Cyprofibrat
Identification
Name Ciprofibrate Accession Number DB09064 Description Not Available Type small Molecule Groups Approved ,Investigational Structure
podobne konstrukcje
Struktura dla Ciprofibratu (DB09064)
×
średnia waga: 289.15
Monoizotopowy: 288.0319997 Wzór chemiczny C13H14Cl2O3 Synonimy
- Ciprofibrato
- ciprofibrato
zewnętrzne identyfikatory
- wygraj 35833
- wygraj-35833
farmakologia
wskazania niedostępne Warunki powiązane
- Hiperlipidemias
przeciwwskazania & Ostrzeżenia Blackbox
Farmakodynamika niedostępna mechanizm działania
| Target | akcje | |
|---|---|---|
| receptor Alfa aktywowany proliferatorem Uperoksysomów | niedostępny | ludzie |
wchłanianie niedostępne objętość dystrybucji niedostępne wiązanie z białkami niedostępne metabolizm niedostępna Droga eliminacji niedostępne Okres półtrwania niedostępny klirens niedostępny działania niepożądane
toksyczność niedostępna organizmy dotknięte chorobą niedostępne szlaki niedostępne działania farmakogenomiczne/działania niepożądane niedostępne
interakcje
interakcje leków
- zatwierdzone
- zatwierdzone przez weterynarza
- nutraceutyczne
- nielegalne
- wycofane
- badane
- eksperymentalne
- wszystkie leki
| Lek | |
|---|---|
|
Zintegruj interakcje lek-lek
w swoim oprogramowaniu |
|
| acenokumarol | ryzyko lub nasilenie krwawienia może być zwiększone w przypadku jednoczesnego stosowania Ciprofibratu z Acenokumarolem. |
| Acetoheksamid | ryzyko lub nasilenie hipoglikemii może być zwiększone, gdy Ciprofibrat jest łączony z Acetoheksamidem. |
| Acipimox | ryzyko lub nasilenie miopatii, rabdomiolizy i mioglobinurii może być zwiększone, gdy produkt Acipimox jest skojarzony z Ciprofibratem. |
| kwas alendronowy | ryzyko lub nasilenie miopatii, rabdomiolizy i mioglobinurii może być zwiększone w przypadku jednoczesnego stosowania kwasu alendronowego i Ciprofibratu. |
| amiodaron | ryzyko lub nasilenie miopatii, rabdomiolizy i mioglobinurii może być zwiększone w przypadku jednoczesnego stosowania amiodaronu i Ciprofibratu. |
| Amfoterycyna B | ryzyko lub nasilenie miopatii, rabdomiolizy i mioglobinurii może być zwiększone w przypadku jednoczesnego stosowania amfoterycyny B z Ciprofibratem. |
| Atorwastatyna | ryzyko lub nasilenie miopatii, rabdomiolizy i mioglobinurii może być zwiększone podczas jednoczesnego stosowania Ciprofibratu z atorwastatyną. |
| baklofen | ryzyko lub nasilenie miopatii, rabdomiolizy i mioglobinurii może być zwiększone podczas jednoczesnego stosowania baklofenu z Ciprofibratem. |
| betametazon | ryzyko lub nasilenie miopatii, rabdomiolizy i mioglobinurii może być zwiększone w przypadku jednoczesnego stosowania betametazonu i Ciprofibratu. |
| Bezafibrat | ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone w przypadku jednoczesnego stosowania Bezafibratu i Ciprofibratu. |
dowiedz się więcej
produkty niedostępne
kategorie
kody ATC C10ab08 — Ciprofibrat
- C10ab — fibraty
- C10A — środki modyfikujące lipidy, zwykły
- C10 — środki modyfikujące lipidy
- C — układ sercowo-naczyniowy
kategorie leków Taksonomia chemicznapoprzed klasą opis ten związek należy do klasy związków organicznych znanych jako pochodne kwasu fenoksyoctowego. Są to związki zawierające anizol, w których Grupa metanowa jest związana z kwasem octowym lub pochodną. Kingdom Organic compounds Super Class Benzenoids Class Benzene and substituted derivatives Sub Class Phenoxyacetic acid derivatives Direct Parent Phenoxyacetic acid derivatives Alternative Parents Phenoxy compounds / Phenol ethers / Alkyl aryl ethers / Monocarboxylic acids and derivatives / Carboxylic acids / Organochlorides / Organic oxides / Hydrocarbon derivatives / Carbonyl compounds / Alkyl chlorides Substituents Alkyl aryl ether / Alkyl chloride / Alkyl halide / Aromatic homomonocyclic compound / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Ether / Hydrocarbon pochodna / kwas Monokarboksylowy lub pochodne Struktura molekularna aromatyczne związki homomonocykliczne zewnętrzne deskryptory zespół pierścienia (CHEBI:50867)
Chemical Identifiers
UNII F8252JGO9S CAS number 52214-84-3 InChI Key KPSRODZRAIWAKH-UHFFFAOYSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
General References Not Available External Links KEGG Drug D03521 ChemSpider 2661 BindingDB 50371235 RxNav 21149 ChEBI 50867 ChEMBL CHEMBL557555 Drugs.com Drugs.strona leku com Wikipedia Ciprofibrat
badania kliniczne
badania kliniczne
| Faza | Stan | cel | Warunki | Liczba |
|---|---|---|---|---|
| 4 | zakończone | leczenie | Dyslipidemia / wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie) | 1 |
| 4 | stan nieznany | leczenie | wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie) / Hipertriglicerydemias | 1 |
| 3 | ukończone | Podstawy nauki | Zaburzenia rozkurczowe / zaburzenia metabolizmu glukozy / wrażliwość na insulinę mięśnia sercowego | 1 |
Farmakoekonomika
producenci
opakowania
postacie dawkowania
| forma | trasa | Siła |
|---|---|---|
| tabletka | doustnie | 100 mg |
| tabletka | doustna |
ceny niedostępne patenty niedostępne
właściwości
Stan Stały właściwości doświadczalne Nie Dostępne przewidywane właściwości
| Nieruchomości | wartość | źródło |
|---|---|---|
| Rozpuszczalność w wodzie | 0,00779 mg / mL | ALOGPS |
| logP | 3.97 | ALOGPS |
| logP | 3.62 | ChemAxon |
| dzienniki | -4.6 | ALOGPS |
| pKa (najsilniejszy kwas) | 3.69 | ChemAxon |
| pKa (najsilniejszy podstawowy) | -4.9 | ChemAxon |
| Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 1 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 46.53 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 70.5 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 28.08 Å3 | ChemAxon |
| liczba pierścieni | 2 | ChemAxon |
| biodostępność | 1 | ChemAxon |
| reguła pięciu | tak | ChemAxon |
| Filtr Ghose | tak | ChemAxon |
| reguła Vebera | Nie | ChemAxon |
| reguła podobna do MDDR | Nie | ChemAxon |
przewidywane funkcje ADMET niedostępne
widmo
Specyfikacja masowa (NIST) Nie Dostępne widma
| Spectrum | Typ Spectrum | Splash Key |
|---|---|---|
| przewidywane widmo MS / MS-10V, dodatnie (Adnotowane) | przewidywane LC-MS/MS | niedostępne |
| przewidywane widmo MS / MS-20V, dodatnie (Adnotowane) | przewidywane LC-MS/MS | niedostępne |
| przewidywane widmo MS / MS-40V, dodatnie (Adnotowane) | przewidywane LC-MS/MS | niedostępne |
| przewidywane widmo MS / MS – 10V, ujemne | niedostępny | |
| przewidywane widmo MS / MS-20V, ujemne (Adnotowane) | przewidywane LC-MS/MS | niedostępne |
| przewidywane widmo MS / MS – 40V, ujemne (Adnotowane) | przewidywane LC-MS/MS | niedostępne |
cele
- Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ: różnicowa aktywacja receptorów jądrowych przez perfluorowane analogi kwasów tłuszczowych i naturalne kwasy tłuszczowe: porównanie receptorów alfa, beta i gamma aktywowanych przez proliferatory peroksysomów u ludzi, myszy i szczurów, receptorów beta -, beta-i gamma, receptorów beta-i retinoidów x receptorów alfa. Toxicol Sci. 2006 Aug;92 (2): 476-89. Epub 2006 26 Maja
dowiedz się więcej
Lek utworzony 11 maja 2015 22:28 / zaktualizowany 21 lutego 2021 18: 52
