Dorsomorfin (Szinonimák: C vegyület; BML-275)

Dorsomorphin vásárolt MCE. Használat idézett: Biochem Pharmacol. 2016 Dec 15;122:42-61.

az SREBP-k AHI általi feldolgozásának gátlása az LKB-1/AMPK/mTOR útvonaltól függ. (A) A HepG2 sejteket MHY1485-tel vagy Rapamicinnel vagy anélkül inkubáljuk 1 órán keresztül, a sejteket vivőanyag vagy AHI jelenlétében közepes D-re kapcsoljuk. B) A HepG2 sejteket C vegyülettel vagy anélkül inkubáljuk 1 órán át, a sejteket vivőanyag vagy AHI jelenlétében d közegre kapcsoljuk.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Int J Mol Sci. 2017 május 19;18(5). szai: E1063.

a SIRT1 és AMPK gátlása blokkolta az Rb2 által indukált máj autofágiát. A HepG2 sejteket előkezeljük 50 km RB2 – vel 4 órán keresztül a SIRT1 inhibitor EX-528 (EX) és a specifikus AMPK inhibitor C (CC) vegyület jelenlétében vagy hiányában, majd OA-nak (1 mM HepG2 és 2 mM primer egér hepatocyták esetében) 12 órán át történő expozíciónak vetjük alá. a lipidtartalom meghatározásához az intracelluláris TG-t Olajvörös O-val (ORO) festjük. Az ORO-t ezután izopropanollal eluálják, és az eluátum optikai abszorbanciáját

az MCE-től vásárolt Dorsomorfint mérik. Használat idézett: Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2018 február 1;50 (2): 144-155.

raw264.7 a szérummegvonással járó makrofágokat 50 km RG1-vel kezeljük 48 órán keresztül c vegyület (10 mM) vagy AICAR (250 km) hiányában vagy jelenlétében. Az Atg5, Beclin1, LC3 és p62/SQSMT1 fehérje expresszióinak Western blotjai.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: ingyenes Radic Biol Med. 2016 november 9;101: 401-412.

az EsA AMPK aktivációra gyakorolt hatása szükséges az AKT/Gsk3-mediált Nrf2 aktivitáshoz és a citoprotekcióhoz. A sejteket 3 db C vegyülettel kezeljük 18 órán át, majd 6 órán át EsA-val kezeljük, majd a sejtlizátumokat immunoblotáljuk az AMPK, Akt és Gsk3, valamint Nrf2 foszforilációjának értékelésére.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Oncotarget. 2016 ápr 5; 7(14): 18085-94.

a MACC1-et az ACh szabályozza a p-AMPK-n keresztül. A. az ACH serkenti az AMPK foszforilációját az M3R – en keresztül. B. Az AMPK aktivitás gátlása a Dorsomorfin által (8 MHz) elnyomja a MACC1 expressziójának ACH általi indukcióját. a p-AMPK szint az ACH stimuláció után emelkedik, és az UK-88525 előkezelése csökkenti a p-AMPK ACH által kiváltott növekedését.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: sejthalál Dis. 2017 május 18; 8(5): e2798.

az AMPK/AKT/Gsk3 főútvonal bevonása az Nrf2 nukleáris Transzlokációba Betulin által. A sejteket 3 db C vegyülettel (comp.C) 18 órán át a betulin-kezelés előtt (36 db 6 órán át). A sejtlizátumok IMMUNOBLOTÁLTAK AMPK, Akt, Gsk3 és Nrf2 foszforilációjára.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Am J Chin Med. 2017;45(6):1309-1325.

az MMP-2 és az MMP – 9 aktivitása vizes extraktumban (WAF) és etanol extraktummal (EtAF) kezelt CT26 sejtekben CC (20 6m) előkezelés után 4 órán át.

DORSOMORPHIN az MCE – től vásárolva. Használat idézett: J Cell Physiol. 2018 május;233(5): 3945-3954.

az AMPK Fraxinellon által kiváltott foszforilezését a C (CC) vegyület blokkolja.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Biomed Pharmacother. 2018 február 19;100: 417-425.

a HaCaT sejteket a DA8 és DA14 (DAs) kezelés előtt 1 órán át előzetesen inkubáljuk C (CC) vegyülettel (10 6db) és U0126 (10db) vegyülettel, amelyek az AMPKa, ERK farmakológiai inhibitorai.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Front Pharmacol. 2018 február 5; 9: 68.

a CT26 sejteket 4 órán át CC-vel kezeljük, és az AMPK foszforilációs szintjét észleljük.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: J Agric Food Chem. 2018 július 5;66 (26): 6772-6781.

a C vegyület hatása a capsiate-kezelt HepG2 sejtekre magas zsírtartalmú környezetben. A kulcsfontosságú metabolikus szabályozók és a lipid anyagcseréhez kapcsolódó fehérjék kifejeződését denzitometriával számszerűsítjük, a relatív intenzitásokat pedig az oszlopdiagram fejezi ki.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: J Agric Food Chem. 2018 július 5;66 (26): 6772-6781.

a C vegyület hatása a capsiate-kezelt HepG2 sejtekre magas zsírtartalmú környezetben. A glükóz metabolizmushoz kapcsolódó fehérjék expresszióját denzitometriával számszerűsítjük, a relatív intenzitást pedig az oszlopdiagram fejezi ki.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett:Biochem Biophys Res Commun. 2018 szeptember 5;503(2): 428-435.

Western blot mutató AMPK / m-TOR / ULK1 útvonal relatív fehérje (AMPK, p-AMPK, mTOR, p-mTOR, ULK1 és p-ULK1) szintje alacsony glükóz (LG), LG+vegyület C (CC), HG és HG+CC csoportok.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Cell Physiol Biochem. 2018;48(1):227-236.

az AMPK gátlása C (CC) vegyülettel csökkenti az FNDC5 védőhatását az oxLDL által indukált AMPK defoszforilációra és fibrózisra az LX-2 sejtekben.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: J Cell Physiol. 2018 Dec;233(12):9701-9715.

a HUVECs-eket előkezeljük C vegyülettel (5, 10 vagy 20 kb) 18 órán át vagy AICAR (1, 2 vagy 4 mM) 1 órán át, majd 30 percig LSS-nek tesszük ki.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Front Pharmacol. 2018 július 16; 9: 761.

a vastagbélszövet hámsejtjeit egerekből extrahálják minden csoportban (n = 6-8 csoportonként), és a P-AMPK (Thr172) és az AMPKa1/2 fehérje szintjét western blot-tal mérik.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Med Sci Monit. 2018 július 25;24: 5168-5177.

a P-S6K és S6K szinteket a 16HBE sejtekben a BRL 49653/Troglitazon vagy/és a C vegyület kezelését követően western blot-tal detektálták. A P62 és LC3 szinteket a 16HBE sejtekben a BRL 49653/Troglitazon vagy/és a C vegyület kezelését követően western blot-tal detektálták.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: PLoS One. 2018 augusztus 1;13 (8): e0200897.

az AMPK (Thr172) FOSZFORILEZÉSÉT a C vegyülettel előkezelt HTOZ sejtekben különböző koncentrációkban (0-20 kb) 1 órán keresztül a norUDCA jelenléte előtt 200 kb további 1 órán keresztül western blot analízissel határozzuk meg.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: J Immunol res. 2018 december 24; 2018: 9807139.

a P-AMPK, AMPK, Bcl2 és Bax, LC3B és P62 expresszió Western blot analízise a májszövetekben.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Redox Biol. 2018 október;19: 339-353.

a Western blot vizsgálat az AMPK, p-AMPK, PGC-1α, p-PGC-1α szinten, a nucleus pulposus (NP) sejtek serkenti a Korosztály (200 µg/mL) a jelenléte vagy hiánya Egy-769662 (50 µM), a DÜH antitest (10 µg/mL), nikotinamid mononucleotide (NMN, 100 µM) vagy Összetett C (50 uM).

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Front Pharmacol. 2018 augusztus 29; 9: 986.

AMPK és p38 foszforiláció a Gomizin A (G. A)-val kezelt Ct26 sejtek C (CC) és SB203580 vegyülettel végzett kezelése után igazolt.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Int J Mol Med. 2018 május;41(5):2535-2544.

a sejteket 24 órán át Aicar-ral és AICAR-ral (a++, 10 MHz) + C vegyülettel (C++, 1 km) kezeljük, majd western blot analízist végzünk.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: J Cardiovasc Pharmacol. 2018 október;72(4): 167-175.

a CTRP9 hozzáadása előtt a Habsejteket C vegyülettel vagy anélkül inkubáljuk (10 MHz). A Western blot szerint a P-AMPK, a p-mTOR, az LC3 II és a p62 relatív fehérje szintjét elemezzük.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: J am Heart Assoc. 2018 június 12; 7(12). szai: e008389.

az lc3 reprezentatív immunblotjai a víziló és a kortikális agyszövetben CA/CPR után. az aktin Betöltés-vezérlőként szolgál. J, az lc3-II és LC3-I protein sávok optikai sűrűségét számszerűsítjük. Cc jelzi vegyület C.

Dorsomorphin vásárolt MCE. Használat idézett: J am Heart Assoc. 2018 június 12; 7(12). szai: e008389.

reprezentatív fotomikrográf az immunhisztokémia MAP2, Nissl, Iba-1 és GFAP esetében a hippokampusz CA1 régiójában a színlelt, színlelt met-vel kezelt (Met-a) és a kísérleti csoportok (Veh, MetTel kezelt csoport, C vegyülettel kezelt csoport, Met+Cc-vel kezelt csoport, CQ –val kezelt csoport és Met+CQ-val kezelt csoport) 7 nappal a spontán keringés visszatérése után.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: élet Sci. 2019 július 15;229: 46-56.

az APOE és a COX5A expresszióját rhIL-17a-val (50 ng/mL) és C vegyülettel (5 6m) kezelt Huvec-ekben western blot-tal mérjük.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Biochem Pharmacol. 2017 augusztus 15;138:49-60.

AMPK-jelek blokkolása AMPK-val (2,5 6m, előkezelés 2 óra) a kezelés ellensúlyozza a kantharidin apoptotikus hatásait 2,5 XNUMX m-nél. Az adatok legalább két független kísérletre reprezentatívak. Az AMPK jelátvitel blokkolása az AMPK vagy a Dorsomorfin (AMPK kináz inhibitor) kezelés leütésével jelentősen megfordítja a kantaridin apoptotikus hatását, jelezve, hogy AMPK aktiválásra van szükség a kantharidin anti-HCC aktivitásához.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Mol Oncol. 2017 augusztus;11(8): 1035-1049.

az AMPK gátlása visszafordítja a PD 0332991 által kiváltott autofágiát és apoptózist. A Hep3B sejteket inkubáljuk AMPK inhibitorral (C vegyület, 2,5 kb) 4 órán át, majd PD 0332991-rel kezeljük 24 órán keresztül. az apoptotikus sejteket áramlási citometriával határozzuk meg.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Redox Biol. 2018 július;17: 180-191.

az MDA-MB-231 sejteket polihemával bevont edényekben tenyésztjük, és C vagy GL-V9 vegyülettel kezeljük 36 órán át. az AMPK és a p-AMPK expresszióját a C vegyülettel kezelt sejtekben Western blott-tal vizsgáljuk.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: máj Int. 2018 Dec;38(12): 2248-2259.

a sejteket 5 dorsomorfin dihidrokloriddal (C vegyület) kezeljük 3 órán keresztül az AMPK aktivitás gátlására. Ezután 2,5 km CTD-t alkalmazunk 24 órán keresztül. A sejteket ezután apoptózis-vizsgálatokhoz és western blot-hoz gyűjtik.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: J Agric Food Chem. 2018 november 7;66(44): 11757-11766.

a GFP-LC3 pontok száma jelentősen csökken a STAT3 (AG-490) jelzés gátlása után.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Biomed Pharmacother. 2018 október;106: 1390-1395.

a C vegyület hatása a sejtek életképességére, a sejtfelszínre és az apoptózisra az Ang II-vel kezelt H9c2 sejtekben.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Biomed Pharmacother. 2018 ott; 106:1390-1395.

a C vegyület hatása az AMPK/Foxo1 / mir-143-3p tengelyre az Ang II-vel kezelt H9c2 sejtekben.

DORSOMORPHIN vásárolt MCE. Használat idézett: Cell Physiol Biochem. 2018;50(5):1891-1902.

AMPK inhibitor dorsomorfin kezelés csökkenti a PGC-1 fehérje expresszióját.