Gen-octrooiering

nadat in juni 2000 werd aangekondigd dat het menselijk genoom bijna volledig in kaart was gebracht, ontketenden particuliere en openbare instanties een vloed aan octrooiaanvragen voor genen en kleine stukjes gensequenties. Het totale aantal menselijke genen wordt geschat op ongeveer 30.000, en tot voor kort werd tot 20% van die genen gepatenteerd door particuliere bedrijven, de overheid en zelfs particulieren.

in juni 2013 oordeelde het Amerikaanse Hooggerechtshof unaniem dat van nature voorkomende genen en genetische sequenties niet octrooieerbaar zijn. Het geval richtte zich op patenten op de genen BRCA1 en BRCA2, die normale genen zijn die in alle mensen worden gevonden, maar mutaties in hen verhogen het risico op borstkanker. Door patenten op BRCA1 en BRCA2 ongeldig te maken, werden ook alle andere gen patenten ongeldig gemaakt.

de AMA heeft een amicus curiae-brief (PDF) ingediend ter ondersteuning van het ongeldig maken van genpatiënten, waarin staat dat:

• genoctrooien interfereren met diagnose en behandeling.
• genoctrooien interfereren met de kwaliteitsborging.
• genoctrooien belemmeren de toegang tot gezondheidszorg.Genoctrooien interfereren met wetenschappelijke en medische innovatie.In het midden van de jaren negentig wijzigde de AMA haar ethische Code om artsen aan te bevelen geen patent te leggen op medische procedures omdat deze patenten de patiëntenzorg in gevaar brengen. Sinds die tijd heeft de AMA (samen met andere medische en wetenschappelijke groepen) tal van verklaringen uitgegeven over de noodzaak om te voorkomen dat genoctrooien interfereren met de juiste medische zorg en de ontwikkeling van betere medische behandelingen en technologieën, en onethisch eventuele beperkingen op de verspreiding van medische kennis te verklaren.

  inhoudsopgave

  1. achtergrond van genoctrooien
  2. beslissing van het Hooggerechtshof