Genpatentering

etter at det ble annonsert i juni 2000 at det menneskelige genomet var nesten fullstendig kartlagt, frigjorde private og offentlige enheter en flom av patentforespørsler om gener og små biter av gensekvenser. Totalt antall menneskelige gener er anslått til ca 30.000, og inntil nylig ble opptil 20% av disse genene patentert av private selskaper, regjeringen og til og med enkeltpersoner.

i juni 2013 avgjorde Usas Høyesterett enstemmig at naturlig forekommende gener og genetiske sekvenser ikke kan patenteres. Saken sentrert på patenter på gener BRCA1 OG BRCA2, som er normale gener som finnes i alle mennesker, men mutasjoner i dem øker risikoen for brystkreft. Ved å ugyldiggjøre patenter holdt PÅ BRCA1 OG BRCA2, ble alle andre genpatenter også ugyldiggjort.

AMA sendte inn en amicus curiae-kort (PDF) for å støtte ugyldiggjøre genpatienter, og sier at:

• Genpatenter forstyrrer diagnose og behandling.
• Genpatenter forstyrrer kvalitetssikringen.
• Genpatenter forstyrrer tilgangen til helsetjenester.
• Genpatenter forstyrrer vitenskapelig og medisinsk innovasjon.

PÅ midten av 1990-tallet endret AMA Sine Etiske Retningslinjer for å anbefale at leger ikke patenterer medisinske prosedyrer fordi disse patentene kompromitterer pasientomsorgen. SIDEN DEN tiden har AMA (sammen med andre medisinske og vitenskapelige grupper) utstedt en rekke uttalelser om behovet for å unngå at genpatenter forstyrrer passende medisinsk behandling og utvikling av bedre medisinske behandlinger og teknologier, og erklærer uetisk eventuelle begrensninger på formidling av medisinsk kunnskap.