Ciprofibrato

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Identificazione

Nome Ciprofibrate Adesione Numero DB09064 Descrizione Non Disponibile Tipo Piccola Molecola Gruppi Approvato, in fase di Sperimentazione Struttura

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Strutture Simili

Struttura per Ciprofibrate (DB09064)

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Peso Medio: 289.15
Monoisotopic: 288.0319997 Formula Chimica C13H14Cl2O3 Sinonimi

  • Ciprofibrate
  • ciprofibrato

Esterni Id

  • WIN 35833
  • WIN-35833

Farmacologia

Pharmacology

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  • delle iperlipidemie

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Farmacodinamica Non Disponibile Meccanismo di azione

Obiettivo Azioni Organismo
UPeroxisome proliferator-activated receptor alpha Non gli esseri Umani

l’Assorbimento Non è Disponibile il Volume di distribuzione Non Disponibile il legame con le Proteine Non Disponibile Metabolismo Non sono Disponibili via di eliminazione Non Disponibile Emivita non disponibile Clearance Non disponibile Effetti avversi Medicalerrors

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Tossicità Non sono Disponibili Interessato organismi Non Disponibile Percorsi Non Disponibile Farmacogenomica Effetti/Adr Non Disponibile

Interazioni

interazioni Farmacologiche

Questa informazione non deve essere interpretata senza l’aiuto di un fornitore di assistenza sanitaria. Se ritieni di avere un’interazione, contatta immediatamente un operatore sanitario. L’assenza di un’interazione non significa necessariamente che non esistono interazioni.
  • Approvato
  • Vet approvato
  • Nutraceutico
  • Illecito
  • Ritirata
  • in fase di Sperimentazione
  • Sperimentale
  • Tutti i Farmaci
Interazioni Interazione
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farmacologiche per il vostro software
Acenocoumarol Il rischio o la gravità del sanguinamento può essere aumentato quando il Ciprofibrate è combinato con Acenocumarolo.
Acetohexamide Il rischio o la gravità dell’ipoglicemia possono essere aumentati quando il ciprofibrato è combinato con Acetohexamide.
Acipimox Il rischio o la gravità di miopatia, rabdomiolisi e mioglobinuria possono essere aumentati quando Acipimox è combinato con ciprofibrato.
Acido alendronico Il rischio o la gravità di miopatia, rabdomiolisi e mioglobinuria possono essere aumentati quando l’acido alendronico è combinato con ciprofibrato.
Amiodarone Il rischio o la gravità di miopatia, rabdomiolisi e mioglobinuria possono essere aumentati quando Amiodarone è combinato con ciprofibrato.
Amfotericina B Il rischio o la gravità di miopatia, rabdomiolisi e mioglobinuria possono essere aumentati quando Amfotericina B è combinata con ciprofibrato.
Atorvastatina Il rischio o la gravità di miopatia, rabdomiolisi e mioglobinuria possono essere aumentati quando ciprofibrato è combinato con Atorvastatina.
Baclofen Il rischio o la gravità di miopatia, rabdomiolisi e mioglobinuria possono essere aumentati quando Baclofen è combinato con ciprofibrato.
Betametasone Il rischio o la gravità di miopatia, rabdomiolisi e mioglobinuria possono essere aumentati quando betametasone è combinato con ciprofibrato.
Bezafibrato Il rischio o la gravità degli effetti avversi possono essere aumentati quando Bezafibrato è combinato con ciprofibrato.
Interactions

Migliorare i risultati dei pazienti
Costruire efficaci strumenti di supporto decisionale con il più completo controllo di interazione farmaco-farmaco del settore.

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Interazioni alimentari Non disponibili

Prodotti

Products

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Dai numeri di applicazione ai codici prodotto, collega diversi identificatori attraverso i nostri set di dati commerciali.

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collegare Facilmente i vari identificatori di nuovo al nostro set di dati
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Categorie

Codici ATC C10AB08 — Ciprofibrate

  • C10AB — Fibrati
  • C10A — LIPIDICO MODIFICA di AGENTI, NORMALE
  • C10 — LIPIDICO AGENTI MODIFICANTI
  • C — SISTEMA CARDIOVASCOLARE

Interazioni Categorie Chimiche TaxonomyProvided da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noti come phenoxyacetic derivati dell’acido. Si tratta di composti contenenti un anisolo in cui il gruppo del metano è legato ad un acido acetico o ad un derivato. Kingdom Organic compounds Super Class Benzenoids Class Benzene and substituted derivatives Sub Class Phenoxyacetic acid derivatives Direct Parent Phenoxyacetic acid derivatives Alternative Parents Phenoxy compounds / Phenol ethers / Alkyl aryl ethers / Monocarboxylic acids and derivatives / Carboxylic acids / Organochlorides / Organic oxides / Hydrocarbon derivatives / Carbonyl compounds / Alkyl chlorides Substituents Alkyl aryl ether / Alkyl chloride / Alkyl halide / Aromatic homomonocyclic compound / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Ether / Hydrocarbon derivati / acido monocarbossilico o derivati Struttura molecolare Composti omomonociclici aromatici Descrittori esterni anello di montaggio (CHEBI:50867)

Chemical Identifiers

UNII F8252JGO9S CAS number 52214-84-3 InChI Key KPSRODZRAIWAKH-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C13H14Cl2O3/c1-12(2,11(16)17)18-9-5-3-8(4-6-9)10-7-13(10,14)15/h3-6,10H,7H2,1-2H3,(H,16,17)

IUPAC Name

2–2-methylpropanoic acid

SMILES

CC(C)(OC1=CC=C(C=C1)C1CC1(Cl)Cl)C(O)=O

General References Not Available External Links KEGG Drug D03521 ChemSpider 2661 BindingDB 50371235 RxNav 21149 ChEBI 50867 ChEMBL CHEMBL557555 Drugs.com Drugs.com Interazioni Pagina di Wikipedia Ciprofibrate

Studi Clinici

Studi Clinici

Fase di Stato Funzione Condizioni Conte
4 Completata Trattamento Dislipidemia / Alta Pressione Sanguigna (Ipertensione) 1
4 Stato Sconosciuto Trattamento Pressione Sanguigna Alta (Ipertensione) / Hypertriglyceridemias 1
3 Completata Scienza Di Base La Disfunzione Diastolica / Metabolismo Del Glucosio / Infarto Sensibilità All’Insulina 1

Pharmacoeconomics

Produttori

Non

Pacchetti

Non

Forme Di Dosaggio

Forma Route Forza
Tablet Orale 100 mg
Tablet Orale

i Prezzi Non Disponibili Brevetti Non Disponibile

Proprietà

Stato Solido Sperimentale Proprietà Non Disponibili Proprietà previste

Proprietà Valore Fonte
Solubilità in Acqua 0.00779 mg/mL ALOGPS
logP 3.97 ALOGPS
logP 3.62 ChemAxon
i registri di -4.6 ALOGPS
pKa (Acido più Forte) 3.69 ChemAxon
pKa (la più Forte di Base) -4.9 ChemAxon
Physiological Charge -1 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 3 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon
Polar Surface Area 46.53 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 4 ChemAxon
Refractivity 70.5 m3·mol-1 ChemAxon
Polarizability 28.08 Å3 ChemAxon
Numero di Squilli 2 ChemAxon
la Biodisponibilità 1 ChemAxon
la Regola dei Cinque Sì ChemAxon
Ghose Filtro Sì ChemAxon
Veber Regola No ChemAxon
MDDR-come Regola No ChemAxon

Previsto ADMET Funzioni Non Disponibili

Spettri

Mass Spec (NIST) Non Disponibile Spettri

Spettro Spettro di Tipo Splash Chiave
Previsto MS/MS Spettro – 10V, Positivo (Annotazioni) Previsto LC-MS/MS Non Disponibile
Previsto MS/MS Spettro – 20V, Positivo (Annotazioni) Previsto LC-MS/MS Non Disponibile
Previsto MS/MS Spettro – 40V, Positivo (Annotazioni) Previsto LC-MS/MS Non Disponibile
Previsto MS/MS Spettro – 10V, Negativo (Annotazioni) Previsto LC-MS/MS Non Disponibile
Previsto MS/MS Spettro – 20V, Negativo (Annotazioni) Previsto LC-MS/MS Non Disponibile
Previsto MS/MS Spettro – 40V, Negativo (Annotazioni) Previsto LC-MS/MS Non Disponibile

Obiettivi

Tipo di Proteina Organismo esseri Umani azione Farmacologica

Sconosciuto

Generale Funzione ione Zinco associazione Specifica Funzione di trascrizione attivati da Ligando fattore. Regolatore chiave del metabolismo lipidico. Attivato dal ligando endogeno 1-palmitoil-2-oleoyl-sn-glicerolo-3-fosfocolina (16:0/18:1-GPC). Attivato da oleyleth… Nome del gene PPARA Uniprot ID Q07869 Uniprot Nome Peroxisome proliferator – attivato recettore alfa Peso molecolare 52224.595 Da

  1. Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ: Attivazione differenziale dei recettori nucleari mediante analoghi degli acidi grassi perfluorurati e acidi grassi naturali: un confronto di umano, topo e ratto proliferatore-attivato recettore-alfa, – beta, e-gamma, fegato X recettore-beta, e retinoide X recettore-alfa. Toxicol Sic. 2006 Agosto; 92 (2): 476-89. Epub 2006 Maggio 26.

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Interactions

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Per saperne di più

Farmaco creato il 11 maggio 2015 22:28 / Aggiornato il 21 febbraio 2021 18: 52

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