Dorsomorphin (Synonimy: Compound C; BML-275)

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Zastosowanie cytowane w: Biochem Pharmacol. 2016 Dec 15;122:42-61.

hamowanie przetwarzania SREBPs przez AHI zależy od szlaku LKB-1/AMPK / mTOR . A) komórki HepG2 inkubuje się z MHY1485 lub rapamycyną lub bez niej przez 1 h, komórki przełącza się na podłoże D w obecności nośnika lub Ahi. B) komórki HepG2 inkubuje się z lub bez związku C przez 1 h, komórki przełącza się na podłoże D w obecności nośnika lub AHI.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Użycie cytowane w: Int J Mol Sci. 2017 Maj 19;18(5). pii: E1063.

hamowanie sirt1 i AMPK blokuje autofagię wątrobową indukowaną Rb2. Komórki HepG2 poddaje się wstępnej obróbce 50 µM Rb2 przez 4 godziny w obecności lub bez inhibitora sirt1 EX – 528 (EX) i specyficznego związku inhibitora AMPK C (CC), a następnie poddaje się ekspozycji OA (1 mM dla HepG2 i 2 mM dla pierwotnych hepatocytów myszy) przez 12 godzin. do oznaczania zawartości lipidów wewnątrzkomórkowe TG barwione są czerwienią olejową o (ORO). ORO eluuje się następnie izopropanolem, a absorbancję optyczną eluatu mierzy się

Dorsomorfiną zakupioną od MCE. Użycie cytowane w: Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2018 Feb 1; 50(2): 144-155.

raw264. 7 makrofagi z pozbawieniem surowicy traktuje się 50 µM Rg1 przez 48 godzin w przypadku braku lub obecności związku C (10 mM) lub AICAR (250 µM). Zachodnie plamy ekspresji białek Atg5, Beclin1, LC3 i p62 / SQSMT1.

Dorsomorfina zakupiona w MCE. Użycie cytowane w: Free Radic Biol Med. 2016 Nov 9;101:401-412.

wpływ EsA na aktywację AMPK jest konieczny dla aktywności i cytoprotekcji Nrf2 za pośrednictwem AKT/GSK3ß. Komórki traktuje się Związkiem C O wielkości 3 µM przez 18 godzin, a następnie poddaje się je działaniu EsA przez 6 godzin, a następnie lizaty komórek poddaje się immunoblotcji w celu oceny fosforylacji AMPK, Akt i GSK3ß oraz Nrf2.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Użycie cytowane w: Oncotarget. 2016 Apr 5;7(14):18085-94.

MACC1 jest regulowany przez ACh przez p-AMPK. A. ACh stymuluje fosforylację AMPK poprzez M3R. B. Hamowanie aktywności AMPK przez Dorsomorfinę (8 µM) hamuje indukcję ekspresji MACC1 przez ACh. poziomy P-AMPK zwiększają się po stymulacji ACh, a wstępna obróbka UK – 88525 łagodzi indukowany ACh wzrost P-AMPK.

Dorsomorfina zakupiona w MCE. Użycie cytowane w: cell Death Dis. 2017 May 18;8(5):e2798.

udział szlaku AMPK/AKT/GSK3ß w translokacji jądrowej Nrf2 przez Betulinę . Komórki traktowane są związkiem 3 µM C (Comp .C) przez 18 godzin przed leczeniem betuliną (36 µM) przez 6 godzin. Lizaty komórkowe są immunoblotowane do fosforylacji AMPK, Akt, Gsk3ß i Nrf2.

Dorsomorfina zakupiona w MCE. Użycie cytowane w: Am J Chin Med. 2017;45(6):1309-1325.

aktywność MMP-2 i MMP – 9 w komórkach CT26 poddanych działaniu ekstraktu wodnego (WAF) i ekstraktu etanolowego (EtAF) po wstępnej obróbce CC (20 µM) przez 4 godziny.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Zastosowanie cytowane w: J Cell Physiol. 2018 May;233(5):3945-3954.

fosforylacja wywołana Fraxinellonem AMPK jest blokowana przez Związek C (CC).

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Zastosowanie cytowane w: Biomed Pharmacother. 2018 Feb 19;100:417-425.

komórki HaCaT są wstępnie inkubowane ze Związkiem C (CC) (10 µM) i u0126 (10 µM), farmakologicznymi inhibitorami AMPKa, ERK, odpowiednio, przez 1 godzinę przed leczeniem DA8 i DA14 (DAs).

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Zastosowanie cytowane w: Front Pharmacol. 2018 Feb 5;9: 68.

komórki CT26 traktuje się CC przez 4 godziny i wykrywa się poziomy fosforylacji AMPK .

Dorsomorfina kupiona w MCE. Zastosowanie cytowane w: J Agric Food Chem. 2018 Jul 5;66(26):6772-6781.

wpływ związku C na komórki HepG2 poddane działaniu kapsiatu w środowisku o wysokiej zawartości tłuszczu . Wyrażenia kluczowych regulatorów metabolicznych i białek związanych z metabolizmem lipidów są określane ilościowo za pomocą densytometrii, a względne intensywności są wyrażone na wykresie słupkowym.

Dorsomorfina kupiona w MCE. Zastosowanie cytowane w: J Agric Food Chem. 2018 Jul 5;66(26):6772-6781.

wpływ związku C na komórki HepG2 poddane działaniu kapsiatu w środowisku o wysokiej zawartości tłuszczu . Wyrażenia białek związanych z metabolizmem glukozy są określane ilościowo za pomocą densytometrii, a względne intensywności są wyrażone na wykresie słupkowym.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Użycie cytowane w:Biochem Biophys Res Commun. 2018 Sep 5;503(2):428-435.

Western blotting pokazujący względne białko szlaku AMPK / m-TOR / ULK1 (AMPK, P-AMPK, mTOR, P-mTOR, ULK1 i P-ULK1) w grupach o niskim poziomie glukozy (LG), LG+związek C (CC), Hg i HG+CC.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Zastosowanie cytowane w: Cell Physiol Biochem. 2018;48(1):227-236.

hamowanie AMPK Związkiem C (CC) łagodzi ochronne działanie FNDC5 na defosforylację i zwłóknienie AMPK indukowane przez oxLDL w komórkach LX-2.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Zastosowanie cytowane w: J Cell Physiol. 2018 Grudzień; 233(12):9701-9715.

Huvec poddaje się wstępnej obróbce Związkiem C (5, 10 lub 20 µM) przez 18 godzin lub AICAR (1, 2 lub 4 mM) przez 1 godzinę, a następnie poddaje się działaniu LSS przez 30 minut.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Zastosowanie cytowane w: Front Pharmacol. 2018 Jul 16; 9: 761.

komórki nabłonkowe z tkanki jelita grubego są ekstrahowane z myszy w każdej grupie (N=6-8 na grupę), a poziom białka P-AMPK (Thr172) i AMPKa1/2 mierzy się za pomocą western blot.

Dorsomorfina kupiona w MCE. Zastosowanie cytowane w: Med Sci Monit. 2018 Jul 25;24:5168-5177.

poziomy p-S6K i S6K w komórkach 16HBE po leczeniu BRL 49653/Troglitazonem lub (i) Związkiem C są wykrywane przez western blot. Poziomy p62 i LC3 w komórkach 16HBE po leczeniu BRL 49653/Troglitazonem lub (i) Związkiem C są wykrywane przez western blot.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Użycie cytowane w: PLoS One. 2018 Aug 1; 13 (8): e0200897.

fosforylację AMPK (Thr172) w komórkach HTOZ wstępnie przygotowanych Związkiem C w różnych stężeniach (0-20 µM) przez 1 godzinę przed obecnością norUDCA w 200 µM przez dodatkową 1 godzinę określa się za pomocą analiz Western blotting.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Zastosowanie cytowane w: J Immunol Res. 2018 Dec 24;2018: 9807139.

Analiza Western blot ekspresji p-AMPK, AMPK, Bcl2 i Bax, LC3B i P62 w tkankach wątroby.

Dorsomorfina kupiona w MCE. Zastosowanie cytowane w: Redox Biol. 2018 Paź;19:339-353.

test Western blotting poziomów AMPK, P-AMPK, PGC – 1α, P-PGC-1α w komórkach jądra miąższu (NP) stymulowanych wiekiem (200 µg/mL) w obecności lub bez a-769662 (50 µM), przeciwciała RAGE (10 µg/mL), mononukleotydu nikotynamidowego (NMN, 100 µM) lub związku C (50 uM).

Dorsomorphin zakupiony od MCE. Zastosowanie cytowane w: Front Pharmacol. 2018 Aug 29; 9: 986.

fosforylacja AMPK i P38 jest potwierdzona po leczeniu C (CC) i sb203580 komórek CT26 leczonych Gomisyną A (G. A).

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Zastosowanie cytowane w: Int J Mol Med. 2018 Maj;41 (5):2535-2544.

komórki traktuje się AICAR i Aicar (a++, 10 µM) + związek C (C++, 1 µM) przez 24 godziny, po czym przeprowadza się analizę western blot.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Zastosowanie cytowane w: J Cardiovasc Pharmacol. 2018 Oct;72(4):167-175.

komórki pianki inkubuje się z lub bez związku C (10 µM) przed dodaniem CTRP9. Według Western blot analizuje się względne poziomy białka odpowiednio P-AMPK, p-mTOR, LC3 II i p62.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Użycie cytowane w: J am Heart Assoc. 2018 Jun 12;7 (12). e008389

reprezentatywne immunobloty LC3 w tkance mózgowej hipopotama i kory mózgowej po CA / CPR. β-aktyna służy jako kontrola obciążenia. J, gęstości optyczne pasm białkowych LC3-II i LC3-I są oznaczane ilościowo. Cc oznacza związek C.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Użycie cytowane w: J am Heart Assoc. 2018 Jun 12;7 (12). e008389

reprezentatywne fotomikrogramy immunohistochemiczne dla MAP2, Nissl, Iba-1 i GFAP w regionie hipokampa CA1 operowanych pozornie, leczonych pozornie Met (Met-A) i grup doświadczalnych (Veh, Grupa Met traktowana, złożona grupa traktowana C, Grupa traktowana Met+Cc, Grupa traktowana CQ i grupa traktowana Met+CQ) w ciągu 7 dni po powrocie spontanicznego krążenia.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Użycie cytowane w: Life Sci. 2019 Jul 15; 229: 46-56.

ekspresję APOE i COX5A w Huvecach leczonych rhIL-17A lub bez rhIL-17a (50 ng/mL) i Związku C (5 µM) mierzy się metodą western blot.

Dorsomorfina kupiona w MCE. Zastosowanie cytowane w: Biochem Pharmacol. 2017 Aug 15;138:49-60.

Blokada sygnałów AMPK przez siRNA AMPK α2 lub inhibitor AMPK (Dorsomorfina; 2,5 µM, obróbka wstępna 2 godziny) przeciwdziała apoptotycznym efektom kantarydyny w 2,5 µM. Dane są reprezentatywne dla co najmniej dwóch niezależnych eksperymentów. Blokowanie sygnalizacji AMPK przez powalenie AMPK lub leczenie Dorsomorfiną (inhibitor kinazy AMPK) znacznie odwraca apoptotyczny efekt kantarydyny, wskazując, że aktywacja AMPK jest wymagana dla aktywności anty-HCC kantarydyny.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Zastosowanie cytowane w: Mol Oncol. 2017 Aug;11(8):1035-1049.

hamowanie AMPK odwraca autofagię i apoptozę wywołaną PD 0332991 . Komórki Hep3B inkubuje się z inhibitorem AMPK (związek C, 2,5 µM) przez 4 godziny, a następnie poddaje działaniu PD 0332991 przez 24 godziny. komórki apoptotyczne określa się za pomocą cytometrii przepływowej.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Zastosowanie cytowane w: Redox Biol. 2018 Jul;17:180-191.

komórki MDA-MB-231 hoduje się w naczyniach pokrytych Poli-HEMA i traktuje Związkiem C lub GL-V9 przez 36 godzin. ekspresję AMPK i P-AMPK w komórkach potraktowanych Związkiem C ocenia się metodą Western blotting.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Użycie cytowane w: Liver Int. 2018 Dec;38(12):2248-2259.

komórki traktuje się dichlorowodorkiem Dorsomorfiny 5 µM (związek C) przez 3 godziny w celu zahamowania aktywności AMPK. Następnie stosuje się 2,5 µM CTD przez 24 godziny. Komórki są następnie zbierane do testów apoptozy i Western blotting.

Dorsomorfina zakupiona w MCE. Zastosowanie cytowane w: J Agric Food Chem. 2018 Nov 7;66(44):11757-11766.

liczba punktów GFP-LC3 jest znacznie zmniejszona po zahamowaniu sygnalizacji STAT3 (AG-490).

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Zastosowanie cytowane w: Biomed Pharmacother. 2018 Oct;106:1390-1395.

wpływ związku C na żywotność komórek, powierzchnię komórek i apoptozę w komórkach h9c2 leczonych Ang II.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Zastosowanie cytowane w: Biomed Pharmacother. 2018 Paź; 106:1390-1395.

wpływ związku C na oś AMPK/Foxo1/Mir-143-3P w komórkach h9c2 leczonych Ang II.

Dorsomorfina zakupiona od MCE. Zastosowanie cytowane w: Cell Physiol Biochem. 2018;50(5):1891-1902.

leczenie inhibitorem AMPK dorsomorfiną zmniejsza ekspresję białka PGC-1α.