Mantled Guereza (Colobus)

MORPHOLOGIE

Die Guereza ist ein großer schwarzer Affe mit einem weißen Mantel oder Verzierung und einem Schwanzbüschel (Napier 1985). Der Körper ist größtenteils schwarz, wobei sich der weiße Mantel von der Schulter bis zur Hüfte erstreckt und sich um den Unterkörper verbindet. Der Schwanz hat ein weißes Büschel an seinem Ende, das in seiner Ausdehnung entlang der Länge des Schwanzes variabel ist (Groves 2001). Unterarten unterscheiden sich voneinander durch Farbvariationen in diesen Merkmalen (Napier 1985). Das Gesicht ist von weißen Haaren umgeben, mit buschigen Wangenhaaren. Es gibt einen weißen Streifen am Oberschenkel (Groves 2001). In seltenen Fällen werden fast ausschließlich weiße Individuen von der Westseite des Berges gemeldet. Kenia (Rumpf 1978).

C. g. guereza hat einen Schwanz, der länger ist als Kopf und Körper zusammen, wobei die vordere Hälfte grau ist und das Büschel etwa die Hälfte seiner Länge einnimmt (DL Hull zitiert in Groves 2001; Groves 2001). Der Mantel ist lang und erstreckt sich auf den Rücken und wird weiter hinten am Körper länger (Groves 2001). C. g. dodingae hat einen Schwanz, der wesentlich länger ist als der Kopf plus der Körper und ist weiß für nur 40% seines distalen Endes. Dieses Schwanzbüschel ist nicht besonders buschig. Das Haar ist kurz und grob und der Mantel hat nur eine etwas cremige Farbe und dehnt sich nicht bis zum Rücken aus (Groves 2001). C. g. matschiei hat einen Schwanz, der deutlich länger ist als Kopf und Körper, wobei sich das Büschel über weniger als die Hälfte seiner Länge erstreckt. Es hat kurze Haare mit einem gelblichen Mantel, der sich nicht auf den Rücken erstreckt, sondern fast bis zu den weißen Haaren im Gesicht reicht. Die Schultern haben etwas weiß (Groves 2001). Der Schwanz von C. g. occidentalis ist länger als Kopf und Körper zusammen und das Büschel erstreckt sich nur zu einem Drittel vom distalen Ende des Schwanzes. Der Mantel ist eher cremefarben als weiß und erstreckt sich nicht auf den Rücken. Die Unterart hat etwas Weiß auf den Schultern (Groves 2001). C. g. Percivali hat einen sehr langen cremigen gelben Mantel und sehr lange Haare, die sich länger als 40 cm (15,7 in) am Unterbauch erstrecken. Der Schwanz ist so lang wie Kopf und Körper zusammen, wobei sich das weiße Büschel über etwa zwei Drittel seiner Länge erstreckt (Groves 2001). C. g. kikuyuensis hat ein sehr großes Schwanzbüschel, das fast drei Viertel seiner Länge bedeckt, und die vorderen Teile des Schwanzes sind grau. Der Schwanz ist ungefähr so lang wie Körper und Kopf zusammen. Der Mantel ist lang, erstreckt sich auf den Rücken und ist über 40 cm (15,7 Zoll) lang am Unterbauch. Der Oberschenkelstreifen wird abgekürzt (Groves 2001). C. g. caudatus hat einen längeren Mantel als C. g. kikuyuensis, sein Ventrum ist weniger wollig und über 80% des Schwanzes sind vom Büschel besetzt (DL Rumpf zitiert in Groves 2001; Groves 2001).

Das Durchschnittsgewicht für Männer liegt zwischen 9,3 und 13,5 kg (20,5-29,8 lbs), während für Frauen der Durchschnittsbereich zwischen 7,8 und 9,2 kg (17,2-20,3 lbs) liegt (Napier 1985; WL Junger pers. komm. zitiert in Oates et al. 1994; Oates et al. 1994; Schmied & Jünger 1997). Kopf- und Körperlänge bei Männern beträgt durchschnittlich 61,5 cm (24,2 Zoll) im Bereich von 54,3 bis 69,9 cm (21,4-27,5 Zoll). Bei Frauen beträgt sie durchschnittlich 57,6 cm (22,7 Zoll) und liegt zwischen 52,1 und 67,3 cm (20.5-26,5 Zoll) (Napier 1985).

Colobus guereza besitzt wie andere Kolobine einen großen und mehrkammerigen Magen, der es ihnen ermöglicht, Pflanzenfasern, einschließlich Laub, besser zu verdauen. Diese Fähigkeit, Pflanzenmaterial zu verdauen, wird auch von Bakterien in bestimmten Bereichen des Magens unterstützt. Zusammen ermöglichen diese und andere morphologische Anpassungen der Art, sich von großen Mengen von Blättern zu ernähren (Oates & Davies 1994b).

Es gibt eine Reihe von dentalen Geschlechtsdimorphismen in der gesamten Unterart von C. guereza, die von Männchen mit durchweg größeren Zähnen als Weibchen (z. C. g. caudatus), zu ähnlichem Gebiss zwischen den Geschlechtern (z. B. C. g. guereza), zu Fällen, in denen ein weibliches Gebiss tatsächlich größer ist als männliches Gebiss (z. B. C. g. gallarum). Darüber hinaus werden in einigen Fällen Unterschiede in der Hundegröße reduziert. Diese Unterschiede könnten auf Habitat- und sozio-sexuelle Faktoren zurückzuführen sein (Hayes et al. 1995).

Guerezas verwenden hauptsächlich vierbeinige Fortbewegung und Springen, um sich durch ihre Umgebung zu bewegen, gefolgt von Klettern und anderen Bewegungsmustern (Mittermeier & Fleagle 1976; Morbeck 1977a; 1977b; Gebo & Chapman 1995; 2000). Die vierbeinige Bewegung der Art besteht normalerweise aus Springen und Galoppieren auf und über große Stützen, und wenn sie sich nicht bewegen, sitzen oder lehnen sie sich normalerweise zurück (Mittermeier & Fleagle 1976; Gebo & Chapman 1995; 2000). Sprünge sind normalerweise kurz und tragen zu einem allgemein horizontalen oder abwärts gerichteten Bewegungsmuster bei (Morbeck 1977a; Gebo & Chapman 1995). Die Art wird selten suspendierend gesehen und ernährt sich normalerweise über einer Stütze (Mittermeier & Fleagle 1976). Während in erster Linie arboreal, wird die Art auf den Boden hinabsteigen, um zu füttern und in Fällen zu reisen, in denen es keine geeigneten arborealen Wege gibt (Oates 1977b).

Der Guereza-Daumen ist rudimentär und stark reduziert wie die meisten Mitglieder der Colobus-Familie (Napier 1985; Oates & Davies 1994b; Tague 2002).

In Gefangenschaft haben Guerezas die letzten dreißig Jahre gelebt (Weigl 2005).

BEREICH

AKTUELLE BEREICHSKARTEN (ROTE LISTE DER IUCN):
Colobus guereza

Guerezas sind in einem Band über das Zentrum Afrikas verteilt, von Nigeria und Kamerun nach Osten durch die nördliche Demokratische Republik Kongo, durch den Südsudan nach Äthiopien, Kenia und Uganda und nach Süden in den Norden Tansanias (Napier 1985; Groves 2001). Innerhalb ihres Bereichs werden Guerezas in den folgenden Ländern gemeldet: Kamerun, Zentralafrikanische Republik, Tschad, Kongo, Äthiopien, Gabun, Kenia, Nigeria, Ruanda, Sudan, Tansania, Uganda und die Demokratische Republik Kongo (zahlreiche Quellen zusammengestellt von Oates 1977b; Oates & Trocco 1983).

C. g. guereza kommt vorwiegend in Äthiopien vor, während C. g. occidentalis von Uganda westlich des Nils über den Südsudan bis nach Kamerun und südlich nach Gabun vorkommt. C. g. dodingae kommt nur im südöstlichen Sudan vor. C. g. percivali ist nur um Mt. Gargues in Zentral-Kenia. C. g. matschiei kommt im Westen Kenias und südlich bis in den Norden Tansanias vor. C. g. kikuyuensis kommt in Zentralkenia vor und C. g. caudatus in Tansania, hauptsächlich in der Region des Kilimandscharo (Groves 2001).

LEBENSRAUM

Guerezas sind an Lebensräume gebunden, die Bäume haben und sowohl in Laub- als auch in immergrünen Wäldern vorkommen (Oates 1977b; Oates et al. 1994; Lwanga 2006). Sie kommen in Wäldern und Savannenwäldern innerhalb und nördlich der feuchten Wälder Zentralafrikas vor und erstrecken sich oft in Hochland- oder Bergwälder (Oates et al. 1994). Sie kommen jedoch in einer Vielzahl von Lebensraumtypen vor, darunter Primär-, Sekundär-, Ufer-, Galerie- und Hochwald, insbesondere in der Nähe von Flüssen, Seen und in höheren Lagen (Dunbar & Dunbar 1974; Dunbar 1987; Oates 1977b). Die Art bevorzugt oft gestörte, sekundäre oder kolonisierende Wälder und bevorzugt degradierte Wälder gegenüber altem Wachstum, wenn beide verfügbar sind (Thomas 1991; Lwanga 2006). Diese Präferenz ist wahrscheinlich auf die hohe Artenvielfalt von Nahrungsbäumen in einigen Sekundärwäldern zurückzuführen und kann auch in Bezug auf mildere chemische Abwehrkräfte bei Sekundärwäldern erklärt werden (Oates 1977a; Lwanga 2006). Andere Lebensraumtypen umfassen feuchte Tiefland-, Mittel- und Hochlandwälder, Regenwälder, Galeriewälder, Sumpfwälder und bewaldete Graslandschaften (Oates 1977b; Dunbar 1987; Oates 1994; Fashing 2001b; Harris & Chapman 2007). Guereza wird auch gelegentlich Sümpfe besuchen (Oates 1978). Darüber hinaus können sie in hohen Wäldern in Berggebieten gefunden werden, einschließlich Höhen bis zu 3300 m (10.826,8 ft) sowie Gebieten unter menschlicher Nutzung, wie Eukalyptusplantagen (wahrscheinlich besucht, um Nährstoffmängel auszugleichen) (Dunbar & Dunbar 1974; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007).

Aufgrund ihrer breiten Verbreitung, sowohl in der Lage als auch in der Höhe, können die Durchschnittstemperaturen und Niederschlagszahlen zwischen und sogar innerhalb der Untersuchungsgebiete erheblich variieren. Im Kibale-Nationalpark im Westen Ugandas beispielsweise liegen die täglichen Jahrestemperaturen im feuchten immergrünen Wald im Durchschnitt zwischen 16,2 ° C und 23,3 ° C (61,2 ° F und 73,9 ° F) mit durchschnittlichen Niederschlagswerten zwischen 157 cm (61,8 in) und 175 cm (68,9 in) (Butynski 1990; Chapman et al. 2002). In der Nähe des Äquators zeigt nur der Niederschlag saisonale Schwankungen, die zwischen März und Mai sowie zwischen August oder September und November ihren Höhepunkt erreichen (Oates 1977a; Chapman et al. 2002).

ÖKOLOGIE

Blätter und Früchte sind die Hauptnahrungsmittel der Guereza, aber die Ernährung ist ziemlich variabel, wie es bei einer Art mit einer so breiten Verbreitung und Vielfalt von Lebensraumtypen zu erwarten wäre (Oates 1994; Fashing 2001b). Während man in der Vergangenheit angenommen hat, dass die Art ausschließlich Blattfresser ist, sind sie keine obligaten Folivoren (Oates 1994; Fashing 2001b). Die Proportionen dieser Arten von Lebensmitteln relativ zueinander variieren je nach Studienort und Jahreszeit, oft mit Blättern, die mehr als die Hälfte der Nahrung ausmachen, aber manchmal mit Früchten (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1994; Bocian 1997 zitiert in Kirkpatrick 1999; Fashing 1999; 2001; Harris & Chapman 2007). Fleischige Früchte werden normalerweise konsumiert, wenn sie unreif sind, wobei der Verbrauch reduziert wird, wenn sie vollständig reifen, was wahrscheinlich die Konkurrenz mit anderen Primatenarten vermeidet, die reife Früchte bevorzugen (Fashing 1999; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Während eine Reihe von Pflanzenarten ausgebeutet werden, machen oft nur einige den größten Teil der Nahrung an einem bestimmten Ort aus (Dunbar & Dunbar 1974; Clutton-Brock 1975; Oates 1977a; Dunbar 1987; Fashing 2001b; Preece 2006; Harris & Chapman 2007). Das übliche Guereza-Muster besteht darin, junge Blätter zu essen und auszuwählen, sich jedoch in Zeiten der Knappheit auf reife Blätter und Früchte zu verlassen. Die Verwendung von reifen Blättern kann jedoch zwischen Wäldern und zwischen Gruppen innerhalb desselben Waldes stark variieren (Oates 1977a; 1994; Preece 2006; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Darüber hinaus besteht die Möglichkeit, dass Obst in einigen Lebensräumen ein bevorzugtes Lebensmittel ist (Fashing 2001b). Andere verzehrte Lebensmittel sind Rinde und Holz, Samen, Blumen, Blattstiele, Lianen, Arthropoden, Wasserpflanzen, Beton aus Gebäuden und Boden (Oates 1978; Bocian 1997; Fashing 2001b; Chapman et al. 2006; Plumptre 2006; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007). Guerezas neigen dazu, Nahrungsmittel mit hohen Protein-Faser-Verhältnissen zu essen, und die Verfügbarkeit solcher Nahrungsmittel korreliert mit der Guereza-Biomasse in einem bestimmten Lebensraum (Chapman et al. 2004). Schließlich wird angenommen, dass die Art flexibel mit ihren Ernährungsbedürfnissen ist, ein Faktor, der ihre weit verbreitete Verbreitung ermöglichen könnte (Fashing 2001b).

Die tagaktive Guereza verbringt mehr als die Hälfte ihres Tages in Ruhe (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Die zweithäufigste Aktivität ist die Fütterung, die ebenfalls viel Zeit in Anspruch nimmt, obwohl manchmal die Fortbewegung die zweithäufigste Aktivität ist (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Andere Aktivitäten, die weitaus seltener auftreten, sind Wachsamkeit, Bewegung, Pflege, Begrüßung, Festhalten und Spielen (Oates 1977a; von Hippel 1996; Fashing 1999). Während des Tages bestehen die Aktivitäten im Allgemeinen aus Bewegungs- und Fütterungsphasen, unterbrochen von längeren Ruhezeiten. Dieses Muster ist variabel in der Anzahl der Male pro Tag zwischen den Studienzentren und bestimmten Tagen, aber in der Regel Zyklen um 3-5 mal pro Tag (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1977a; Bocian 1997). Guerezas verlassen die Gegend um ihre schlafenden Bäume ein bis mehrere Stunden nach Sonnenaufgang und ziehen sich bei Sonnenuntergang in schlafende Bäume zurück (Bocian 1997). Gruppen besetzen jede Nacht bis zu vier nahe gelegene hohe Schlafbäume, die sich in der Nähe von Nahrungsquellen befinden, und versuchen zu vermeiden, in der Nähe anderer Guereza-Gruppen zu schlafen (von Hippel 1998).

Die Reichweite zu Hause ist je nach Studienstandort variabel, wobei die Schätzungen der gesamten Reichweite von etwas mehr als reichen.01 km2 bis 1 km2 (.004 mi2 zu .4 mi2) mit den meisten Schätzungen am unteren Ende dieses Bereichs, in der Regel unter rund .2 km2 (.08 mi2) (Oates 1977a; 1977c; Überprüfung von 11 Studien zur Aufzeichnung der Heimreichweite in von Hippel 1996; Bocian 1997; Krüger et al. 1998; Fashing 1999; 2001ein; Chapman & Pavelka 2005). Heimbereiche können sich überlappen und teilen sich häufig das Heimbereichsgebiet mit mehreren anderen Gruppen (von Hippel 1996; Krüger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Hinzu kommen Kernbereiche innerhalb der Home Range, die deutlich kleiner sind als die gesamte Home Range (Krüger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Im Vergleich zwischen den Studienzentren liegen die Gruppen typischerweise zwischen 6 und 10 Personen und im Durchschnitt unter 12 Personen (Oates 1994; Krüger et al. 1998; Fashing 2007). In Langzeitstudien lagen die Tagesdurchschnitte der einzelnen Gruppen zwischen 252 und 734 m (826,8 und 2408,1 ft) und reichten von 62 m (203,4 ft) an einem Tag bis über 1360 m (4461,9 ft) (Oates 1977a; Bocian 1997; Grimes 2000; Fashing 2001a).

Das wichtigste bestätigte Raubtier der Guereza ist der gekrönte Falkenadler (Stephanoaetus coronatus) (Oates 1977a; Struhsaker & Leakey 1990; Mitani et al. 2001; Fashing & Oates zitiert in Fashing 2007). Ein zweites Raubtier von Guereza ist der Schimpanse (Pan troglodytes), der sowohl erfolgreich als auch erfolglos bei der Jagd auf die Art beobachtet wurde (Suzuki 1975; Ihobe 2001). Leoparden (Panthera pardus) sind auch potenzielle Raubtiere der Art, da Guereza-Überreste in ihren Scats gefunden wurden. Die Art könnte sich jedoch auch von Kadavern ernährt haben, die von Adlern abgelagert wurden oder aus Stürzen resultierten (Hart et al. 1996). Andere potenzielle Raubtiere sind andere Greifvögel wie Verreaux Adler (Aquila verreauxii) (Dunbar & Dunbar 1974).

Die Guereza lebt oft in Sympathie mit einer Reihe anderer Primatenarten. Im Ituri-Wald in der Demokratischen Republik Kongo sind Guerezas Teil einer der reichsten Primatengemeinschaften der Welt. Hier leben sie in Sympathie mit Cercocebus albigena, C. galeritus, Cercopithecus hamlyni, C. l’hoesti, C. mitis, C. neglectus, C. pogonius, Colobus angolensis, Piliocolobus badius, Pan troglodytes und Papio anubis (Thomas 1991). Andere Primaten, mit denen sie sympathisieren, sind unter anderem Chlorocebus aethiops, Cercopithecus ascanius, Galago demidoff und Perodicticus potto (Bocian 1997; Grimes 2000; Stern & Goldstone 2005). Darüber hinaus spielen Säuglingsguerezas manchmal mit Säuglingsvervets (Chlorocebus aethiops) und die Art assoziiert sich manchmal auch mit anderen sympatrischen Arten (Rose 1977; Chapman & Chapman 1996).

Inhalt letzte Änderung: 12.Mai 2009

Geschrieben von Kurt Gron. Rezensiert von Peter Fashing und Tara Harris.

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Groningen KJ. 2009 Mai 12. Primate Factsheets: Guereza (Colobus guereza) Taxonomie, Morphologie, & Ökologie . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/guereza/taxon>. Zugriff am 17. Juli 2020.