遺伝子特許

2000年にヒトゲノムがほぼ完全にマッピングされたことが発表された後、民間および公的機関は、遺伝子や遺伝子配列の小片に対する特許要求の洪水を解き放ちました。 ヒト遺伝子の総数は約30,000と推定されており、最近まで、これらの遺伝子の最大20％が民間企業、政府、さらには個人によって特許を取得していました。

2013年6月、米国最高裁判所は全会一致で、天然に存在する遺伝子および遺伝子配列は特許 この症例は、すべてのヒトに見られる正常な遺伝子であるbrca1およびBRCA2遺伝子に関する特許を中心としているが、それらの変異は乳癌のリスクを高 BRCA1およびBRCA2に保有されている特許を無効にすることにより、他のすべての遺伝子特許も無効になりました。

AMAは、遺伝子患者を無効にするためのamicus curiae brief(PDF)を提出しました。:

• 遺伝子特許は診断と治療を妨害します。
• 遺伝子特許は品質保証を妨害します。
• 遺伝子特許は、医療へのアクセスを妨害します。
• 遺伝子特許は科学的および医学的革新を妨げる。

1990年代半ば、AMAは倫理規範を改正し、これらの特許は患者のケアを損なうため、医師が医療処置を特許しないことを推奨しました。 その時以来、AMA（他の医療や科学グループと）は、遺伝子特許が適切な医療とより良い治療と技術の開発を妨げることを避ける必要性について多くの声明を出しており、医学知識の普及に非倫理的な制限を宣言している。