sopeutumien avulla laji voi käyttää ravinnokseen suuria määriä lehtiä (Oates & Davies 1994b).

C. guerezan alalajeilla esiintyy dentaalista seksuaalidimorfismia, joka vaihtelee uroksista, joilla on jatkuvasti suuremmat hampaat kuin naarailla (esim., C. g. caudatus), samanlaiseen hampaistoon sukupuolten välillä (esim. C. G.guereza), tapauksiin, joissa jotkut naisten hampaisto on todella suurempi kuin miesten hampaisto (esim. C. G.gallarum). Lisäksi joissakin tapauksissa koiran koon erot vähenevät. Nämä erot voivat johtua elinympäristöstä ja sosioekonomisista tekijöistä (Hayes et al. 1995).

Guerezat liikkuvat ympäristössään pääasiassa kvadrupedaalisella liikkumisella ja loikilla, joita seuraa yleisyys kiipeilyllä ja muilla liikkumismuodoilla (Mittermeier & Fleagle 1976; Morbeck 1977a; 1977b; Gebo & Chapman 1995; 2000). Lajin kvadrupedaalinen liike koostuu yleensä rajauksista ja laukkaa ylös ja yli suurten tukien ja liikkumatta ne yleensä istuvat tai nojaavat (Mittermeier & Fleagle 1976; Gebo & Chapman 1995; 2000). Loikat ovat yleensä lyhyitä ja edistävät yleensä vaaka-tai alaspäin suuntautuvaa liikerataa (Morbeck 1977a; Gebo & Chapman 1995). Lajia tavataan harvoin suspendoituneena ja se ruokailee yleensä tuen yläpuolella (Mittermeier & Fleagle 1976). Vaikka laji laskeutuu pääasiassa arboreaaleihin, se laskeutuu maahan ruokailemaan ja matkustamaan tapauksissa, joissa sopivia arboreaalisia reittejä ei ole (Oates 1977b).

guerezan peukalo on alkeellinen ja suuresti supistunut kuten useimmilla colobus-suvun jäsenillä (Napier 1985; Oates & Davies 1994b; Tague 2002).

vankeudessa guerezat ovat eläneet yli kolmekymmentä vuotta (Weigl 2005).

VAIHTELUVÄLI

NYKYISET LEVINNEISYYSKARTAT (IUCN: N PUNAINEN LISTA):
Colobus guereza

Guerezat ovat levinneet vyöhykkeenä Afrikan keskiosan poikki Nigeriasta ja Kamerunista itään Kongon demokraattisen tasavallan pohjoisosan kautta Etelä-Sudanin kautta Etiopiaan, Keniaan ja Ugandaan sekä etelään Pohjois-Tansaniaan (Napier 1985; Groves 2001). Levinneisyysalueellaan guerezoja tavataan seuraavissa maissa: Kamerun, Keski-Afrikan tasavalta, Tšad, Kongo, Etiopia, Gabon, Kenia, Nigeria, Ruanda, Sudan, Tansania, Uganda ja Kongon demokraattinen tasavalta (lukuisia Oates 1977b; Oates & Trocco 1983).

C. G. guerezaa tavataan pääasiassa Etiopiassa, kun taas C. g. occidentalia tavataan Ugandasta Niilin länsipuolelta Etelä-Sudaniin, Kameruniin ja etelään Gaboniin. C. g. dodingaea tavataan vain Kaakkois-Sudanissa. C. g. percivalia tavataan vain Mt. Gargues Keski-Keniassa. C. g. matschieita tavataan Kenian länsiosista ja etelästä Tansanian pohjoisosiin. C. g. kikuyuensia tavataan Kenian keskiosissa ja C. g. caudatus Tansaniassa, pääasiassa Kilimanjaro-vuoren alueella (Groves 2001).

HABITAT

Guerezat ovat sidoksissa elinympäristöihin, joissa on puita ja joita esiintyy sekä lehtimetsissä että ikivihreissä metsissä (Oates 1977b; Oates et al. 1994; Lwanga 2006). Niitä tavataan metsissä ja savannimetsissä Keski-Afrikan kosteiden metsien sisällä ja pohjoispuolella, usein ylänköalueiden tai montaanien metsiin (Oates et al. 1994). Niitä tavataan kuitenkin monenlaisissa luontotyypeissä, mukaan lukien primaari -, sekundaari -, rantametsät, galleriametsät ja ylänkömetsät, erityisesti jokien ja järvien läheisyydessä ja korkeammalla (Dunbar & Dunbar 1974; Dunbar 1987; Oates 1977b). Laji suosii usein häiriintyneitä, sekundaarisia tai kolonisoivia metsiä ja mieluummin rapautuneita metsiä kuin vanhoja kasvupaikkoja (Thomas 1991; Lwanga 2006). Tämä suosiminen johtuu todennäköisesti joidenkin sekundäärikasvuisten metsien ravintopuiden runsaasta lajikirjoisuudesta, ja se voi olla selitettävissä myös sekundäärikasvuisten lajien miedomman kemiallisen puolustuskyvyn kannalta (Oates 1977a; Lwanga 2006). Muita luontotyyppejä ovat kosteat alavat, Keski-ja ylänkömaat, sademetsät, galleriametsät, suot ja metsäiset niityt (Oates 1977b; Dunbar 1987; Oates 1994; Fashing 2001b; Harris & Chapman 2007). Guereza vierailee ajoittain myös soilla (Oates 1978). Lisäksi niitä löytyy vuoristoisten alueiden korkeista metsistä, jopa 3300 metrin korkeudesta (10 826,8 jalkaa), sekä ihmisten käytössä olevilta alueilta, kuten eukalyptusviljelmiltä (joita on todennäköisesti käyty paikkaamassa ravitsemuksellisia puutteita) (Dunbar & Dunbar 1974; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007).

niiden laaja levinneisyys, sekä sijainti että korkeus, keskilämpötilat ja sademäärät voivat vaihdella huomattavasti tutkimuskohteiden välillä ja jopa niiden sisällä. Esimerkiksi kibalen kansallispuistossa Länsi-Ugandassa päivälämpötilat ikivihreissä metsissä vaihtelevat keskimäärin 16,2°c: n ja 23,3°C: n välillä (61,2 °F ja 73,9°F) keskimääräisten sademäärien vaihdellessa välillä 157cm (61,8 tuumaa) ja 175 cm (68,9 tuumaa) (Butynski 1990; Chapman et al. 2002). Koska lähellä päiväntasaajaa, vain Sademäärä osoittaa vuodenaikojen vaihtelua, huipussaan maalis-toukokuussa sekä elo-tai syys-marraskuussa (Oates 1977a; Chapman et al. 2002).

ekologia

lehdet ja hedelmät ovat guerezan pääravintoa, mutta ruokavalio on varsin vaihteleva, kuten olisi odotettavissa lajilla, jolla on näin laaja levinneisyys ja luontotyyppien kirjo (Oates 1994; Fashing 2001b). Vaikka lajin on historiallisesti uskottu olevan yksinomaan lehdensyöjiä, ne eivät ole velvollisia folivoreja (Oates 1994; Fashing 2001b). Näiden ruokatyyppien osuudet suhteessa toisiinsa vaihtelevat tutkimuspaikan ja vuodenajan mukaan, usein lehdet muodostavat yli puolet suurimmasta osasta ruokavaliota, mutta hedelmät ovat toisinaan hallitsevia (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1994; Bocian 1997 mainittu teoksessa Kirkpatrick 1999; Fashing 1999; 2001; Harris & Chapman 2007). Meheviä hedelmiä käytetään yleensä kypsymättöminä, ja kulutus vähenee, kun ne täysin kypsyvät, todennäköisesti välttää kilpailua muiden kädellisten lajien kanssa, jotka suosivat kypsiä hedelmiä (Fashing 1999; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Usein, vaikka useita kasvilajeja hyödynnetään, vain useat muodostavat valtaosan ruokavaliosta tietyllä kasvupaikalla (Dunbar & Dunbar 1974; Clutton-Brock 1975; Oates 1977a; Dunbar 1987; Fashing 2001b; Preece 2006; Harris & Chapman 2007). Guerezassa on tapana syödä ja valita nuoria lehtiä, mutta niukkuuden aikoina luottaa kypsiin lehtiin ja hedelmiin. Sukukypsien lehtien käyttö voi kuitenkin vaihdella suuresti eri metsissä ja saman metsän ryhmien välillä (Oates 1977a; 1994; Preece 2006;Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Lisäksi on olemassa mahdollisuus, että hedelmät voivat olla suosittu elintarvike joissakin elinympäristöissä (Fashing 2001b). Muita kulutettuja elintarvikkeita ovat kuori ja puu, siemenet, kukat, petioles, liaanit, niveljalkaiset, vesikasvit, rakennusten ja maaperän betoni (Oates 1978; Bocian 1997; Fashing 2001b; Chapman et al. 2006; Plumptre 2006; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007). Guerezat syövät yleensä elintarvikkeita, joilla on korkea proteiini-kuitu-suhde, ja tällaisten elintarvikkeiden saatavuus korreloi guerezan biomassan kanssa tietyssä elinympäristössä (Chapman et al. 2004). Lopuksi oletetaan, että laji on joustava ravintotarpeidensa suhteen, mikä saattaa mahdollistaa sen laajan levinneisyyden (Fashing 2001b).

päivälehti guereza viettää yli puolet päivästään leväten (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Seuraavaksi yleisin toiminta on ruokinta, joka myös vie huomattavan paljon aikaa, vaikka joskus liikunta on toiseksi yleisin toiminta (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Muita paljon harvemmin esiintyviä toimintoja ovat valppaus, liikkuminen, grooming, tervehtiminen, takertuminen ja leikki (Oates 1977a; von Hippel 1996; Fashing 1999). Päivän aikana tehtävät koostuvat yleensä liikkumis-ja ruokailujaksoista, joita rytmittävät pitkittyneet lepoajat. Tämä kuvio vaihtelee tutkimuspaikkojen ja tiettyjen päivien välillä, mutta vaihtelee yleensä 3-5 kertaa päivässä (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1977a; Bocian 1997). Guerezat lähtevät nukkuvien puiden ympäriltä yhdestä useisiin tunteihin auringonnousun jälkeen ja vetäytyvät nukkuviin puihin auringonlaskuun mennessä (Bocian 1997). Ryhmät valtaavat jopa neljä läheistä korkeaa nukkuvaa puuta, jotka ovat lähellä ravinnonlähteitä joka yö ja yrittävät välttää nukkumista muiden guereza-ryhmien lähellä (von Hippel 1998).

kotialue on vaihteleva opiskelupaikan mukaan, ja koko kotialueen arviot vaihtelevat hieman yli .01 km2 – 1 km2 (.004 mi2 to .4 mi2), jossa suurin osa estimaateista on tämän vaihteluvälin alapäässä, yleensä n.2 km2 (.08 mi2) (Oates 1977a; 1977c; review of 11 studies recording home range in von Hippel 1996; Bocian 1997; Krüger et al. 1998; Fashing 1999; 2001a; Chapman & Pavelka 2005). Home ranges voi olla päällekkäinen, usein jakaa home range alue useita muita ryhmiä (von Hippel 1996; Krüger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Lisäksi on kotialueen ydinalueita, jotka ovat huomattavasti pienempiä kuin yleinen kotialue (Krüger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Tutkimuskohteiden välillä vertailtaessa ryhmät ovat tyypillisesti 6-10 yksilöä ja yleensä keskimäärin alle 12 yksilöä(Oates 1994; Krüger et al. 1998; Fashing 2007). Pitkäaikaisissa tutkimuksissa yhden ryhmän päivän keskiarvot olivat välillä 252 ja 734 m (826.8 ja 2408.1 ft), vaihdellen jopa 62 m (203.4 ft) päivässä yli 1360m (4461.9 ft) (Oates 1977a; Bocian 1997; Grimes 2000; Fashing 2001a).

guerezan tärkein vahvistettu saalistaja on kruunuhaukkakotka (Stephanoaetus coronatus) (Oates 1977a; Struhsaker & Leakey 1990; Mitani et al. 2001; Fashing & Oates cited in Fashing 2007). Toinen guerezan saalistaja on simpanssi (Pan troglodytes), jonka on havaittu sekä onnistuneesti että tuloksetta metsästävän lajia (Suzuki 1975; Ihobe 2001). Leopardit (“Panthera pardus”) ovat myös lajin mahdollisia saalistajia, sillä guerezan jäänteitä on löydetty sen scateista. Laji on kuitenkin voinut syödä myös kotkien tallettamia tai kaatumisten seurauksena syntyneitä raatoja (Hart et al. 1996). Muita mahdollisia saalistajia ovat muut raptorit, kuten Verreaux ‘ n kotkat (Aquila verreauxii) (Dunbar & Dunbar 1974).

guerezan tavataan usein elävän sympatriassa useiden muiden kädellislajien kanssa. Iturin metsässä Kongon demokraattisessa tasavallassa guerezat kuuluvat yhteen maailman rikkaimmista kädellisten yhteisöistä. Täällä ne elävät sympatryssa cercocebus albigena, C. galeritus, Cercopithecus hamlyni, C. L ‘ hoesti, C. mitis, C. neglectus, C. pogonius, Colobus angolensis, Piliocolobus badius, Pan troglodytes ja Papio anubis (Thomas 1991). Muita kädellisiä, joiden kanssa ne ovat sympatrisia, ovat muun muassa chlorocebus aethiops, Cercopithecus ascanius, Galago demidoff ja Perodicticus potto (Bocian 1997; Grimes 2000; Stern & Goldstone 2005). Lisäksi pikkulepinkäiset leikkivät joskus pikkulepinkäisten (“Chlorocebus aethiops”) kanssa, ja laji on joskus yhteydessä myös muihin sympatrisiin lajeihin (“Rose 1977; Chapman & Chapman 1996”).

Content last modified: May 12, 2009

kirjoittanut Kurt Gron. Arvostellut Peter Fashing ja Tara Harris.

mainitse tämä sivu seuraavasti:
Gron KJ. 2009 toukokuun 12. Kädellisten tiedotteet: Guerezan (Colobus guereza) taksonomia, morfologia, & ekologia . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/guereza/taxon>. Accessed 2020 Heinäkuun 17.