Guereza mantellata (colobus)

MORFOLOGIA

La guereza è una grande scimmia nera con un mantello bianco, o ornamento, e un ciuffo di coda (Napier 1985). Il corpo è per lo più nero, con il mantello bianco che si estende dalla spalla all’anca, collegandosi intorno alla parte inferiore del busto. La coda ha un ciuffo bianco alla sua estremità che è variabile nella sua estensione lungo la lunghezza della coda (Groves 2001). Le sottospecie si distinguono l’una dall’altra per le variazioni di colore in queste caratteristiche (Napier 1985). Il viso è circondato da capelli bianchi, con peli guanciali folti. C’è una striscia bianca sulla coscia (Groves 2001). In rari casi, individui quasi interamente bianchi sono segnalati dal lato ovest del Monte. Kenya (Scafo 1978).

C. g. guereza ha una coda più lunga della testa e del corpo messi insieme, con la metà anteriore grigia e il ciuffo che occupa circa la metà della sua lunghezza (DL Hull citato in Groves 2001; Groves 2001). Il mantello è lungo e si estende sul dorso, diventando più lungo più indietro sul corpo (Groves 2001). C. g. dodingae ha una coda che è sostanzialmente più lunga della testa più il corpo ed è bianco per solo il 40% della sua estremità distale. Questo ciuffo di coda non è particolarmente cespuglioso. Il pelo è corto e ruvido e il mantello è solo un po ‘ cremoso e non si espande sul dorso (Groves 2001). C. g. matschiei ha una coda che è significativamente più lunga della testa e del corpo con il ciuffo che si estende per meno della metà della sua lunghezza. Ha i capelli corti con un mantello giallastro che non si estende sul dorso ma si estende quasi ai peli bianchi intorno al viso. Le spalle hanno un po ‘ di bianco (Groves 2001). La coda di C. g. occidentalis è più lunga della testa e del corpo combinati e il ciuffo si estende solo un terzo della coda dall’estremità distale. Il mantello è più color crema che bianco e non si estende sul dorso. La sottospecie ha un po ‘ di bianco sulle spalle (Groves 2001). C. g. percivali ha un mantello giallo crema molto lungo e capelli molto lunghi, che si estendono per più di 40 cm (15,7 in) sul basso addome. La coda è lunga quanto la testa e il corpo combinati, con il ciuffo bianco che si estende per circa due terzi della sua lunghezza (Groves 2001). C. g. kikuyuensis ha un ciuffo di coda molto grande, che copre quasi tre quarti della sua lunghezza e le parti anteriori della coda sono grigiastre. La coda è più o meno lungo come il corpo e la testa insieme. Il mantello è lungo, si estende sulla schiena, ed è di oltre 40 cm (15,7 in) lungo sul basso addome. La striscia della coscia è abbreviata (Groves 2001). C. g.caudatus ha un mantello più lungo di C. g. kikuyuensis, il suo ventrum è meno lanoso, e oltre l ‘ 80% della coda è occupato dal ciuffo (DL Hull citato in Groves 2001; Groves 2001).

I pesi medi per i maschi cadono tra 9,3 e 13,5 kg (20,5-29,8 libbre) mentre per le femmine, l’intervallo di medie è tra 7,8 e 9,2 kg (17,2-20,3 libbre) (Napier 1985; WL Junger pers. comunicazioni. citato in Oates et al. 1994; Oates et al. 1994; Smith & Jungers 1997). La lunghezza della testa e del corpo nei maschi è in media di 61,5 cm (24,2 pollici) che vanno da 54,3 a 69,9 cm (21,4-27,5 pollici). Nelle femmine, è in media 57,6 cm (22,7 in) e varia tra 52,1 e 67,3 cm (20.5-26. 5 in) (Napier 1985).

Colobus guereza, come altri colobini, possiede uno stomaco ampio e multicamera che permette loro di digerire meglio le fibre vegetali, fogliame compreso. Questa capacità di digerire il materiale vegetale è anche assistita da batteri in alcune aree dello stomaco. Insieme, questi e altri adattamenti morfologici consentono alla specie di nutrirsi di grandi quantità di foglie (Oates & Davies 1994b).

C’è una gamma di dimorfismo sessuale dentale in tutta la sottospecie di C. guereza, che vanno dai maschi con denti costantemente più grandi delle femmine (ad es., C. g. caudatus), a dentizione simile tra i sessi (ad esempio, C. g. guereza), a casi in cui alcune dentizione femminile è in realtà più grande di dentizione maschile (ad esempio, C. g.gallarum). Inoltre, in alcuni casi, le differenze nelle dimensioni del cane sono ridotte. Queste differenze potrebbero essere attribuibili all’habitat e ai fattori socio-sessuali (Hayes et al. 1995).

I Guerezas usano principalmente la locomozione quadrupede e il salto per muoversi attraverso il loro ambiente, seguito in frequenza dall’arrampicata e da altri modelli locomotori (Mittermeier & Fleagle 1976; Morbeck 1977a; 1977b; Gebo & Chapman 1995; 2000). Il movimento quadrupede della specie di solito consiste di limiti e galoppa su e attraverso grandi supporti e quando non si muove, di solito si siedono o si adagiano (Mittermeier & Fleagle 1976; Gebo & Chapman 1995; 2000). I salti sono generalmente brevi e contribuiscono a un modello di movimento generalmente orizzontale o discendente (Morbeck 1977a; Gebo & Chapman 1995). La specie è raramente vista in sospensione e di solito si nutre sopra un supporto (Mittermeier & Fleagle 1976). Mentre principalmente arboricola, la specie scenderà a terra per nutrirsi e viaggiare nei casi in cui non ci sono percorsi arborei adatti (Oates 1977b).

Il pollice di guereza è rudimentale e notevolmente ridotto come la maggior parte dei membri della famiglia dei colobi (Napier 1985; Oates & Davies 1994b; Tague 2002).

In cattività, i guerezas hanno vissuto oltre trent’anni (Weigl 2005).

GAMMA

MAPPE DELLA GAMMA CORRENTE (LISTA ROSSA IUCN):
Colobus guereza

I Guerezas sono distribuiti in una banda in tutto il centro dell’Africa, dalla Nigeria e dal Camerun a est attraverso la Repubblica Democratica del Congo settentrionale, attraverso il Sudan meridionale fino all’Etiopia, al Kenya e all’Uganda e a sud fino alla Tanzania settentrionale (Napier 1985; Groves 2001). All’interno del loro areale, le guerezas sono segnalate nei seguenti paesi: Camerun, Repubblica Centrafricana, Ciad, Congo, Etiopia, Gabon, Kenya, Nigeria, Ruanda, Sudan, Tanzania, Uganda e Repubblica Democratica del Congo (numerose fonti compilate da Oates 1977b; Oates & Trocco 1983).

C. g. guereza si trova prevalentemente in Etiopia, mentre C. g. occidentalis si trova dall’Uganda ad ovest del Nilo, al Sudan meridionale, al Camerun e a sud fino al Gabon. C. g. dodingae si trova solo nel sud-est del Sudan. C. g.percivali si trova solo intorno al Monte. Gargarismi nel Kenya centrale. C. g. matschiei si trova in Kenya occidentale e sud nel nord della Tanzania. C. g. kikuyuensis si trova nel Kenya centrale e C. g. caudatus si trova in Tanzania, principalmente nella regione del Monte Kilimanjaro (Groves 2001).

HABITAT

Le Guerezas sono legate ad habitat che hanno alberi e sono presenti sia nelle foreste decidue che sempreverdi (Oates 1977b; Oates et al. 1994; Lwanga 2006). Si trovano nelle foreste e nei boschi di savana all’interno e a nord delle foreste umide dell’Africa centrale, spesso estendendosi nelle foreste montane o montane (Oates et al. 1994). Tuttavia, si trovano in una varietà di tipi di habitat, tra cui foreste primarie, secondarie, ripariali, a galleria e montane, specialmente quelle vicino a fiumi, laghi e ad altitudini più elevate (Dunbar & Dunbar 1974; Dunbar 1987; Oates 1977b). La specie preferisce spesso foreste disturbate, secondarie o colonizzanti, e preferisce le foreste degradate alla crescita vecchia quando entrambe sono disponibili (Thomas 1991; Lwanga 2006). Questa preferenza è probabilmente attribuibile all’elevata diversità di specie di alberi alimentari in alcune foreste a crescita secondaria e può anche essere spiegabile in termini di difese chimiche più miti nelle specie a crescita secondaria (Oates 1977a; Lwanga 2006). Altri tipi di habitat includono foreste umide di pianura, di media altitudine e di montagna, foreste pluviali, foreste a galleria, foreste paludose e praterie boscose (Oates 1977b; Dunbar 1987; Oates 1994; Nel 2001 è stato pubblicato il primo album in studio. Guereza visiterà occasionalmente anche le paludi (Oates 1978). Inoltre, possono essere trovati in alte foreste in aree montuose, comprese altitudini fino a 3300 m (10,826.8 ft) così come aree sotto uso umano, come piantagioni di eucalipto (probabilmente visitate per compensare le carenze nutrizionali) (Dunbar & Dunbar 1974; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007).

A causa della loro ampia distribuzione, sia in posizione che in altitudine, le temperature medie e le precipitazioni possono variare considerevolmente tra e anche all’interno dei siti di studio. Nel Parco Nazionale di Kibale nell’Uganda occidentale, ad esempio, le temperature annuali giornaliere nella foresta sempreverde umida variano in media tra 16,2°C e 23,3°C (61,2°F e 73,9 ° F) con valori medi di precipitazioni che vanno tra 157 cm (61,8 in) e 175 cm (68,9 in) (Butynski 1990; Chapman et al. 2002). Essendo vicino all’equatore, solo le precipitazioni mostrano variazioni stagionali, con un picco tra marzo e maggio e tra agosto o settembre e novembre (Oates 1977a; Chapman et al. 2002).

ECOLOGIA

Foglie e frutta sono gli alimenti principali della guereza ma la dieta è piuttosto variabile come ci si aspetterebbe in una specie con una così ampia distribuzione e gamma di tipi di habitat (Oates 1994; Fashing 2001b). Mentre la specie è stata storicamente ritenuta esclusivamente mangiatrice di foglie, non sono folivori obbligati (Oates 1994; Fashing 2001b). Le proporzioni di questi tipi di cibo l’una rispetto all’altra variano a seconda del sito di studio e del periodo dell’anno, spesso con foglie che costituiscono più della metà della maggior parte della dieta, ma con frutta a volte predominante (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1994; Bocian 1997 citato in Kirkpatrick 1999; Fashing 1999; 2001; Harris & Chapman 2007). I frutti carnosi vengono solitamente consumati quando sono acerbi, con un consumo ridotto man mano che maturano completamente, probabilmente per evitare la competizione con altre specie di primati che preferiscono la frutta matura (Fashing 1999; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Spesso, mentre un certo numero di specie di piante vengono sfruttate, solo diverse costituiscono la maggior parte della dieta in un sito specifico (Dunbar & Dunbar 1974; Clutton-Brock 1975; Oates 1977a; Dunbar 1987; Fashing 2001b; Preece 2006; Harris & Chapman 2007). Il solito modello guereza è quello di mangiare e selezionare per le foglie giovani, ma in tempi di scarsità, fare affidamento su foglie mature e frutta. Tuttavia l’uso di foglie mature può variare ampiamente tra le foreste e tra i gruppi all’interno della stessa foresta (Oates 1977a; 1994; Preece 2006; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Inoltre, esiste la possibilità che la frutta possa essere un alimento preferito in alcuni habitat (Fashing 2001b). Altri alimenti consumati includono corteccia e legno, semi, fiori, piccioli, liane, artropodi, piante acquatiche, calcestruzzo da edifici e suolo (Oates 1978; Bocian 1997; Fashing 2001b; Chapman et al. 2006; Plumptre 2006; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007). I guereza tendono a mangiare cibi con alti rapporti tra proteine e fibre e la disponibilità di tali alimenti è correlata con la biomassa di guereza in un dato habitat (Chapman et al. 2004). Infine, si suppone che la specie sia flessibile con le sue esigenze alimentari, un fattore che potrebbe permetterne una distribuzione capillare (Fashing 2001b).

La guereza diurna trascorre oltre metà della sua giornata riposando (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). La prossima attività più comune è l’alimentazione, che occupa anche una notevole quantità di tempo anche se a volte la locomozione è la seconda attività più comune (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Altre attività che si verificano molto meno frequentemente includono vigilanza, movimento, governare, saluto, aggrapparsi e giocare (Oates 1977a; von Hippel 1996; Fashing 1999). Durante il giorno, le attività consistono generalmente in periodi di movimento e alimentazione, punteggiati da periodi di riposo prolungati. Questo modello è variabile in numero di volte al giorno tra siti di studio e giorni specifici, ma di solito cicli intorno 3-5 volte al giorno (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1977a; Bocian 1997). I Guerezas lasciano l’area intorno ai loro alberi dormienti da una a diverse ore dopo l’alba e si ritirano sugli alberi dormienti al tramonto (Bocian 1997). I gruppi occupano fino a quattro alberi dormienti vicini che si trovano vicino a fonti di cibo ogni notte e cercano di evitare di dormire vicino ad altri gruppi di guereza (von Hippel 1998).

La gamma domestica è variabile con la posizione dello studio, con stime complete della gamma domestica che vanno da poco più .01 km2 a 1 km2 (.004 mi2 a .4 mi2) con la maggior parte delle stime all’estremità inferiore di questo intervallo, di solito sotto intorno .2 km2 (.08 mi2) (Oates 1977a; 1977c; revisione di 11 studi che registrano la gamma domestica in von Hippel 1996; Bocian 1997; Krüger et al. 1998; Fashing 1999; 2001a; Chapman & Pavelka 2005). Le gamme domestiche possono sovrapporsi, spesso condividendo l’area delle gamme domestiche con diversi altri gruppi (von Hippel 1996; Krüger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Inoltre, ci sono aree centrali all’interno della gamma domestica che sono significativamente più piccole della gamma domestica complessiva (Krüger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Se confrontati tra i siti di studio, i gruppi sono in genere tra 6 e 10 individui e di solito in media sotto 12 individui (Oates 1994; Krüger et al. 1998; Fashing 2007). Negli studi a lungo termine, le medie dell’intervallo giornaliero di un singolo gruppo erano comprese tra 252 e 734 m (826,8 e 2408,1 ft), comprese tra 62 m (203,4 ft) in un giorno e oltre 1360 m (4461,9 ft) (Oates 1977a; Bocian 1997; Grimes 2000; Fashing 2001a).

Il principale predatore confermato della guereza è l’aquila-falco coronata (Stephanoaetus coronatus) (Oates 1977a; Struhsaker & Leakey 1990; Mitani et al. 2001; Fashing & Oates citato in Fashing 2007). Un secondo predatore di guereza è lo scimpanzé (Pan troglodytes), che è stato osservato sia con successo che senza successo cacciando la specie (Suzuki 1975; Ihobe 2001). Leopardi (Panthera pardus) sono anche potenziali predatori della specie come guereza resti sono stati trovati nei suoi scats. Tuttavia, la specie potrebbe anche essersi nutrita di carcasse depositate da aquile o derivanti da cadute (Hart et al. 1996). Altri potenziali predatori includono altri rapaci come le aquile di Verreaux (Aquila verreauxii) (Dunbar & Dunbar 1974).

La guereza si trova spesso in simpatria con un certo numero di altre specie di primati. Nella Foresta dell’Ituri, nella Repubblica Democratica del Congo, i guerezas fanno parte di una delle più ricche comunità di primati del mondo. Qui vivono in simpatia con Cercocebus albigena, C. galeritus, Cercopithecus hamlyni, C. l’hoesti, C. mitis, C. neglectus, C. pogonius, Colobus angolensis, Piliocolobus badius, Pan troglodytes e Papio anubis (Thomas 1991). Altri primati con cui sono simpatrici includono ma non sono limitati a Chlorocebus aethiops, Cercopithecus ascanius, Galago demidoff e Perodicticus potto (Bocian 1997; Grimes 2000; Stern & Goldstone 2005). Inoltre, i guerezas infantili a volte giocano con vervets infantili (Chlorocebus aethiops) e la specie a volte si associa anche ad altre specie simpatriche (Rose 1977; Chapman & Chapman 1996).

Contenuto ultima modifica: 12 maggio 2009

Scritto da Kurt Gron. Inviato da Peter Fashing e Tara Harris.

Cita questa pagina come:
Gron KJ. 2009 Maggio 12. Le informazioni sui primati: Guereza (Colobus guereza) Tassonomia, Morfologia, & Ecologia . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/guereza/taxon>. Accesso 2020 luglio 17.