Patentowanie genów
Tło patentowania genów
po ogłoszeniu w czerwcu 2000 roku, że ludzki genom został prawie całkowicie zmapowany, podmioty prywatne i publiczne rozpętały powódź wniosków patentowych na geny i małe fragmenty sekwencji genów. Całkowita liczba ludzkich genów szacowana jest na około 30 000, a do niedawna do 20% tych genów zostało opatentowanych przez prywatne firmy, rząd, a nawet osoby prywatne.
decyzja Sądu Najwyższego
w czerwcu 2013 roku Sąd Najwyższy Stanów Zjednoczonych jednogłośnie orzekł, że naturalnie występujące geny i sekwencje genetyczne nie podlegają patentowi. Sprawa skupiła się na patentach na geny BRCA1 i BRCA2, które są normalnymi genami występującymi u wszystkich ludzi, ale mutacje w nich zwiększają ryzyko raka piersi. Unieważniając patenty na BRCA1 i BRCA2, wszystkie inne patenty na geny również zostały unieważnione.
AMA przedstawiła brief amicus curiae (PDF) w celu unieważnienia pacjentów z genami, stwierdzając, że:
- patenty genów zakłócają diagnostykę i leczenie.
- patenty genów zakłócają zapewnienie jakości.
- patenty genów utrudniają dostęp do opieki zdrowotnej.
- patenty genów zakłócają innowacje naukowe i medyczne.
w połowie lat 90.AMA zmieniła swój kodeks etyczny, zalecając lekarzom, aby nie patentowali procedur medycznych, ponieważ patenty te zagrażają opiece nad pacjentami. Od tego czasu AMA (wraz z innymi grupami medycznymi i naukowymi) wydała wiele oświadczeń dotyczących potrzeby unikania patentów genowych zakłócających odpowiednią opiekę medyczną i rozwój lepszych metod leczenia i technologii medycznych oraz deklarujących nieetyczne ograniczenia w rozpowszechnianiu wiedzy medycznej.
